Molmed Miniera D'Oro Del Biotech Italiano

- Modificato il 13/4/2017 15:05
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014

MolMed S.p.A. è una società di biotecnologie mediche focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro.

Una realtà biotech tutta italiana, miniera d'oro di punta nella ricerca medica.

 

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4445 Commenti
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601 di 4445 - 13/7/2017 13:12
santalori N° messaggi: 1454 - Iscritto da: 27/11/2007
Quotando: champgp - Post #600 - 13/Jul/2017 10:29
Quotando: santalori - Post #599 - 13/Lug/2017 09:55Però a ben guardare il grafico a 5 anni, il mese di agosto è stato molto spesso un ottimo mese per il titolo.....

pensa tu se alla buona semestrale si lega una notiziona, quanto potrebbe essere effervescente l'Agosto di quest'anno :)))

Per cui ok alle ferie,però con il tablet a portata di mano.....
602 di 4445 - 14/7/2017 07:05
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Quotando: champgp - Post #600 - 13/Jul/2017 10:29
Quotando: santalori - Post #599 - 13/Lug/2017 09:55Però a ben guardare il grafico a 5 anni, il mese di agosto è stato molto spesso un ottimo mese per il titolo.....

pensa tu se alla buona semestrale si lega una notiziona, quanto potrebbe essere effervescente l'Agosto di quest'anno :)))

Ciao champ, a parte i dati della trimestrale ( si spera positivi) non penso che possano arrivare altre notizie, oramai è tutto sul tavolo, per ora rimane solo da ripresentare la domanda per Zafiride.....
603 di 4445 - 14/7/2017 16:35
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Quotando: marmau - Post #602 - 14/Lug/2017 05:05
Quotando: champgp - Post #600 - 13/Jul/2017 10:29
Quotando: santalori - Post #599 - 13/Lug/2017 09:55Però a ben guardare il grafico a 5 anni, il mese di agosto è stato molto spesso un ottimo mese per il titolo.....


pensa tu se alla buona semestrale si lega una notiziona, quanto potrebbe essere effervescente l'Agosto di quest'anno :)))


Ciao champ, a parte i dati della trimestrale ( si spera positivi) non penso che possano arrivare altre notizie, oramai è tutto sul tavolo, per ora rimane solo da ripresentare la domanda per Zafiride.....


