Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui la publication de l’avis de réunion de son Assemblée Générale, qui se tiendra le 21 juin 2022, à 9h00 CEST, au Collège Hôtel, 5 Place Saint-Paul, 69005 LYON.

Les documents et informations mentionnés dans l'article R.22-10-23 du Code de commerce seront mis à la disposition des actionnaires sur le site Internet de la Société au moins 21 jours avant l'Assemblée Générale, à l’adresse suivante :

https://www.poxelpharma.com/fr/investisseurs/information-des-actionnaires/assemblee-generale

Les actionnaires peuvent voter sur place le jour de l’Assemblée Générale mais peuvent également voter, sans y participer physiquement, par correspondance ou par procuration selon les modalités suivantes :

  • par correspondance à l’aide du formulaire de vote ; ou
  • en donnant pouvoir au Président de l’Assemblée Générale ou à toute autre personne physique ou morale.

Les modalités détaillées de participation préalable à distance et d'envoi de questions écrites sont disponibles dans l'avis de réunion n°57, publié au BALO (Journal Officiel) du 13 mai 2022.

Le résultat des votes et la présentation de l’Assemblée Générale annuelle 2022 seront disponibles après l’Assemblée Générale, sur le site Internet de Poxel www.poxelpharma.com sous l’onglet Investisseurs/Info des actionnaires/Assemblée

A propos de Poxel Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de Sumitomo Pharma des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Contacts - Relations investisseurs / Médias Aurélie Bozza Directrice senior Relations Investisseur et Communication aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36

Elisabeth Woo Vice-président Senior, Relations Investisseurs et Communication elizabeth.woo@poxelpharma.com

NewCap Emmanuel Huynh ou Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94

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