Hyloris Pharmaceuticals Elargit son Portefeuille de Produits avec
un Spray Nasal pour la Rhinite Idiopathique
Hyloris Pharmaceuticals
Elargit son
Portefeuille de
Produits avec un
Produit
Candidat
Intranasal
Propriétaire d'un
Agoniste TRPV11
(HY-083) pour la
Rhinite
Idiopathique
- Hyloris cible une pathologie qui affecte
jusqu'à 7% de la population adulte mondiale sans qu'aucun
traitement satisfaisant ne soit actuellement disponible
- En ajoutant ce nouveau produit candidat à
valeur ajoutée, Hyloris se rapproche de son objectif de 30 actifs
avant 2025
Conférence téléphonique mercredi 23 novembre
à 16h00 CET/10h00 EST (détails ci-dessous)
Information régulée - Information privilégiée - Liège,
Belgique - 22 novembre 2022 –
18h00
CET - Hyloris Pharmaceuticals SA (Euronext
Bruxelles : HYL), une
société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des
besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments
existants, annonce aujourd'hui le développement d'une nouvelle
formule propriétaire - un agoniste TRPV1 - administré par voie
intranasale sous forme de spray, pour traiter la rhinite
idiopathique.
La rhinite idiopathique est un trouble médical caractérisé par
un ensemble de symptômes nasaux qui ressemblent à des allergies
nasales et au rhume des foins (rhinite allergique) mais qui ne sont
pas causés par une cause connue comme des allergènes ou des
déclencheurs infectieux. La rhinite idiopathique se caractérise par
une surexpression de TRPV1 dans la muqueuse nasale, ce qui entraîne
une obstruction nasale, une rhinorrhée (familièrement : un nez qui
coule) et/ou des éternuements.
L'approche thérapeutique d'Hyloris consiste à activer et
dépolariser les récepteurs TRPV1, ce qui permet de rétablir une
fonction normale de la muqueuse nasale. Les traitements actuels de
la rhinite idiopathique ne sont pas toujours efficaces. Cela
conduit à des interventions chirurgicales inutiles et souvent
inefficaces dans les cas graves, comme les corrections de la
cloison nasale et/ou les réductions des cornets inférieurs.
Stijn Van Rompay, CEO d'Hyloris, a commenté :
"Nous sommes heureux d'annoncer un autre produit candidat à valeur
ajoutée qui intègre notre portefeuille de programmes. Ce produit
candidat intranasal exclusif au mécanisme d'action bien connu
devrait répondre à un important besoin médical non satisfait et
offrir aux patients un soulagement rapide et durable."
"Notre stratégie axée sur le développement de nouveaux produits
candidats à valeur ajoutée nous a rapprochés de notre objectif
visant à atteindre 30 actifs dans notre portefeuille avant 2025.
Cela renforce notre positionnement en tant qu’acteur majeur du
marché dans le développement de produits candidats à valeur ajoutée
en utilisant la stratégie réglementaire 505(b)2 rapide et rentable
aux États-Unis. Nous souhaitons développer une solution à faible
dose pouvant être administrée localement par spray nasal d'abord en
Europe avant de poursuivre le déploiement mondial."
Peter Hellings, professeur titulaire à
l'Université de Louvain, en
Belgique, et président d'EUFOREA (
European Forum for
Research and Education in
Allergy and Airways
diseases), commente : "La rhinite
idiopathique est une affection pénible de la muqueuse nasale pour
laquelle il n'existe pas de traitement médical ou chirurgical
efficace et pour laquelle les tentatives de traitement des
symptômes échouent dans presque tous les cas. Il s'agit d'une
affection chronique associée à un sommeil interrompu, à
l'irritabilité et à une mauvaise concentration. Elle peut donc
nuire gravement à la qualité de vie et à la capacité de
travail."
"Le traitement actuel tente de combiner un antihistaminique et
un corticostéroïde intranasal utilisé dans d'autres types de
rhinite, ce qui n'a donné que de faibles résultats. Pour les cas
graves, les patients se tournent souvent vers la chirurgie qui ne
constitue pas non plus un traitement curatif. Notre stratégie
consiste à désactiver les fibres nerveuses sensorielles suractivées
au moyen d'un médicament ciblé à action locale et à apporter des
preuves cliniques de son efficacité et de sa sécurité."
CONFERENCE
TELEPHONIQUE
Hyloris organise ce mercredi 23 novembre une
conférence téléphonique en présence du Prof. Dr. Peter Hellings à
16h00 CET/10h00 ET. Le webcast est accessible via Microsoft Teams
en utilisant les détails suivants ou en cliquant ici.