Dici?.....notizie su di un tavolo che abbisognano di autorizzazioni a procedere e cosa di non poco conto definizione di prezzo del farmaco.......notizie di peso notevole.
604 di 4445 - 21/7/2017 11:34
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Come và ragazzi?
605 di 4445 - 26/7/2017 09:46
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
MolMed e Dompé stipulano un accordo strategico per la
commercializzazione e la fornitura di Zalmoxis® in Europa
Milano, 26 luglio 2017 - MolMed S.p.A. (“MolMed”) e Dompé farmaceutici S.p.A. (“Dompé”) rendono noto di
aver stipulato un accordo esclusivo di licenza e distribuzione della durata di 15 anni. Il contratto attribuisce in
via esclusiva a Dompé il diritto e l’obbligo di svolgere tutte le attività indirizzate a promuovere,
commercializzare, valorizzare, distribuire e vendere Zalmoxis in tutti i Paesi membri dello Spazio Economico
Europeo (SEE), con un diritto di opzione per Svizzera, Turchia e Australia.
Sulla base dei termini e delle condizioni del contratto di licenza e di distribuzione, Dompé gestirà e/o
completerà le attività di accesso al mercato e si occuperà di negoziare il prezzo di rimborso di Zalmoxis in tutti
i Paesi interessati, a eccezione dell’Italia. MolMed manterrà la responsabilità delle attività di accesso al
mercato e della negoziazione di prezzo e rimborso in Italia, oltre che del rinnovo dell’autorizzazione
all’immissione in commercio condizionata e del rispetto degli impegni post-approvazione imposti da EMA al
fine di ottenere la piena autorizzazione alla commercializzazione per Zalmoxis.
Zalmoxis, la prima terapia cellulare paziente-specifica di MolMed, ha ricevuto da EMA l’autorizzazione
all’immissione in commercio condizionata per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemie e altri tumori
del sangue ad alto rischio, impiegato in associazione al trapianto aploidentico di cellule staminali emopoietiche
(haplo-identical haematopoietic stem cell transplant - HSCT).
Contemporaneamente alla firma del suddetto contratto, MolMed e Dompé hanno siglato un accordo di
produzione e fornitura in base al quale MolMed sarà responsabile per la produzione, la fornitura e la consegna
di Zalmoxis agli utilizzatori finali nelle aree interessate e Dompé riconoscerà un prezzo di acquisto
proporzionale al prezzo di rimborso del prodotto.
Oltre al prezzo di acquisto, sulla base del contratto di licenza e distribuzione MolMed riceverà fino a 43,5
milioni di euro, di cui fino a 12,5 milioni di euro in qualità di contributo nel periodo 2017-2020, e fino a 31 milioni
di euro sotto forma di milestone riconosciute al raggiungimento di determinati livelli di vendite nette annue
raccolte nel territorio coperto dal contratto.
“Questo accordo è un passo fondamentale per massimizzare il potenziale di Zalmoxis, valorizzando
l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata concessa da EMA nel 2016” ha dichiarato Riccardo
Palmisano, Amministratore Delegato di MolMed. “Dompé rappresenta il partner strategico ideale per ottenere
il massimo successo del nostro prodotto: le nostre due aziende condividono non solo una strategia orientata
allo sviluppo di terapie innovative che possano rappresentare una risposta a bisogni medici non soddisfatti,
ma anche gli stessi valori e una visione comune sul futuro. Dompé possiede non solo la giusta dimensione ed
una indiscutibile storia di successi commerciali, ma appare anche nel momento ideale del proprio sviluppo
aziendale per garantire la massima focalizzazione sul nostro Zalmoxis. Siamo molto fiduciosi” conclude
Palmisano “che la collaborazione appena avviata con uno dei primi attori italiani ed europei che, fin dall’inizio,
ha creduto nella biotecnologia e oggi nelle terapie avanzate, possa davvero massimizzare le potenzialità di
Zalmoxis, rendendolo una soluzione terapeutica disponibile per tutti i Pazienti colpiti da gravi tumori del sangue
candidati al trapianto allogenico e per i quali non è disponibile un donatore totalmente compatibile”.
“Un accordo per noi importante che ci consentirà di portare al Paziente Zalmoxis, una terapia genica che si
COMUNICATO STAMPA
FROM GENES TO THERAPY
2
inserisce in modo estremamente coerente in quel percorso che ci vede impegnati nel fornire risposte a
domande di salute gravi e ancora orfane di cura”. Ha dichiarato Eugenio Aringhieri, Amministratore Delegato
di Dompé. “La sinergia di competenze distintive e le comuni priorità valoriali sono alla base di questa alleanza
con MolMed, una delle eccellenze del biotech “made in Italy”. Per noi è la conferma di un progetto industriale
basato sul valore dell’innovazione e di una pipeline che si arricchisce ulteriormente. Questa collaborazione ci
permette di continuare a interagire con la comunità scientifica internazionale con l’obiettivo di rispondere ai
bisogni del Paziente”.
606 di 4445 - 26/7/2017 09:55
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
........domani c'è la semestrale e a sera ne daranno notizia a borse chiuse.......la notizia di questa mattina l'hanno servita strategicamente per accendere i riflettori sul titolo.

Con conti super....venerdì si vola :)))
607 di 4445 - 26/7/2017 14:31
GIOLA N° messaggi: 29544 - Iscritto da: 03/9/2014
MolMed, accordo di licenza con Dompé

Le due società hanno stipulato un accordo esclusivo di licenza e distribuzione della durata di 15 anni. Dompé si occuperà di negoziare il prezzo di rimborso dello Zalmoxis in tutti i Paesi Ue, ad eccezione dell'Italia dove MolMed manterrà la responsabilità delle attività di accesso al mercato. Banca Imi conferma buy

di Francesca Gerosa


MolMed e Dompé farmaceutici hanno stipulato un accordo esclusivo di licenza e distribuzione della durata di 15 anni. Il contratto attribuisce in via esclusiva a Dompé il diritto e l'obbligo di svolgere tutte le attività indirizzate a promuovere, commercializzare, valorizzare, distribuire e vendere Zalmoxis in tutti i Paesi membri dello Spazio Economico Europeo (SEE), con un diritto di opzione per Svizzera, Turchia e Australia.

In pratica, Dompé gestirà e/o completerà le attività di accesso al mercato e si occuperà di negoziare il prezzo di rimborso di Zalmoxis in tutti i Paesi interessati, a eccezione dell'Italia. MolMed manterrà la responsabilità delle attività di accesso al mercato e della negoziazione di prezzo e rimborso in Italia, oltre che del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata e del rispetto degli impegni post-approvazione imposti dall'EMA al fine di ottenere la piena autorizzazione alla commercializzazione per Zalmoxis.

