Hyloris publie ses résultats semestriels 2021 : multiples points
d'inflexion potentiels pour la valeur à venir
Objectif de développer le vaste portefeuille de
produits avec au moins 3 programmes supplémentaires avant la fin de
2021
Expansion significative de l'empreinte
commerciale du traitement de la douleur non opioïde Maxigesic®
IV
Début de 2 études cliniques et les résultats de 2
études cliniques attendus avant la fin de l'année
53,47 millions d'euros de trésorerie et
équivalents de trésorerie pour mettre en œuvre une stratégie de
croissance ambitieuse
Conférence téléphonique et
webcast aujourd'hui à
15 h (détails
ci-dessous)
Liège, Belgique – 4 août 2021 – Hyloris
Pharmaceuticals SA (Euronext Bruxelles : HYL), une société
biopharmaceutique spécialisée engagée à répondre aux besoins
médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants,
publie aujourd'hui ses résultats financiers consolidés condensés
pour la période de six mois se terminant le 30 juin 2021, une mise
à jour de l'activité depuis le début de l'année et des perspectives
pour le reste de l'année.
Stijn Van Rompay,
CEO d'Hyloris, a déclaré : « Le
29 juin, nous avons célébré notre premier anniversaire en tant que
société cotée en bourse sur Euronext Bruxelles, et nous tenons à
remercier toutes nos parties prenantes pour leur soutien continu.
Nous sommes très satisfaits des progrès que nous avons réalisés au
cours des derniers mois alors que nous exécutons avec succès notre
stratégie commerciale et progressons progressivement dans la chaîne
de valeur grâce à notre accent accru sur les médicaments réutilisés
pour offrir des améliorations significatives aux patients, aux
médecins et aux payeurs. »
« Nous avons promis de développer notre pipeline
avec quatre nouveaux produits candidats cette année, et nous sommes
sur la bonne voie pour tenir cette promesse. De plus, au cours des
prochains mois, nous prévoyons que deux programmes entreront en
développement clinique et communiqueront les résultats de deux
études cliniques. Finalement, nos partenaires commerciaux
progressent dans le déploiement de Sotalol IV dans la fibrillation
auriculaire et de Maxigesic® IV, un nouvel analgésique puissant et
non opioïde, qui est maintenant autorisé dans plus de 100 pays et
lancé dans cinq pays. Nous sommes impatients de mettre à jour le
marché, car nous prévoyons de rendre compte de plusieurs points
d'inflexion de valeur potentiels avant la fin de l'année. »
INFORMATIONS FINANCIERES CLÉS
: PÉRIODE DE SEMESTRE TERMINANT LE 30 JUIN
2021
|
Période 30 juin |
|
(en milliers d’euros) |
2021 |
2020 |
Variance |
Total des revenus et
autres revenus |
1 145 |
102 |
1 023% |
Chiffre d’affaires |
838 |
82 |
922% |
Autres revenus |
307 |
20 |
1 435% |
Coût des ventes |
(42) |
(109) |
(61%) |
Frais d'exploitation |
(9 016) |
(3 626) |
149% |
Frais de recherche et développement |
(1 560) |
(1 172) |
33% |
Frais généraux et administratifs |
(1 608) |
(2 454) |
(34%) |
Autres charges d’exploitation
(unique) i |
(5 770) |
-- |
-- |
Résultat opérationnel |
(7 913) |
(3 633) |
(118%) |
Résultat net |
(8 240) |
(3 742) |
(120%) |
Flux de trésorerie nets ii |
(10 934) |
66 578 iii |
-- |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
53 465 |
66 783 |
(20%) |
i Charges uniques liées au dénouement
des accords de licence avec le groupe Alter Pharma
ii Pour la période du 1er janvier au 30 juiniii
Y compris le produit net de l'introduction en bourse et
de l'émission d'obligations convertibles
REVUE OPÉRATIONNELLE ANNÉE À CE
JOURProduits commerciaux
- Maxigesic
IV, un nouveau traitement breveté, puissant,
intraveneux (IV) non opioïde pour la douleur postopératoire –
commercialisé dans le monde avec AFT Pharmaceuticals (AFT) et des
partenaires de distribution locaux :
- Début du déploiement européen avec
lancement en Allemagne, premier marché pharmaceutique d'Europe, et
en Autriche.
- Extension de l'accord exclusif de
licence et de distribution entre AFT et Pharma Bavaria
International pour la commercialisation en Amérique du Sud,
élargissant ainsi le marché adressable de Maxigesic IV en Amérique
latine et dans les Caraïbes à 17 pays.
