Poxel publiera ses résultats annuels 2021 et tiendra un webinaire le 22 mars 2022
15 Marzo 2022 - 05:45PM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL -
FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique
développant des traitements innovants pour les maladies chroniques
graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non
alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, publiera ses
résultats annuels 2021 le mardi 22 mars 2022, après clôture des
marchés.
L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire :
- En français, à 18h heure de Paris (13h heure de
New York) L’inscription à la vidéo-conférence est accessible au
lien suivant :
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_4dWeP9qBSrObHPWD97xKQQ
- En anglais à 14h heure de New York (19h heure de
Paris) L’inscription à la vidéo-conférence est accessible au lien
suivant :
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_4tH24fDcSxqoG5OoCu2vSA
Une présentation sera disponible sur le site internet de Poxel
dans la rubrique Investisseurs.
Les participants pourront soumettre leurs questions via le chat
disponible pendant l'événement.
Le replay du webinaire sera disponible sur le site internet de
Poxel dans la rubrique Investisseurs / Information de l’entreprise
/ Présentation
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies
rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et
opportunités à un stade précoce de développement provenant de son
activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine
monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le
PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II
(DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de
concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie
métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier
des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et
PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de
sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de
Sumitomo Dainippon Pharma des redevances et des paiements basés sur
les ventes. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique
de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à
Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille
de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son
siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de
filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220315006033/fr/
Contacts - Relations investisseurs / Médias
Aurélie Bozza Directrice senior Relations Investisseur et
Communication aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36
Elisabeth Woo Vice-président Senior, Relations Investisseurs et
Communication elizabeth.woo@poxelpharma.com
NewCap Emmanuel Huynh ou Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44
71 94 94
Grafico Azioni Poxel (EU:POXEL)
Storico
Da Feb 2024 a Mar 2024
Grafico Azioni Poxel (EU:POXEL)
Storico
Da Mar 2023 a Mar 2024