Zalmoxis, la prima terapia cellulare paziente-specifica di MolMed , ha ricevuto dall'EMA l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemie e altri tumori del sangue ad alto rischio, impiegato in associazione al trapianto aploidentico di cellule staminali emopoietiche (haplo-identical haematopoietic stem cell transplant-HSCT).

Contemporaneamente alla firma del contratto, MolMed e Dompé hanno siglato un accordo di produzione e fornitura in base al quale l'azienda biotecnologica italiana sarà responsabile per la produzione, la fornitura e la consegna di Zalmoxis agli utilizzatori finali nelle aree interessate e Dompé riconoscerà un prezzo di acquisto proporzionale al prezzo di rimborso del prodotto.

Oltre al prezzo di acquisto, sulla base del contratto di licenza e distribuzione MolMed riceverà fino a 43,5 milioni di euro, di cui fino a 12,5 milioni di euro in qualità di contributo nel periodo 2017-2020, e fino a 31 milioni di euro sotto forma di milestone riconosciute al raggiungimento di determinati livelli di vendite nette annue raccolte nel territorio coperto dal contratto.

"Questo accordo è un passo fondamentale per massimizzare il potenziale di Zalmoxis, valorizzando l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata concessa da EMA nel 2016", ha dichiarato Riccardo Palmisano, amministratore delegato di MolMed , precisando che "Dompé rappresenta il partner strategico ideale per ottenere il massimo successo del nostro prodotto: le nostre due aziende condividono non solo una strategia orientata allo sviluppo di terapie innovative che possano rappresentare una risposta a bisogni medici non soddisfatti, ma anche gli stessi valori e una visione comune sul futuro".

Inoltre, secondo Palmisano, "Dompé possiede non solo la giusta dimensione e una indiscutibile storia di successi commerciali, ma appare anche nel momento ideale del proprio sviluppo aziendale per garantire la massima focalizzazione sul nostro Zalmoxis. Siamo molto fiduciosi", ha concluso l'ad, "che la collaborazione appena avviata con uno dei primi attori italiani ed europei che, fin dall'inizio, ha creduto nella biotecnologia e oggi nelle terapie avanzate, possa davvero massimizzare le potenzialità di Zalmoxis, rendendolo una soluzione terapeutica disponibile per tutti i pazienti colpiti da gravi tumori del sangue candidati al trapianto allogenico e per i quali non è disponibile un donatore totalmente compatibile".

Un accordo "importante", anche per Eugenio Aringhieri, amministratore delegato di Dompé perché "ci consentirà di portare al Paziente Zalmoxis, una terapia genica che si inserisce in modo estremamente coerente in quel percorso che ci vede impegnati nel fornire risposte a domande di salute gravi e ancora orfane di cura".

Il mercato premia l'accordo di licenza con Dompé. Il titolo MolMed a Piazza Affari sale del 2,59% a quota 0,436 euro. Gli analisti di Banca Imi hanno apprezzato l'intesa con Dompé per la distribuzione di Zalmoxis che limita gli investimenti necessari da parte di Molmed per la commercializzazione di questo farmaco. "D'altro canto", hanno osservato gli analisti della banca d'affari, "ci sarà un minor contributo in termini di flusso di cassa rispetto a una vendita diretta, come previsto nelle nostre stime. Una sorpresa positiva potrebbe venire dal prezzo di rimborso che ora stimiamo a 100.000 euro a paziente", prevedono gli analisti di Banca Imi che sull'azione MolMed hanno un rating buy e un target price a 0,88 euro.

4l38x
608 di 4445 - 26/7/2017 20:46
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Quotando: champgp - Post #606 - 26/Jul/2017 07:55........domani c'è la semestrale e a sera ne daranno notizia a borse chiuse.......la notizia di questa mattina l'hanno servita strategicamente per accendere i riflettori sul titolo. Con conti super....venerdì si vola :)))

Ciao chamo, la notizia di oggi doveva portare il titolo piu in su del valore di chiusura.... motivo?!?! Forse domani non sará tanto positiva...
609 di 4445 - 26/7/2017 23:06
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Quotando: marmau - Post #608 - 26/Lug/2017 18:46
Quotando: champgp - Post #606 - 26/Jul/2017 07:55........domani c'è la semestrale e a sera ne daranno notizia a borse chiuse.......la notizia di questa mattina l'hanno servita strategicamente per accendere i riflettori sul titolo.

Con conti super....venerdì si vola :)))


Ciao chamo, la notizia di oggi doveva portare il titolo piu in su del valore di chiusura.... motivo?!?! Forse domani non sará tanto positiva...