- Partenariat majeur aux États-Unis
avec Hikma Pharmaceuticals, selon lequel Hyloris est éligible pour
recevoir des paiements de licence et d'étape réglementaires et
commerciaux d'un montant maximal de 10 millions de dollars US,
ainsi qu'une part de tout revenu supplémentaire lié au produit
perçu par l'AFT aux États-Unis.
- Élargissement significatif de la
présence européenne grâce à de multiples accords de licence
exclusive pour la commercialisation en Pologne, en Grèce, dans les
pays nordiques, en Espagne, au Portugal et aux Pays-Bas.
- Sotalol
IV, une nouvelle formulation IV brevetée de
sotalol par voie orale pour le traitement de la fibrillation
auriculaire – commercialisée par AltaThera aux États-Unis :
expansion significative de la force de vente d'AltaThera pour
accélérer le déploiement commercial et l'inclusion dans les
formulaires pharmaceutiques des hôpitaux.
R&D et réglementaire
- Maxigesic
IV :
- Les préparatifs pour soumettre une
demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA ont encore progressé,
le dépôt aux États-Unis étant attendu prochainement.
- Obtention d'autorisations de mise
sur le marché additionnelles en Europe et dans le reste du monde,
élargissant ainsi la base géographique où Maxigesic IV est approuvé
dans 24 pays à ce jour.
- Brevets accordés (exclusivité
jusqu'en 2035-2038) dans plusieurs juridictions, dont le Japon,
Singapour, Canada, Mexique et la République de Chine.
- HY-004
: lancement d’une étude de phase 1 pour évaluer la
pharmacocinétique (PK) et l'innocuité de la solution buvable HY-004
– l'étude comprend également des critères d'efficacité
exploratoires.
- Expansion du pipeline
: signature d'un partenariat avec Purna Female Healthcare
pour développer et commercialiser le bromure de miconazole-domifène
(MCZ-DB), un nouveau traitement topique combiné à un double mode
d'action pour la candidose vulvo-vaginale (CVV) sévère et
récurrente, une infection fongique pour laquelle il n'existe
actuellement aucun traitement efficace disponible.
- Autres :
interactions réglementaires en cours pour répondre aux questions
soulevées par la FDA suite à la soumission des demandes de
commercialisation de l'Acide Tranexamique RTU et du HY-016.
Corporate
- Renégociation avec succès des
accords de licence avec le Groupe Alter Pharma pour Maxigesic IV,
HY-075 et HY-038, et Fusidic Acid Cream au Canada. Hyloris a versé
au Groupe Alter Pharma une somme forfaitaire totale de 5,25
millions d'euros avec un complément de 0,5 million d'euros en
complément de prix potentiel, renonçant ainsi à tous les
engagements passés et à toute autre obligation financière future
envers le Groupe Alter Pharma.
- Contrat de location d'un espace de
laboratoire permettant de réaliser des activités de formulation et
d'analyse de médicaments, de rationaliser davantage les processus
et d'exploiter plus efficacement les ressources internes.
- Les actionnaires d'Hyloris ont
approuvé à l'unanimité toutes les résolutions lors de l'Assemblée
générale annuelle 2021, y compris la nomination de Chris Buyse, au
Conseil d'administration.
- Renforcement de l'équipe et des
capacités internes avec des recrutements clés dans les domaines de
la gestion et des affaires cliniques et réglementaires.
PERPESCTIVES POUR LE
RESTE DE 2021
Hyloris prévoit d'atteindre les étapes clés de
l'inflexion de valeur dans ses domaines d'intervention
stratégiques :
- Expansion du portefeuille
de produits : ajout d'au moins trois nouveaux produits
candidats reformulés ou réutilisés par le biais d'accords de
licence ou de coentreprises.
- Développement
clinique :
- Résultats des
études : i) étude pivot de la solution orale d'Atomoxétine
(trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité) ; ii) étude
de phase 1 sur la pharmacocinétique et la sécurité de la solution
orale HY-004 (indication non divulguée).
- Début des études :
i) étude pivot de la solution orale d’Atomoxétine ; ii) étude de
phase 2 sur la détermination de la dose de Miconazole
Domiphen-Bromide (VVC sévère et récurrent).
- Produits
commerciaux : i) Maxigesic IV : poursuite du déploiement
en Europe et dans le reste du monde, et soumission d'une demande de
nouveau médicament à la FDA ; ii) Sotalol IV : accélération du
déploiement aux États-Unis.
