barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
Anthera Pharmaceuticals Inc. is a Biopharmaceutical Company focusing on developing and commercializing products to treat serious diseases associated with inflammation, including cardiovascular and autoimmune diseases.
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
messo take profit 2,7
2 di 54-13/8/2012 17:100
protomega
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Iscritto da: 02/3/2007
in effetti è un poco rischiosetto...
3 di 54-15/8/2012 21:300
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
in effetti ci sto smenando mica male
Però mi sembra promettente, non è certo Cell T.
ciao
4 di 54-15/8/2012 21:330
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
la cosa strana è che il titolo scende,oggi una marea di vendite, ma notizie nisba, o sono inbranato io nel trovarle o nessuno ne sa niente
Boh
5 di 54-Modificato il 15/8/2012 22:310
protomega
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Iscritto da: 02/3/2007
ciao,ho ridato uno sguardo,penso ad un possibile arrivo a 0,80-78-77....
su diversi punti questi mi appaiono i più possibili...
sotto il ritraccio sarebbe maggiore,ma non credo vi arrivino...
6 di 54-15/8/2012 22:380
protomega
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Iscritto da: 02/3/2007
vi sono alcuni titoli menzionati in altri tredì e che seguo che si stanno muovendo molto bene...
7 di 54-17/8/2012 02:460
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
Sempre pharma?
personalmente ho xoma,anthera,enteromedics,galena, osiris therapeutics equalche cell (in forte loss)
ciao
8 di 54-17/8/2012 15:530
protomega
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Iscritto da: 02/3/2007
ciao,Galena a livello di volumi mi pare il più interessante...
9 di 54-17/8/2012 20:410
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
ciao, scusa se non sono tempestivo nelle risposte, non sempre mi collego al forum
effettivamente galena è molto promettente,anth invece mi dà da pensare, potrebbe esplodere con un + 200% o finire in fondo al cesso
chissà
10 di 54-24/8/2012 21:140
protomega
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Iscritto da: 02/3/2007
Bravo Barcaiolo....
ha toccato 0,80 è poi un bel rimbalzetto....
11 di 54-27/8/2012 11:170
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
speriamo sia solo l'inizio
come sempre mi ci butto anima e corpo( e $$$$ sempre troppi)
Vedemo
12 di 54-28/8/2012 22:180
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
oggi +3, a piccoli passetti magari arriva a 3/4 dollarucci
peccato la mancanza di volumi qualche mese fa era tutt'altra musica
vai piccola bioph fammi sognare (facci sognare)
13 di 54-13/9/2012 15:470
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
il titolo dorme, grandi farmaci in attesa di approvazione, prodotti per il trattamento di gravi malattie associate con l'infiammazione e le malattie autoimmuni.
chissà, oggi credo chiuda ancora positiva
14 di 54-13/9/2012 16:020
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
queste le ultime news ufficiali, vecchiotte ma non ho trovato altro
7 Agosto 2012
Anthera Pharmaceuticals Reports 2012 Risultati finanziari del secondo trimestre e fornisce aggiornamento clinico Progress
HAYWARD, California , 7 agosto 2012 / PRNewswire / - Anthera Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANTH), ha annunciato oggi i risultati finanziari e di business evidenzia per il trimestre chiuso 30 Giugno 2012 .
Risultati finanziari:
I costi operativi totali per il secondo trimestre chiuso al 30 Giugno 2012 erano 16,7 milioni dollari , Rispetto al 20,1 milioni dollari per il primo trimestre chiuso al 31 Marzo 2012 . La diminuzione dei costi operativi per il periodo è legato alla ridotta attività clinica a seguito del completamento del dosaggio paziente nel PEARL-SC studio Aprile 2012 .
Anthera ha chiuso il secondo trimestre del 2012 con circa 22,9 milioni dollari cassa ed equivalenti di cassa e investimenti a breve termine. Su 24 Lug 2012 , La Società ha completato un'offerta pubblica di azioni proprie azioni ordinarie conseguente ricavato netto di circa 35,5 milioni dollari . Cash bruciare nel corso del secondo trimestre è stato superiore alle attese a causa dei pagamenti anticipati effettuati in precedenza in programma per il 3 ° trimestre 2012.
