GeNeuro annonce le recrutement des premiers patients dans les cinq centres suisses dans le cadre du premier essai clinique de médecine personnalisée évaluant le temelimab contre le COVID long
16 Novembre 2022 - 7:30AM
Business Wire
- L'expression de la protéine pathogène W-ENV déclenchée par
l'infection au SARS-CoV-2, qui se poursuit longtemps après la
résolution de la phase aiguë, est soupçonnée de jouer un rôle
majeur dans la persistance de l'inflammation chez de nombreux
patients atteints de COVID long.
- L'essai de médecine personnalisée évaluera le temelimab,
l'anticorps anti-W-ENV développé par GeNeuro, en tant que thérapie
modificatrice de la maladie chez les patients atteints d'un COVID
long et qui sont positifs pour la présence de la protéine pathogène
W-ENV dans leur sang, ce qui représente plus d’un patient sur
quatre dans les cohortes analysées de patients COVID long.
- Le COVID long (ou Post-COVID) est devenu un problème majeur
de santé publique dans le monde entier, touchant des millions
d'individus. Si la plupart des patients se rétablissent avec le
temps, il existe une partie de la population dont les symptômes
restent graves et qui sont profondément affectés dans leur qualité
de vie et leur capacité à travailler.
Regulatory News:
GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO) (Paris:GNRO),
société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour
les maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la
sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
et les conséquences graves du COVID-19, (PASC, post-COVID ou COVID
long), annonce aujourd'hui le recrutement des premiers patients
dans son essai de phase 2 évaluant temelimab contre le COVID long,
à la consultation post-COVID des Hôpitaux Universitaires de Genève
(HUG) de Genève (centre de référence) ainsi que dans tous les
autres centres suisses participant à l’étude, à savoir Inselspital
à Berne, REHAB Basel à Bâle, Kantonsspital Graubünden à Coire et le
Centre Hospitalier du Valais Romand à Sion (pour plus
d’informations, veuillez consulter clinicaltrials.gov ou le site
web de GeNeuro).
L'expression de la protéine pathogène W-ENV déclenchée par
l'infection au SARS-CoV-2, qui se poursuit longtemps après la
résolution de la phase aiguë, est soupçonnée de jouer un rôle
majeur dans la persistance de l'inflammation chez de nombreux
patients atteints d'une infection au COVID de longue durée et
pourrait expliquer bon nombre des troubles du système nerveux dont
souffrent les patients, comme les pertes cognitives et la
fatigue.
L'essai multicentrique de médecine personnalisée, d'une durée de
6 mois, recrutera 200 patients qui sont positifs pour la présence
de la protéine pathogène W-ENV dans leur sang. L'essai évaluera le
temelimab, l'anticorps anti-W‑ENV développé par GeNeuro, en tant
que thérapie modificatrice de la maladie chez des patients atteints
de COVID long et souffrant de problèmes de concentration ou de
fatigue. Il évaluera l'efficacité du traitement par temelimab
pendant 6 mois sur l'amélioration des troubles cognitifs ou de la
fatigue.
« Nous sommes ravis de pouvoir étudier cette approche
thérapeutique pour les personnes qui souffrent de COVID long
invalidants. Nous avons un besoin urgent de traitements pour ces
patients qui sont souvent désemparés », déclare le Prof. Idris
Guessous, chef du Service de médecine de premier recours des
HUG, fondateur de la consultation post-COVID ouverte aux HUG
depuis novembre 2020, et investigateur principal de l’étude. « Nous
espérons que ce travail ciblé sur la protéine pathogène W‑ENV nous
permettra de développer une approche de médecine personnalisée,
traitant les patients positifs à cette protéine. »
« Aujourd'hui, nous disposons de preuves très solides de la
présence de la protéine pathogène W-ENV chez plus de 25% des
patients des cohortes COVID long, et nous avons mis au point un
test pour confirmer sa présence dans le sang d'un patient »,
déclare le professeur David Leppert, Directeur Médical de
GeNeuro. « La protéine W-ENV déclenche l'immunité innée et est
pathogène pour les cellules du système nerveux. Elle pourrait être
à l'origine des symptômes débilitants ressentis par un large
sous-ensemble de patients atteints de COVID long. Nous espérons que
sa neutralisation par le temelimab entraînera une forte
amélioration des syndromes débilitants vécus par ces patients.