Avec une trésorerie et des équivalents de
trésorerie de 53,47 millions d'euros au 30 juin 2021, la Société
est bien capitalisée pour faire progresser tous les actifs actuels
du pipeline comme prévu et exécuter son plan d'affaires actuel avec
l'ambition d'étendre le portefeuille à 30 produits candidats - et
commercialisés d'ici 2024.
REVUE FINANCIERE POUR LE SEMESTRE
TERMINANT LE 30 JUIN 2021
Total des revenus et autres
revenus
Au cours du premier semestre 2021, le chiffre
d'affaires total et autres produits ont augmenté à 1 145 milliers
d'euros contre 102 milliers d'euros au premier semestre 2020.
Le chiffre d'affaires a augmenté de 922% à 838
milliers d'euros, contre 82 milliers d'euros pour les six premiers
mois de 2020. La croissance significative est principalement due
aux paiements de revenus lies aux étapes de pré-commercialisation
de Maxigesic® IV, en partenariat avec AFT Pharmaceuticals.
Les autres revenus s'élèvent à 307 milliers
d’euros contre 20 milliers d’euros pour la même période en 2020
grâce à la hausse des revenus de subsides liés à la R&D.
Résultats
La Société a réalisé une perte nette de 8 240
milliers d'euros pour la période de six mois se terminant le 30
juin 2021, contre une perte nette de 3 742 milliers d'euros pour le
premier semestre 2020. L'augmentation de la perte est
principalement due à la somme forfaitaire unique de 5 250 milliers
d'euros et aux 500 milliers d'euros de paiements futurs potentiels
de complément de prix liés au succès de la renégociation et du
dénouement des accords de licence avec le Groupe Alter Pharma pour
les produits phares Maxigesic IV, HY-075 et HY- 038, et le
générique à haute barrière, la crème à l'acide fusidique au Canada.
Cette opération a été comptabilisée en autres charges.
La perte d'exploitation s'élève à 7 913 milliers
d'euros pour le premier semestre 2021, contre une perte
d'exploitation de 3 633 milliers d'euros pour le premier semestre
2020, principalement impactée par le succès de la renégociation et
du dénouement des accords de licence des produits phares avec le
Groupe Alter Pharma.
Les frais de R&D au cours du premier
semestre 2021 se sont élevés à 1 560 milliers d’euros, contre
1 172 milliers d’euros au premier semestre 2020.
L'augmentation est principalement due aux dépenses liées aux
activités de développement de produits externalisées.
Malgré la poursuite de l'expansion de la
structure du groupe de la Société et des recrutements importants,
les frais généraux et administratifs ont diminué à 1 608
milliers d'euros contre 2 454 milliers d'euros pour le premier
semestre 2020. Cette diminution est principalement due aux coûts de
transaction liés à l'introduction en bourse réussie sur Euronext
Bruxelles en juin 2020 et les obligations convertibles émises en
mars et avril 2020.
Situation de trésorerie
La trésorerie et équivalents de trésorerie
courants s'élèvent à 53 465 milliers d’euros au 30 juin 2021,
contre 66 783 milliers d’euros au 30 juin 2020.
Une diminution nette de 10 934 milliers d'euros
de la trésorerie et équivalents de trésorerie a été enregistrée
pour le semestre clos le 30 juin 2021, contre une augmentation
nette de 66 578 milliers d'euros au cours du premier semestre 2020.
La diminution nette est principalement due à la consommation nette
de trésorerie opérationnelle de 9 282 milliers d'euros, impactée
par d'autres dépenses non récurrentes et des investissements
d'étape engagés dans des coentreprises (flux de trésorerie nets
liés aux activités d'investissement), contre une entrée nette de
trésorerie pour la même période en 2020 de 66 970 milliers d'euros
grâce au flux de trésorerie nets liés aux activités de financement
provenant de l'introduction en bourse sur Euronext Brussels et de
l'émission d'obligations convertibles
De plus amples explications sur les états
financiers résumés intermédiaires sont disponibles dans les notes
de ce rapport.
