DIA DiaSorin SPA

DiaSorin e Quiagen hanno ricevuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration (Fda) statunitense per l'utilizzo del test diagnostico sulla tubercolosi latente (Liaison QuantiFeron Tb-Gold Plus) sulla piattaforma Liaison Xs.

Il test, si apprende da una nota, si basa sulla tecnologia, già consolidata, QuantiFeron Igra brevettata da Quiagen. Dopo che l'approvazione della Fda il Liaison Xs permetterà l'accesso allo strumento di diagnostica ad un maggior numero di laboratori negli Stati Uniti, accelerando così il processo di conversione dal test cutaneo per la diagnosi della malattia.

Secondo le stime dell'Oms, la tubercolosi latente colpisce circa un terzo della popolazione mondiale e nel 5-10% dei casi, se non trattata adeguatamente, si trasforma in tubercolosi attiva, causando circa 1,7 milioni di decessi all'anno.

DiaSorin e Qiagen collaboreranno congiuntamente per la promozione e la vendita della soluzione completamente automatizzata per la diagnosi della tubercolosi latente, assicurando ai clienti di ottenere da questa collaborazione importanti vantaggi in termini di velocità ed affidabilità di risultato.

com/ann

(END) Dow Jones Newswires

November 29, 2021 03:44 ET (08:44 GMT)

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