Poxel met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2021
04 Maggio 2022 - 8:24PM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société
biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements
innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie
métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les
maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui avoir déposé
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) son Document
d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos au 31 décembre
2021.
Ce document est disponible sur le site internet de l’AMF (en
anglais) et sur le site internet de Poxel (www.poxelpharma.com),
dans la rubrique
Investisseurs/Information-des-actionnaires/Informations-réglementées
(en français et en anglais).
Le Document d’Enregistrement Universel 2021 comprend :
- le Rapport Financier Annuel 2021, incluant le Rapport de
Gestion, et
- le Rapport sur la Gouvernance d’Entreprise.
Cette année, le Document d’Enregistrement Universel de la
Société comprend un nouveau rapport de Responsabilité Sociale
d’Entreprise (RSE), qui reflète la revue et l’évaluation faite par
la Société en 2021 de ses actions existantes en matière de
responsabilité sociale des entreprises (RSE). Il décrit également
la stratégie RSE de Poxel. Le rapport RSE de Poxel sera disponible
sur le site internet de la Société, dans la rubrique investisseurs
/ Gouvernance d’entreprise.
Des exemplaires de ce document sont disponibles gratuitement,
sur demande, au siège social de la Société situé Immeuble Le
Sunway, 259-261 Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies
rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et
opportunités à un stade précoce de développement provenant de son
activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine
monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le
PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II
(DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de
concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie
métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier
des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et
PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de
sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de
Sumitomo Pharma des redevances et des paiements basés sur les
ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour
l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans
neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre
son développement par une politique proactive de partenariats
stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats
médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social
est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à
Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220504006107/fr/
Relations investisseurs / Médias Aurélie Bozza Directrice
senior Relations Investisseur et Communication
aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36 Elisabeth Woo
Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication
elizabeth.woo@poxelpharma.com NewCap Emmanuel Huynh ou Arthur
Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94
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Da Mar 2024 a Apr 2024
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