RAPPORT D'AUDIT
Le commissaire aux comptes, KPMG
Bedrijfsrevisoren - Réviseurs d'Entreprises, représenté par Olivier
Declercq, a examiné les états financiers intermédiaires consolidés
résumés pour la période de six mois close le 30 juin 2021. Son
examen a été effectué conformément à la Norme internationale sur
les missions d'examen 2410, « Examen des informations financières
intermédiaires effectuée par l'auditeur indépendant de l'entité »
et son rapport d'examen sans réserve en date du 3 août 2021 est
joint au rapport financier semestriel 2021 disponible sur le site
Internet d'Hyloris.
CONFÉRENCE TÉLÉPHONIQUE ET
WEBCAST
Hyloris organisera une conférence téléphonique
avec webcast audio aujourd'hui à 15 h, suivie d'une session de
questions-réponses. La webdiffusion est accessible sur la page
Événements du site Web de la société ou en cliquant ici. Pour
participer à la session de questions-réponses, veuillez composer
l'un des numéros suivants, dix minutes avant le début de l'appel en
direct :
Belgium
+32 2 79 338 47France
+33 1 70 700
781Netherlands + 31
20 795 6614United
Kingdom +44 2071 928
338United States +1 646 741
3167
Code de confirmation 2687826
Une rediffusion sera disponible sur la page
événements du site Hyloris.
ÉVÉNEMENTS IR À VENIR 2021 ET CALENDRIER
FINANCIER PRÉLIMINAIRE 2022
9 septembre
2021 Conférence
annuelle KBC Securities Life Science23 octobre 2021
VFB Happening16 mars 2022
Résultats financiers et
mise à jour des activités de l'exercice 2021
À propos de Hyloris
Pharmaceuticals
Hyloris est une société biopharmaceutique
spécialisée qui identifie et libère le potentiel caché des
médicaments existants au profit des patients, des médecins et du
système de santé. Hyloris applique son savoir-faire et ses
innovations technologiques aux produits pharmaceutiques existants
et a constitué un vaste portefeuille breveté de 13 produits à
valeur ajoutée, reformulés et réutilisés, qui pourraient offrir des
avantages considérables par rapport aux alternatives actuellement
disponibles. Deux produits sont en phase initiale de
commercialisation avec des partenaires : Sotalol IV pour le
traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV, un
traitement de la douleur postopératoire non opioïde. La stratégie
de développement de la société se concentre principalement sur la
voie réglementaire 505 (b) 2 de la FDA, qui est spécifiquement
conçue pour les produits pharmaceutiques pour lesquels la sécurité
et l'efficacité de la molécule ont déjà été établies. Cette voie
peut réduire le fardeau clinique requis pour mettre un produit sur
le marché, raccourcir considérablement les délais de développement
et réduire les coûts et les risques. Hyloris est basé à Liège, en
Belgique. Pour plus d'informations, visitez www.hyloris.comet
suivez-nous sur LinkedIn.
Pour plus d'informations, veuillez
contacter Hyloris Pharmaceuticals :
Marieke VermeerschVP Relations Investisseurs et
Communications d'EntrepriseTél: +32 (0) 479 490
603marieke.vermeersch@hyloris.com Clause de
non-responsabilité et déclarations prospectivesHyloris
signifie « haut rendement, risque plus faible », qui se rapporte à
la voie réglementaire 505 (b) (2) pour l'approbation de produit sur
laquelle l'Émetteur se concentre, mais ne concerne en aucun cas ou
ne s'applique en aucun cas à un investissement dans les Actions.
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont
des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives
peuvent être identifiées en utilisant une terminologie prospective,
y compris les mots « croit », « estime », « prévoit », « s’attend
», « a l’intention », « peut », « sera », « planifie »,
« continuer », « en cours », « potentiel », « prévoir », «
projeter », « cibler », « rechercher » ou « devrait », et inclure
les déclarations que la société fait concernant les résultats
escomptés de sa stratégie. Ces déclarations se rapportent à des
événements futurs ou à la performance financière future de la
société et impliquent des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d'autres facteurs, dont beaucoup sont indépendants
de la volonté de la société, qui peuvent entraîner les résultats
réels, les niveaux d'activité, les performances ou les réalisations
de la société. La société ou son secteur d’activité diffèrent
sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par tout énoncé
prospectif. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour
ou de réviser publiquement les déclarations prospectives, sauf si
la loi l'exige.