Forse si forse no.......per quel che ne sappiamo, questo è un titolo difficilmente prevedibile visti i suoi presupposti.......siccome cerco di vederne sempre il lato positivo e ormai siam ad una spanna dal conoscere i veri risvolti che il cda ha preparato per il prossimo semestre, pazientiamo ancora un giorno :)))
610 di 4445 - 26/7/2017 23:23
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
http://www.aifa.gov.it/sites/default/files/evento/notifiche_AIFA_27.07.2017.pdf

Lista Aziende Convocate per le notifiche del 27 luglio 2017
Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali e materie prime

L'autorizzazione per Bresso in dirittura d'arrivo.
611 di 4445 - 27/7/2017 08:35
angelob22 N° messaggi: 217 - Iscritto da: 23/4/2010

MolMed e Cellectis, azienda biofarmaceutica di sperimentazione clinica focalizzata sullo sviluppo di immunoterapie basate su cellule CAR-T geneticamente modificate (UCART), hanno siglato un accordo per lo sviluppo e la produzione nel campo dei prodotti CAR-T allogenici. I CAR sono proteine che perme ...

Leggi tutto: http://www.soldionline.it/notizie/azioni-italia/molmed-sigla-accordo-con-cellectis?cp=1

612 di 4445 - 27/7/2017 09:02
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Quotando: angelob22 - Post #611 - 27/Lug/2017 06:35

MolMed e Cellectis, azienda biofarmaceutica di sperimentazione clinica focalizzata sullo sviluppo di immunoterapie basate su cellule CAR-T geneticamente modificate (UCART), hanno siglato un accordo per lo sviluppo e la produzione nel campo dei prodotti CAR-T allogenici. I CAR sono proteine che perme ...
Leggi tutto: http://www.soldionline.it/notizie/azioni-italia/molmed-sigla-accordo-con-cellectis?cp=1




MolMed e Cellectis firmano un accordo di sviluppo e produzione nel campo dei CAR-T allogenici
Milano (Italia) e New York (N.Y.), 27 luglio, 2017 – MolMed S.p.A (“MolMed”) e Cellectis (Alternext: ALCLS; Nasdaq: CLLS), azienda biofarmaceutica di sperimentazione clinica focalizzata sullo sviluppo di immunoterapie basate su cellule CAR-T geneticamente modificate (UCART), annunciano di aver siglato un accordo per lo sviluppo e la produzione nel campo dei prodotti CAR-T allogenici.
In questi ultimi anni, l’impiego dei recettori chimerici CAR (Chimeric Antigen Receptor) è diventato una delle strategie terapeutiche più innovative e promettenti in ambito oncologico. I CAR sono proteine che permettono ai linfociti T di riconoscere in maniera specifica un antigene sulle cellule tumorali bersaglio. La comunità scientifica ritiene che questo approccio rappresenterà una rivoluzione nel trattamento dei pazienti colpiti da tumori aggressivi, resistenti alle terapie tradizionali. L’azienda Cellectis sviluppa UCARTs (Universal Chimeric Antigen Receptor T-cells) che rappresentano dei CAR allogenici “pronti all’uso”. La loro produzione può essere sviluppata su larga scala e standardizzata in conformità ai criteri di fabbricazione previsti per il prodotti farmaceutici. Le UCART di Cellectis sono i primi prodotti cellulari CAR-T allogenici “pronti all’uso” candidati a un utilizzo clinico, con l’obiettivo di diventare prontamente disponibili per un’ampia fascia di popolazione.
Sulla base di questo accordo, Cellectis incarica MolMed dello sviluppo e della produzione di vettori virali e di cellule T geneticamente modificate per esprimere i CAR-T allogenici.
Riccardo Palmisano, Amministratore Delegato di MolMed, ha commentato: “Siamo entusiasti di annunciare questo accordo di collaborazione con Cellectis. Questo contratto conferma ancora una volta la riconosciuta eccellenza di MolMed nello sviluppo e nella produzione di terapie geniche per conto terzi e rafforza ulteriormente uno dei due pilastri su cui la nostra Società basa la propria crescita futura. Con questo accordo si sigla una collaborazione strategica con un’azienda innovativa e di punta del settore”.
613 di 4445 - 27/7/2017 09:34
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Qualcosa mi puzza, 2 notizione prima della trimestrale🤔 e il titolo non si muove un granché....
614 di 4445 - 27/7/2017 09:40
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Quotando: marmau - Post #613 - 27/Lug/2017 07:34Qualcosa mi puzza, 2 notizione prima della trimestrale🤔 e il titolo non si muove un granché....


