GENFIT : Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 25 mai 2022
- Quorum de
25,16%
obtenu sur première convocation ayant
permis d’approuver l’ensemble des projets de résolutions proposés
par le Conseil d’Administration
Lille (France), Cambridge
(Massachusetts, États-Unis), le 25
mai 2022
– GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société
biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans
l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies
chroniques du foie, annonce aujourd’hui les résultats de son
Assemblée Générale Mixte convoquée le 25 mai 2022. Le quorum réuni
sur première convocation s’est établi à 25,16% et a permis
d’approuver l’ensemble des projets de résolutions de l’Assemblée
proposés par le Conseil d’Administration.
Jean-François
Mouney, Président du Conseil
d’Administration de GENFIT, a commenté : « Je
remercie tous les actionnaires qui se sont mobilisés pour cette
Assemblée Générale. Votre soutien nous permettra d'accélérer notre
dynamique de développement dans les aires thérapeutiques à fort
potentiel sur lesquelles nous nous sommes positionnés. Je salue par
ailleurs l'arrivée au sein de notre Conseil d’Administration de
Steven Hildemann, Vice-Président Exécutif et Chief Medical Officer
d'Ipsen. Cette nomination s'inscrit dans le cadre de l'accord de
partenariat stratégique signé avec Ipsen fin 2021, et sera un atout
précieux pour GENFIT à l'avenir, puisque l'expérience et les
compétences de Steven Hildemann dans le domaine de l’industrie
pharmaceutique viennent désormais compléter celles déjà présentes
au sein du Conseil. »
Le Docteur Steven Hildemann, MD., PhD, est
Vice-Président Exécutif, Chief Medical Officer, Responsable des
Affaires médicales Monde et de la Pharmacovigilance de Ipsen depuis
le 1er mars 2020. Fort de plus de 20 ans d’expérience dans
l’industrie pharmaceutique et 10 ans en tant que médecin-chercheur
universitaire, il dirige, depuis cette nomination, les activités
d’Ipsen relatives aux Affaires médicales globales, à la
Pharmacovigilance et à la gestion de la relation Patients. Membre
de l’Executive Leadership Team du Groupe, il participe activement à
la gestion globale et au leadership stratégique d’Ipsen.
Les résultats des votes, résolution par
résolution, sont disponibles dans la rubrique investisseurs &
médias
(https://ir.genfit.com/fr/informations-financieres/assemblee-generale-des-actionnaires)
du site internet de la Société.
À PROPOS DE GENFIT
GENFIT est une société biopharmaceutique de
stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des
patients atteints de maladies chroniques et graves du foie dont les
besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est
pionnier dans la recherche et développement dans le domaine des
maladies du foie avec une histoire riche et un héritage
scientifique solide de plus de deux décennies. Grâce à son
expertise dans le développement de molécules à haut potentiel des
stades précoces jusqu’aux stades avancés de développement et de
pré-commercialisation, GENFIT dispose aujourd’hui d’un portefeuille
diversifié et en pleine expansion de solutions thérapeutiques et
diagnostiques innovantes.
La R&D de GENFIT se focalise sur trois
franchises : les maladies cholestatiques, l’ACLF (Acute on
Chronic Liver Failure ou Décompensation Aiguë de la Cirrhose) et le
diagnostic de la NASH. Au sein de sa franchise maladies
cholestatiques, l’essai clinique de Phase 3, ELATIVETM, évaluant
élafibranor1 chez les patients atteints de Cholangite Biliaire
Primitive (CBP), est actuellement en cours, après une étude de
Phase 2 concluante. Les premières données devraient être annoncées
deuxième trimestre 2023. En 2021, GENFIT a signé un accord de
licence exclusif avec Ipsen afin de développer, fabriquer et
commercialiser élafibranor dans la CBP et d’autres indications.2
GENFIT développe également le composé GNS5611, suite à
l’acquisition des droits exclusifs dans cette indication auprès de
Genoscience Pharma en 20213. Dans l’ACLF, GENFIT a lancé une étude
de Phase 1 évaluant nitazoxanide avec des résultats attendus dès le
troisième trimestre 2022. Dans le cadre de sa franchise de
solutions diagnostiques, la Société a signé un accord de licence
avec Labcorp en 2021 afin de commercialiser NASHnext®, le test
diagnostic basé sur la technologie diagnostique propriétaire de
GENFIT NIS4® pour identifier les patients atteints de NASH dite
« à risque ».
GENFIT, installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis),
est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le
marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et
Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires
les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8%
au capital de la Société. www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris au sens où
l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995, et en
particulier des déclarations prospectives relatives à ses
programmes de recherche et de développement et à la disponibilité
des résultats de ses essais cliniques, et notamment les premières
données dans le cadre de son étude ELATIVE™. L’utilisation de
certains mots, comme tels que « considérer », « envisager », «
penser », « avoir pour objectif », « s’attendre à », « entendre »,
« devoir », « ambitionner », « estimer », « croire », « souhaiter
», « pouvoir », « permettre », « viser », « encourager », « être
confiant » ou, le cas échéant, la forme négative de ces mêmes
termes, ou toute autre variante ou terminologie similaire a pour
but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que la Société
considère que ses projections sont basées sur des hypothèses et
attentes raisonnables de sa Direction Générale, ces déclarations
prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre
d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait
donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux
décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations
prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi
d’autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au
progrès et aux résultats des essais cliniques prévus et en cours,
aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant
ses candidats-médicaments et solutions diagnostiques, à la
fluctuation des devises, à la capacité de la Société à continuer à
lever des fonds pour son développement, ainsi qu’à ceux développés
au Chapitre 2 « Facteurs de risque et contrôle interne » du
Document d’Enregistrement Universel 2021 de la Société déposé
auprès de l’Autorité des marchés financiers
(« AMF ») le 29 avril 2022 sous le
numéro D.22-0400, disponible sur les sites Internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux
développés dans les documents publics et rapports déposés auprès de
la Securities and Exchange Commissions (« SEC
») américaine, y compris le Rapport Annuel Form 20-F déposé auprès
de la SEC le 29 avril 2022. De plus, même si les résultats, la
performance, la situation financière et la liquidité de la Société
et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue
sont en ligne avec de telles déclarations prospectives, elles ne
sauraient être prédictives de résultats ou de développements dans
le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la
date de publication de ce document. Sous réserve de la
réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de
mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce
communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations,
d’évènements futurs ou autres.
CONTACT
GENFIT | Investisseurs
Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40
00 | investors@genfit.com
RELATIONS PRESSE | Media
Bruno ARABIAN – Ulysse Communication |
Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com
Stephanie BOYER – GENFIT | Tel : 03 20 16
40 00 | stephanie.boyer@genfit.com
GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos -
FRANCE | +333 2016 4000 |
www.genfit.com
1 Elafibranor et GNS561 sont des composés expérimentaux qui
n’ont pas été revus et n’ont pas reçu d’approbation d’aucune
autorité réglementaire2 A l’exception de la Chine, Hong Kong,
Taiwan, Macau où Terns Pharmaceuticals détient les droits de
licence exclusifs pour le développement et la commercialisation
d’elafibranor3 L’accord inclut la commercialization et le
développement aux États-Unis, Canada et en Europe, y compris au
Royaume-Uni et en Suisse
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