Principali Attività recenti e Prossimi eventi:
Clinico
• La fase 2b PEARL-SC studio, che è stato completato nel Giugno 2012 , Ha esaminato il beneficio terapeutico del blisibimod in pazienti con lupus. Un obiettivo dello studio è stato quello di identificare una popolazione di pazienti che al massimo beneficiare di una dose efficace e sicura di blisibimod per futuri studi clinici fase avanzata. Pre-specificati di efficacia e analisi dei sottogruppi del PEARL-SC studio ha indicato un esordio precoce e prolungato di azione in pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico gravemente ammalati, definito come SELENA-SLEDAI * ≥ 10 e farmaci di fondo ricevendo corticosteroidi, trattati con dosi settimanali di 200mg blisibimod . Questi pazienti hanno dimostrato una differenza di trattamento del 13,8% rispetto al placebo a 24 settimane.
• Ulteriori pre-specificati di analisi dei dati suggerisce gli effetti del trattamento maggiore rispetto al placebo nel gruppo di pazienti gravi già la settimana 8 e sostenuta per le 24 settimane che utilizzano 6, 7, e 8 punti il miglioramento della SELENA-SLEDAI malattia punteggio indice (trattamento 200mg effetti vs placebo settimanale erano 15,9%, 28,9% e 31,1%, rispettivamente). I dettagli riguardanti lo studio possono essere trovate sul nostro comunicato stampa del 16 Lug 2012 a www.anthera.com .
• A seguito del completamento del PEARL-SC studio di estensione in aperto (OLE) è ora completamente studio con 382 pazienti arruolati. Tutti i pazienti che hanno partecipato allo studio PEARL-SC erano eleggibili per lo studio di ribaltamento in OLE clinico per valutare la sicurezza a lungo termine di blisibimod.
Produzione
• La Società ha selezionato un siringa preriempita per consentire l'auto-somministrazione per via sottocutanea di consegna blisibimod nell fase 3 studi clinici.
Regolamentazione
• La Società ha ricevuto scritta consulenza scientifica del Agenzia europea per i medicinali (EMA) confermando l'accettabilità della Società proposto Fase 3 strategia per il trattamento dei pazienti con lupus gravi eritematoso sistemico, come base per una domanda di autorizzazione alla commercializzazione (MAA), compreso l'utilizzo di sostanza farmaco recente fabbricazione e l'uso di un pre-riempita siringa.
• La Società in programma un fine della fase 2 riunione volta ad esaminare i risultati del PEARL-SC studio e per discutere la loro strategia di fase 3 con il US Food and Drug Administration nel 3 ° trimestre 2012. Ultimi minuti di questa riunione sono previsti nel quarto trimestre del 2012.
* SELENA-SLEDAI - Sicurezza degli estrogeni nel lupus eritematoso nazionale di valutazione / Sistemico Activity Index Lupus eritematoso è una cumulativa, indice ponderato di attività della malattia sistemica lupus eritematoso.
Se qualcuno sa ....parli o meglio...scriva
Buona borsa a tutti..
e anche a me(he he)
15 di 54-17/9/2012 15:420
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
un bel + 20 a pochi minuti, come apertura niente male, forza bella
16 di 54-17/9/2012 15:540
barcaiolisulpo
N° messaggi: 855 -
Iscritto da: 10/9/2008
tradotto con google
HAYWARD, California, 17 settembre 2012 - HAYWARD, California, 17 settembre 2012 / PRNewswire / - Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH), una società biofarmaceutica sviluppo di farmaci per il trattamento di gravi malattie associate all'infiammazione e disturbi autoimmuni, oggi fornito un aggiornamento sulle discussioni di regolamentazione per lo sviluppo globale di blisibimod. Fine della fase 2 discussioni con la Food and Drug Administration (FDA) sono stati completati e consentirà la presentazione di fase 3 protocolli e l'avvio di studi di registrazione. In precedenza, nel 2012, Anthera ricevuto una risposta scritta da parte della Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) il riscontro analogo sviluppo per il programma blisibimod.