»
« J’ai contacté GeNeuro pour participer à cette étude car nous
avons une forte demande émanant de patients souffrant de formes
sévères de COVID long », a déclaré le Dr. Gregory
Fretz, Médecin Chef de la Polyclinique de Médecine à l’Hôpital
Cantonal des Grisons et investigateur de l’étude. « Au-delà des
traitements symptomatiques, nous avons besoin de médicaments
capables de modifier l'évolution de cette maladie et l'hypothèse
biologique du W-ENV est prometteuse. »
Les premiers patients ont déjà été inclus dans les cinq centres
suisses (pour plus d'informations, veuillez consulter le site web
clinicaltrials.gov ou celui de GeNeuro). D'autres centres seront
ouverts dans l'UE. L'essai a été en partie financé en Suisse par le
« Programme fédéral d'encouragement des médicaments contre le
COVID-19 » pour soutenir la recherche clinique de médicaments
contre le COVID-19. Les résultats principaux de l’essai clinique
sont attendus pour le second semestre 2023.
Le COVID long est devenu un problème majeur de santé publique
dans le monde entier, touchant des millions d'individus. Si la
plupart des patients se rétablissent avec le temps, il existe une
partie de la population dont les symptômes restent graves et qui
sont profondément affectés dans leur qualité de vie et leur
capacité à travailler. Rien qu'aux États-Unis, la Brookings
Institution estime qu’environ 16 millions d'Américains en âge de
travailler sont probablement atteints de COVID long aujourd'hui,
dont probablement pas moins de 4 millions de travailleurs qui ne
peuvent pas reprendre leur emploi à cause de cette maladie.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est d’exploiter la biologie des HERV pour
développer des traitements sûrs et efficaces au bénéfice des
patients, en neutralisant les facteurs causaux codés par les HERV
qui représentent 8% de l'ADN humain.
GeNeuro est basée à Genève, en Suisse, et possède des
installations de R&D à Lyon, en France. Elle a des droits sur
17 familles de brevets protégeant sa technologie.
Pour plus d'informations, consultez le site :
www.geneuro.com
Twitter
YouTube
LinkedIn
Déclarations prospectives : Ce document contient des
déclarations prospectives et des estimations à l'égard de la
situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des projets et des futures performances de GeNeuro et du
marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations,
prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisation
de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », «
prévoit », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche »,
« estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui
ne sont pas des faits historiques. De telles déclarations,
prévisions et estimations sont fondées sur diverses hypothèses et
des évaluations des risques, incertitudes et autres facteurs connus
et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils ont été
formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les
événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de
facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent,
les résultats réels, conditions financières, performances ou
réalisations de GeNeuro, ou les résultats de l'industrie, peuvent
s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou
réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par
ces déclarations, prévisions et estimations Compte tenu de ces
incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude
ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu'à la date de la publication du
présent document. GeNeuro décline toute obligation d'actualiser ces
déclarations prospectives, prévisions ou estimations afin de
refléter tout changement dans les attentes de la société à leur
égard, ou tout changement dans les événements, conditions ou
circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation
française.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20221115006100/fr/
GeNeuro
Jesús Martin-Garcia Président et directeur général +41 22 552
4800 investors@geneuro.com
NewCap (France)
Mathilde Bohin/Louis-Victor Delouvrier (investisseurs) +33 1 44
71 98 52
Arthur Rouillé (médias) +33 1 44 71 94 98 geneuro@newcap.eu
Grafico Azioni GeNeuro (EU:GNRO)
Storico
Da Mar 2024 a Apr 2024
Grafico Azioni GeNeuro (EU:GNRO)
Storico
Da Apr 2023 a Apr 2024