ÉTAT CONSOLIDÉ RÉSUMÉ DE LA SITUATION
FINANCIÈRE
ACTIF(en milliers d’euros)
|
30 juin2021 |
31 décembre 2020 |
|
|
Actifs non courants |
7 323 |
2 569 |
|
Immobilisations incorporelles |
2 228 |
2 381 |
|
Immobilisations corporelles |
23 |
24 |
|
Actifs au titre du droit d’utilisation |
129 |
152 |
|
Participations dans des entreprises associées et des
coentreprises |
4 192 |
- |
|
Actifs financiers |
12 |
12 |
|
Autres actifs non courants |
739 |
- |
|
Actifs courants |
56 661 |
66 613 |
|
Créances clients et autres débiteurs |
2 082 |
253 |
|
Autres actifs financiers |
20 |
7 |
|
Autres actifs courants |
1 093 |
1 954 |
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
53 465 |
64 399 |
|
TOTAL ASSETS |
63 984 |
69 182 |
|
|
|
|
|
CAPITAUX PROPRES ET PASSIF(en milliers
d’euros) |
30 juin2021 |
31 décembre 2020 |
|
|
Capitaux propres |
51 080 |
59 059 |
|
Capital social |
129 |
129 |
|
Prime d’émission |
103 693 |
103 693 |
|
Résultat non distribué |
(51 466) |
(43 226) |
|
Autres réserves |
(1 276) |
(1 537) |
|
Passifs |
12 904 |
10 123 |
|
Passifs non courants |
10 301 |
7 991 |
|
Emprunts |
83 |
106 |
|
Autres passifs financiers |
10 218 |
7 885 |
|
Passifs courants |
2 603 |
2 132 |
|
Emprunts courants |
47 |
46 |
|
Autres passifs financiers |
1 500 |
409 |
|
Dettes fournisseurs et autres créditeurs |
1 004 |
1 629 |
|
Passifs d’impôt courant |
47 |
47 |
|
Autres passifs courants |
5 |
- |
|
TOTAL DU PASSIF ET DES CAPITAUX PROPRES |
63 984 |
69 182 |
|
COMPTE DE RÉSULTAT CONSOLIDÉ RÉSUMÉ ET AUTRES ÉLÉMENTS
DU RÉSULTAT GLOBAL
ETAT CONSOLIDE RESUME DU RESULTAT NET(en
milliers d’euros) |
30 juin2021 |
30 juin2020 |
|
|
Produits |
838 |
82 |
|
Coût des ventes |
(42) |
(109) |
|
Marge brute |
1 103 |
(27) |
|
Frais de recherche et développement |
(1 560) |
(1 172) |
|
Frais généraux et administratifs |
(1 608) |
(2 454) |
|
Bénéfices/pertes des associés et coentreprises |
(78) |
- |
|
Autres produits d’exploitation |
307 |
20 |
|
Autres charges d’exploitation |
(5 770) |
- |
|
Résultat d’exploitation |
(7 913) |
(3 633) |
|
Produits financiers |
20 |
620 |
|
Charges financières |
(347) |
(729) |
|
Résultat avant impôt |
(8 240) |
(3 741) |
|
Impôt sur le résultat |
- |
(1) |
|
RESULTAT DE LA PERIODE |
(8 240) |
(3 742) |
|
|
|
|
|
Résultat par action de base et dilué (en
euros) |
(0,32) |
(0,21) |
|
ÉTAT CONSOLIDÉ RÉSUMÉ DES VARIATIONS DES
CAPITAUX PROPRES
|
|
|
Attribuable aux propriétaires de la société
mère |
|
Total des capitaux propres |
|
|
Capital social |
Prime d’émission |
Autres réserves |
Résultat non distribué |
|
(en milliers
d’euros) |
|
|
|
Réserve au titre des paiements fondés sur des
actions |
Coûts du capital |
Autres réserves |
|
|
Solde au 31 décembre 2019 |
|
89 |
23 982 |
1 329 |
- |
493 |
(36 081) |
(10 188) |
Offre Publique Initiale |
|
29 |
61,783 |
|
(3 656) |
- |
- |
58,156 |
Paiements fondés sur des actions |
|
- |
- |
243 |
- |
- |
- |
243 |
Emission d’obligations convertibles |
|
|
|
|
|
4,531 |
|
4 531 |
Conversion d’obligations convertibles |
|
10 |
15 348 |
|
(102) |
(4,585) |
- |
10 671 |
Coût amorti des prêts actionnaires |
|
- |
- |
|
- |
(5) |
- |
(5) |
Total du résultat global |
|
- |
- |
|
|
- |
(3 742) |
(3 742) |
Solde au 30 juin 2020 |
|
128 |
101 113 |
1 572 |
(3 758) |
434 |
(39 823) |