"Apprezziamo risposta rapida della FDA per la nostra proposta di sviluppo per blisibimod. Faremo integrare le loro osservazioni e iniziare l'avvio del nostro programma di fase 3 lupus", ha dichiarato Paul F. Truex, Presidente e CEO di Anthera. "Il PEARL-SC studio clinico fornito informazioni significative in l'importanza di selezionare una popolazione paziente adatta al tempo stesso la definizione di un endpoint di significato. Siamo grati alla FDA ha trovato che questo approccio è accettabile per ulteriori studi e vediamo l'ora di portare blisibimod un passo avanti verso i pazienti che ne hanno bisogno. "
Il studi di fase 3 (CHABLIS-SC1 e SC2-CHABLIS) sarà multicentrico, controllato con placebo, randomizzati, in doppio cieco studi volti a valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la immunogenicità di blisibimod in pazienti con LES clinicamente attiva (SELENA-SLEDAI > 10) che non hanno raggiunto risoluzione ottimale della malattia con l'uso di corticosteroidi. I pazienti saranno trattati nella parte controllata di ogni studio per 52 settimane dopo di che avranno la possibilità di ricevere un trattamento aggiuntivo come parte di uno studio in aperto, a lungo termine, di follow-up studio di sicurezza. L'endpoint primario dello studio CHABLIS sarà un Lupus eritematoso sistemico indice di risposta (SRI *) compreso il requisito di un miglioramento di otto punti o più rispetto al basale del SELENA / SLEDAI malattia di misura (SRI-8).
"L'uso di un SRI-8 finale, in una popolazione con l'attività di base più alto della malattia richiede ai pazienti per dimostrare il miglioramento delle manifestazioni cliniche del LES, , come la pelle, delle mucose, malattia articolare e malattie renali", ha detto Colin Hislop, Anthera Chief Medical Ufficiale. "Per esempio, la dose di 200 mg blisibimod settimanale ridotta proteinuria di quasi 1 grammo per 24 ore a settimana 24 rispetto ai cambiamenti minimi nel gruppo placebo. Ciò corrisponde ad una riduzione di circa il 50% rispetto ai valori basali. Questi tipi di miglioramenti erano responsabili per la maggior parte dei benefici clinici visto nel PEARL-SC studio e mette in evidenza blisibimod il potenziale per aiutare i pazienti con malattia più attiva. "
Come riportato in precedenza, i risultati del PEARL-SC studio indicano che nella popolazione predefinito di pazienti con malattia clinicamente attiva (SELENA-SLEDAI> 10) che erano anche prendendo corticosteroidi, la SRI-8 beneficio del trattamento nella coorte 200 mg blisibimod settimanale era statisticamente significativo di otto settimane (22,6% di risposta blisibimod risposta al placebo rispetto al 6,4%, p = 0,023) e alla settimana 16 (35,4% di risposta blisibimod risposta al placebo rispetto al 17,0%, p = 0,04) tramite l'endpoint 24 settimane (41,7% rispetto a risposta blisibimod risposta placebo 10,4%, p
OTTIME notizie dunque
Buona borsa a tutti
17 di 54-18/9/2012 21:370
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
niente male oggi, meglio che sposto il take profit se no non mi diverto più, metto a 3,80??
18 di 54-21/9/2012 02:220
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
Giovedi, 20 September 2012
autoimmune disorders Anthera Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ANTH), una società biofarmaceutica sviluppo di farmaci per il trattamento di gravi malattie associate a infiammazione e malattie autoimmuni, oggi fornito un aggiornamento sulle discussioni di regolamentazione per lo sviluppo globale di blisibimod. Fine della fase 2 discussioni con la Food and Drug Administration (FDA) sono stati completati e consentirà la presentazione di fase 3 protocolli e l'avvio di studi di registrazione. In precedenza, nel 2012, Anthera ricevuto una risposta scritta da parte della Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) il riscontro analogo sviluppo per il programma blisibimod.