ahahahah.....da prendere con le pinze hai ragione......tutto verte dal vertice di quest'oggi.
Consideriamo sempre la cassa......il ns vero dilemma di breve......tutti questi contratti al momento non dovrebbero aver portato liquidità.
Resto cmq sia ottimista.
615 di 4445 - 27/7/2017 17:49
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Quotando: champgp - Post #614 - 27/Jul/2017 07:40
Quotando: marmau - Post #613 - 27/Lug/2017 07:34Qualcosa mi puzza, 2 notizione prima della trimestrale🤔 e il titolo non si muove un granché....

ahahahah.....da prendere con le pinze hai ragione......tutto verte dal vertice di quest'oggi. Consideriamo sempre la cassa......il ns vero dilemma di breve......tutti questi contratti al momento non dovrebbero aver portato liquidità. Resto cmq sia ottimista.

È ovvio che siamo ottimisti...figurati che ci eravamo prima con niente in manosmiley . Nessuno ha parlato del trasferimento a Milano degli uffici EMA? credo che sia molto positivo per chi vuole accelerare le autorizzazioni
616 di 4445 - 27/7/2017 23:39
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
http://www.molmed.com/node/3137?language=it
617 di 4445 - 27/7/2017 23:40
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Il CdA di MolMed ha esaminato l’andamento del business e
approvato la Relazione Finanziaria semestrale al 30 giugno 2017:

Risultati economico-finanziari in continuo miglioramento:
o Ricavi totali pari a Euro 9,8 milioni, di cui Euro 8,9 milioni da
vendite, in crescita del 2,9% rispetto a Euro 8,7 milioni del primo
semestre 2016
o Risultato operativo e risultato netto in sensibile miglioramento,
rispettivamente del 21,1% e del 22,2% rispetto al primo semestre 2016
o Posizione finanziaria netta positiva pari a Euro 12,5 milioni
618 di 4445 - 28/7/2017 07:11
marmau N° messaggi: 2303 - Iscritto da: 25/3/2016
Quotando: champgp - Post #617 - 27/Jul/2017 21:40Il CdA di MolMed ha esaminato l’andamento del business e approvato la Relazione Finanziaria semestrale al 30 giugno 2017: Risultati economico-finanziari in continuo miglioramento: o Ricavi totali pari a Euro 9,8 milioni, di cui Euro 8,9 milioni da vendite, in crescita del 2,9% rispetto a Euro 8,7 milioni del primo semestre 2016 o Risultato operativo e risultato netto in sensibile miglioramento, rispettivamente del 21,1% e del 22,2% rispetto al primo semestre 2016 o Posizione finanziaria netta positiva pari a Euro 12,5 milioni

Cosa ci aspettiamo ora?
619 di 4445 - 28/7/2017 08:24
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Quotando: marmau - Post #618 - 28/Lug/2017 05:11
Quotando: champgp - Post #617 - 27/Jul/2017 21:40Il CdA di MolMed ha esaminato l’andamento del business e
approvato la Relazione Finanziaria semestrale al 30 giugno 2017:

Risultati economico-finanziari in continuo miglioramento:
o Ricavi totali pari a Euro 9,8 milioni, di cui Euro 8,9 milioni da
vendite, in crescita del 2,9% rispetto a Euro 8,7 milioni del primo
semestre 2016
o Risultato operativo e risultato netto in sensibile miglioramento,
rispettivamente del 21,1% e del 22,2% rispetto al primo semestre 2016
o Posizione finanziaria netta positiva pari a Euro 12,5 milioni


Cosa ci aspettiamo ora?


I dati nonostante un calo dei ricavi, sono buoni. I costi son scesi e il disavanzo dell'utile in conclamata riduzione.
Palmisano sta facendo un ottimo lavoro......al di là dell'utilizzo eventuale di SG, ritengo che il completamento della pista per il decollo sia in fase avanzata e procede parimenti agli ok che riceveremo per il farmaco.
In questo ultimo periodo anche la speculazione ha sgombrato il campo, nonostante il titolo sia come sempre governato ad arte.
Mi aspetto positività futura al di là di cosa o non cosa intenderanno impostare per lo schiodo della quotazione che presumo debba avviarsi al superamento degli 0,50.
620 di 4445 - 28/7/2017 08:26
champgp N° messaggi: 4338 - Iscritto da: 25/8/2014
Prevedo un autunno molto caldo da queste parti :)))
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