- L’agence américaine du médicament (Food and Drug
Administration) a levé la suspension partielle du programme
clinique avec lacutamab
- Le cas mortel est attribué à une progression de la maladie et
sans lien avec le traitement
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que
l’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration
(FDA), a levé la suspension partielle du programme clinique avec
lacutamab. Le 5 octobre dernier, Innate avait annoncé la décision
de la FDA de suspendre partiellement le programme clinique en cours
avec lacutamab à la suite du décès d’un patient survenu dans
l’étude TELLOMAK. Le décès du patient, atteint d’un syndrome de
Sézary, avait dans un premier temps été attribué à une
lymphohistiocytose hémophagocytaire, une maladie hématologique
rare.
La décision de la FDA de lever la suspension clinique partielle
se base sur la revue du cas mortel pour lequel Innate, en
collaboration avec un comité de pilotage composé d'experts
indépendants, a conclu à la progression d’une forme agressive de la
maladie et à l’absence de lien avec lacutamab.
« Nous avons travaillé en étroite collaboration avec la FDA pour
résoudre la suspension clinique partielle de l'IND de lacutamab,
comprenant une analyse approfondie du cas mortel dû à la
progression d'une forme agressive de la maladie, » a déclaré le
Dr Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Le
programme lacutamab continue selon les plans à la suite de la
publication des résultats positifs dans le syndrome de Sézary
présentés lors de la récente réunion annuelle de l'ASH 2023. Nous
attendons avec impatience de pouvoir partager les données finales
dans le Mycosis Fongoïde. »
À propos de lacutamab :
Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant
la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation
clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication
orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC
sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les
stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le
pronostic est défavorable.
KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR,
exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour
l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence
augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de
mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est
exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde
et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les
tissus sains.
Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug
Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients
atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant
reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.
À propos de l’étude TELLOMAK :
TELLOMAK (NCT03902184) est une étude de Phase 2 internationale,
ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe.
Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un syndrome de
Sézary ou un mycosis fongoïde.
- Cohorte 1 : lacutamab évalué en monothérapie chez 60 patients
environ atteints d’un syndrome de Sézary ayant reçu au moins deux
traitements antérieurs, dont le mogamulizumab. La cohorte syndrome
de Sézary de l'étude pourrait permettre l'enregistrement de
lacutamab dans cette indication.
- Cohorte 2 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
atteints de mycosis fongoïde et exprimant KIR3DL2, suivant un
schéma en deux étapes.
- Cohorte 3 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
atteints de mycosis fongoïde et n’exprimant pas KIR3DL2, suivant un
schéma en deux étapes.
- All comers : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients
exprimant et n’exprimant pas KIR3DL2 afin d’explorer la corrélation
entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les résultats du
traitement en utilisant un test FFPE (formalin-fixed paraffin
embedded) comme diagnostic compagnon.
Le recrutement de patients dans l’étude est terminé. Le critère
d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objective.
Les critères secondaires incluent la survie sans progression, la
durée de la réponse, la qualité de vie, la pharmacocinétique,
l’immunogénicité et l’incidence d’évènements indésirables liés au
traitement.
A propos de l'essai clinique de Phase 1b dans le lymphome T
périphérique :
L'essai clinique de Phase 1b (NCT05321147) évalue lacutamab en
monothérapie chez des patients exprimant KIR3DL2 et souffrant de
lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire, ayant reçu au
moins un traitement systémique antérieur. L'essai est conçu pour
évaluer la tolérance, ainsi que pour caractériser les résultats
cliniques, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de lacutamab
seul dans le lymphome T périphérique.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
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Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
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y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
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hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
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des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
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(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
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