"Apprezziamo risposta rapida della FDA per la nostra proposta di sviluppo per blisibimod. Faremo integrare le loro osservazioni e iniziare l'avvio del nostro programma di fase 3 lupus", ha dichiarato Paul F. Truex, Presidente e CEO di Anthera. "Il PEARL-SC studio clinico fornito informazioni significative in l'importanza di selezionare una popolazione paziente adatta al tempo stesso la definizione di un endpoint di significato. Siamo grati alla FDA ha trovato che questo approccio è accettabile per ulteriori studi e vediamo l'ora di portare blisibimod un passo avanti verso i pazienti che ne hanno bisogno. "
Il studi di fase 3 (CHABLIS-SC1 e SC2-CHABLIS) sarà multicentrico, controllato con placebo, randomizzati, in doppio cieco studi volti a valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la immunogenicità di blisibimod in pazienti con LES clinicamente attiva (SELENA-SLEDAI > 10) che non hanno raggiunto risoluzione ottimale della malattia con l'uso di corticosteroidi. I pazienti saranno trattati nella parte controllata di ogni studio per 52 settimane dopo di che avranno la possibilità di ricevere un trattamento aggiuntivo come parte di uno studio in aperto, a lungo termine, di follow-up studio di sicurezza. Lupus Erythematosus L'endpoint primario dello studio CHABLIS sarà un Lupus eritematoso sistemico indice di risposta (SRI *) compreso il requisito di un miglioramento di otto punti o più rispetto al basale del SELENA / SLEDAI malattia di misura (SRI-8).
kidney disease "L'uso di un SRI-8 finale, in una popolazione con l'attività di base più alto della malattia richiede ai pazienti per dimostrare il miglioramento delle manifestazioni cliniche del LES, come la pelle, delle mucose, malattia articolare e malattie renali", ha detto Colin Hislop, Anthera Chief Medical Ufficiale. "Per esempio, la dose di 200 mg blisibimod settimanale ridotta proteinuria di quasi 1 grammo per 24 ore a settimana 24 rispetto ai cambiamenti minimi nel gruppo placebo. Ciò corrisponde ad una riduzione di circa il 50% rispetto ai valori basali. Questi tipi di miglioramenti erano responsabili per la maggior parte dei benefici clinici visto nel PEARL-SC studio e mette in evidenza blisibimod il potenziale per aiutare i pazienti con malattia più attiva. "
Come riportato in precedenza, i risultati del PEARL-SC studio indicano che nella popolazione predefinito di pazienti con malattia clinicamente attiva (SELENA-SLEDAI> 10) che erano anche prendendo corticosteroidi, la SRI-8 beneficio del trattamento nella coorte 200 mg blisibimod settimanale era statisticamente significativo di otto settimane (22,6% di risposta blisibimod risposta al placebo rispetto al 6,4%, p = 0,023) e alla settimana 16 (35,4% di risposta blisibimod risposta al placebo rispetto al 17,0%, p = 0,04) tramite l'endpoint 24 settimane (41,7% rispetto a risposta blisibimod risposta placebo 10,4%, p
* SRI è definito come pazienti che rispondono al trattamento e ottenere una riduzione SELENA-SLEDAI uguale o maggiore del numero indicato, non BILAG nuovo A o due B segna dominio di organi, e nessun aumento di valutazione globale del medico (PGA) di maggiore a 0,3 su una scala a tre punti.
INTANTO: oggi +3,6%
19 di 54-25/9/2012 21:280
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
al momento va maluccio (per non dire malissimo) ma questi titoli hanno una volatilitò pazzesca, in 2 o tre giorni triplicano o si inabissano verso l'OTC
vediamo un pò, ci vuole una pazienza incredibile e tanto sangue freddo (quello non mi manca)
20 di 54-26/9/2012 21:160
barcaiolisulpo
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Iscritto da: 10/9/2008
dopo un buio pesto un pò di luce, la cacca lascia il posto alle roselline.
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