59 666 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Solde au 31 décembre 2020 |
|
129 |
103 693 |
1 814 |
(3 827) |
476 |
(43 226) |
59 059 |
Paiements fondés sur des actions |
|
- |
- |
261 |
- |
- |
- |
261 |
Total du résultat global |
|
- |
- |
|
- |
- |
(8 240) |
(8 240) |
Solde au 30 juin 2021 |
|
129 |
103 693 |
2 075 |
(3 827) |
476 |
(51 466) |
51 080 |
ÉTAT CONSOLIDÉ RÉSUMÉ DES FLUX DE
TRÉSORERIE
TABLEAU CONSOLIDE RESUME DES FLUX DE
TRESORERIE(en milliers d’euros)
|
|
30 juin 2021 |
30 juin 2020 |
|
|
FLUX DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES
D’EXPLOITATION |
|
|
|
|
Résultat net |
|
(8 240) |
(3 742) |
|
Ajustements pour tenir compte des éléments suivants : |
|
|
|
Dépréciations, amortissements et pertes de valeur |
|
50 |
52 |
|
Coût des paiements fondés en actions |
|
261 |
243 |
|
Crédit d'Impôt R&D |
|
63 |
- |
|
Frais d'intérêts sur les obligations convertibles |
|
- |
235 |
|
Frais d'intérêts sur les prêts actionnaires |
|
234 |
317 |
|
Changement de maturité des prêts actionnaires |
|
- |
(381) |
|
Changement de la juste valeur des instruments dérivés |
|
- |
(81) |
|
Coûts des transactions en capital |
|
- |
1 408 |
|
Impôts sur le revenu |
|
- |
1 |
|
Pertes des associés et coentreprises |
|
78 |
- |
|
Autres ajustements non monétaires |
|
99 |
(59) |
|
Variations du fonds de roulement : |
|
|
|
|
Créances clients et autres débiteurs |
|
(1,830) |
(94) |
|
Autres actifs financier |
|
- |
(6) |
|
Autres actifs courants |
|
861 |
1 361 |
|
Autres actifs non courants |
|
(739) |
|
|
Dettes fournisseurs et autres créditeurs |
|
(624) |
723 |
|
Autres passifs courants |
|
5 |
- |
|
Autres passifs financiers |
|
- |
119 |
|
Autres passifs non courants |
|
500 |
- |
|
Flux
de trésorerie d’exploitation |
|
(9 282) |
96 |
|
Impôts payés |
|
- |
(1) |
|
Flux de trésorerie nets provenant des activités
d’exploitation |
|
(9 282) |
95 |
|
FLUX
DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES D’INVESTISSEMENT |
|
|
|
|
Acquisitions d’immobilisations corporelles |
|
(4) |
- |
|
Acquisitions d’immobilisations incorporelles |
|
(150) |
(487) |
|
Participations dans des entreprises associées et des
coentreprises |
|
(1 270) |
- |
|
Produits des autres actifs financiers |
|
(13) |
- |
|
Autres |
|
219 |
- |
|
Flux de trésorerie nets liés aux activités
d’investissement |
|
(1 219) |
(487) |
|
FLUX DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES DE
FINANCEMENT |
|
|
|
|
Remboursements d'autres passifs financiers |
|
(409) |
(8 050) |
|
Produits des prêts actionnaires |
|
- |
3 250 |
|
Remboursements des emprunts |
|
(24) |
(26) |
|
Produits nets d’obligations convertibles |
|
- |
56 803 |
|
Produits nets de l’introduction en bourse |
|
- |
14 994 |
|
Intérêts payés |
|
- |
(1) |
|
Flux de trésorerie nets liés aux activités de
financement |
|
(434) |
66 970 |
|
AUGMENTATION (DIMINUTION) NETTE DE LA TRESORERIE ET DES
EQUIVALENTS DE TRESORERIE |
(10 934) |
66 578 |
|
TRESORERIE ET EQUIVALENTS DE TRESORERIE à l’ouverture de la
période |
64 399 |
205 |
|
TRESORERIE ET EQUIVALENTS DE TRESORERIE à la clôture de la
période |
53 465 |
66 783 |
|
- 210804 Hyloris Press Release HY21_FR_Final
Grafico Azioni Hyloris Pharmaceuticals (EU:HYL)
Storico
Da Mar 2024 a Apr 2024
Grafico Azioni Hyloris Pharmaceuticals (EU:HYL)
Storico
Da Apr 2023 a Apr 2024