Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, publiera ses résultats annuels 2021 le mardi 22 mars 2022, après clôture des marchés.

L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire :

  • En français, à 18h heure de Paris (13h heure de New York) L’inscription à la vidéo-conférence est accessible au lien suivant : https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_4dWeP9qBSrObHPWD97xKQQ
  • En anglais à 14h heure de New York (19h heure de Paris) L’inscription à la vidéo-conférence est accessible au lien suivant : https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_4tH24fDcSxqoG5OoCu2vSA

Une présentation sera disponible sur le site internet de Poxel dans la rubrique Investisseurs.

Les participants pourront soumettre leurs questions via le chat disponible pendant l'événement.

Le replay du webinaire sera disponible sur le site internet de Poxel dans la rubrique Investisseurs / Information de l’entreprise / Présentation

A propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de Sumitomo Dainippon Pharma des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Contacts - Relations investisseurs / Médias

Aurélie Bozza Directrice senior Relations Investisseur et Communication aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36

Elisabeth Woo Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication elizabeth.woo@poxelpharma.com

NewCap Emmanuel Huynh ou Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94

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