Rejoignez-nous à partir de votre
ordinateur ou de votre application mobileID de la
conférence : 320 762 272 784 Code d'accès : 3VU5RS
Ou appelez (audio uniquement)
+32 4 290 22 87ID de la conférence téléphonique : 151 901 636#
À propos de la rhinite
La rhinite est définie par la présence d'au moins un des
symptômes suivants pendant plus d'une heure par jour :
congestion/obstruction nasale, rhinorrhée, éternuements et
démangeaisons nasales.
La rhinite chronique peut être divisée en 3 phénotypes :
allergique, infectieux et non allergique/non infectieux. Pour les
rhinites allergiques et infectieuses, il existe des médicaments
courants tels que les sprays/comprimés décongestionnants, les
antihistaminiques ou les corticostéroïdes.
La rhinite idiopathique est le groupe le plus important au sein
du groupe des rhinites non allergiques/non infectieuses. Elle
touche environ 7 % de la population totale, ce qui représente
environ 19 millions de personnes rien qu'aux États-Unis. 13 %
d'entre elles souffrent d'une rhinite idiopathique modérée à
sévère, ce qui les conduit à rechercher activement un traitement
auprès d'un spécialiste, qui ne peut pas assurer un traitement
cohérent avec les options thérapeutiques actuellement
disponibles.
Ces patients vivent généralement plusieurs années d'échecs
thérapeutiques, ajoutant frustration et dépenses inutiles aux
symptômes médicaux qui affectent leur qualité de vie. Un
soulagement rapide par le biais d'un spray nasal devrait réduire le
coût global du traitement, améliorer la qualité de vie et rendre
superflues les procédures chirurgicales potentiellement
infructueuses.
À propos de Hyloris
Pharmaceuticals Hyloris est une société biopharmaceutique
spécialisée qui identifie et libère le potentiel caché des
médicaments existants au profit des patients, des médecins et du
système de santé. Hyloris applique son savoir-faire et ses
innovations technologiques aux produits pharmaceutiques existants
et a constitué un vaste portefeuille breveté de 14 produits à
valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, qui pourraient offrir des
avantages considérables par rapport aux alternatives actuellement
disponibles. En dehors de son objectif stratégique principal, la
société a également quatre produits génériques à haute barrière en
phase de développement et d'enregistrement. Deux produits sont en
phase initiale de commercialisation avec des partenaires : Sotalol
IV pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic®
IV, un traitement de la douleur postopératoire non opioïde. La
stratégie de développement de la société se concentre
principalement sur la voie réglementaire 505 (b) 2 de la FDA, qui
est spécifiquement conçue pour les produits pharmaceutiques pour
lesquels la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été
établies. Cette voie peut réduire le fardeau clinique requis pour
mettre un produit sur le marché, raccourcir considérablement les
délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris est basé à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations,
visitez www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.
Pour plus d'informations, veuillez
contacter Hyloris
Pharmaceuticals:Stijn Van Rompay,
CEOstijn.vanrompay@hyloris.com+32 (0)4 346 02 07Jean-Luc
Vandebroek, CFOjean-luc.vandebroek@hyloris.com+32 (0)478 27 68
42Sven Watthy, Investor Relations & Communications
managerSven.watthy@hyloris.com+32 (0)499 71 15 29
Clause de non-responsabilité et
déclarations prospectives
Hyloris signifie « haut rendement, risque plus
faible », qui se rapporte à la voie réglementaire 505 (b) (2) pour
l'approbation de produit sur laquelle l'Émetteur se concentre, mais
ne concerne en aucun cas ou ne s'applique en aucun cas à un
investissement dans les Actions. Certaines déclarations contenues
dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives
». Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées en
utilisant une terminologie prospective, y compris les mots « croit
», « estime », « prévoit », « s’attend », « a l’intention », « peut
», « sera », « planifie », « continuer », « en cours », « potentiel
», « prévoir », « projeter », « cibler », « rechercher » ou «
devrait », et inclure les déclarations que la société fait
concernant les résultats escomptés de sa stratégie. Ces
déclarations se rapportent à des événements futurs ou à la
performance financière future de la société et impliquent des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs,
dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, qui
peuvent entraîner les résultats réels, les niveaux d'activité, les
performances ou les réalisations de la société. La société ou son
secteur d’activité diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou
sous-entendus par tout énoncé prospectif. La Société n'assume
aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les
déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
1 TRPV1 est un récepteur de type canal cationique transitoire
membre 1 de la sous-famille V. La fonction de TRPV1 est la
détection et la régulation de la température corporelle. En outre,
TRPV1 procure une sensation de chaleur brûlante et de douleur
(nociception).
Grafico Azioni Hyloris Pharmaceuticals (EU:HYL)
Storico
Da Mar 2024 a Apr 2024
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Storico
Da Apr 2023 a Apr 2024
