NOXXON ANNONCE L’INCLUSION DE TROIS CENTRES CLINIQUES SUPPLÉMENTAIRES POUR LE RECRUTEMENT DES PATIENTS DE L’ESSAI ÉVALU...
20 Ottobre 2020 - 08:00AM
Business Wire
Regulatory News:
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris :
ALNOX), société de biotechnologie développant principalement
des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement
tumoral (MET), annonce aujourd'hui le début de sa collaboration
avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses
capacités de recrutement pour l'étude de phase 1/2 évaluant le
NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du
cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la
Société entend assurer la finalisation rapide de l'étude malgré les
conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de
COVID-19.
Outre les hôpitaux de Mannheim, Essen et Bonn, qui participent
au recrutement des patients de l'étude depuis la mi-2019, NOXXON
collaborera désormais avec les chercheurs de trois autres hôpitaux
à Leipzig, Münster et Tübingen, en Allemagne.
Cet essai clinique de phase 1/2 évalue trois schémas
posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg / semaine), chacun
combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients
atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué. Ayant
terminé le recrutement des patients dans la première et la deuxième
cohorte de dose, les six centres procèderont désormais au
recrutement des patients dans la cohorte de dose la plus élevée.
Les premières données de l'étude sont attendues pour la
mi-2021.
« La finalisation dans les temps du recrutement des patients de
cet essai reste notre principal objectif à ce jour. L'ajout de ces
nouveaux sites cliniques nous permet d'augmenter nos capacités de
recrutement et de diversifier la répartition géographique de
l'étude, en réponse à la pandémie de COVID-19. Nous sommes très
heureux de recevoir le soutien et la contribution à cette étude de
trois sites cliniques de premier plan situés respectivement à
Tübingen, Leipzig et Münster », commente Aram Mangasarian, PDG
de NOXXON.
À propos de NOXXON
Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent sur le
microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux
par la rupture de la barrière de protection tumorale et
l’inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des
chimiokines dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son
approche à celle d’autres types de traitement afin d’affaiblir les
défenses tumorales contre le système immunitaire et d’augmenter
l’impact thérapeutique. Son programme phare, le NOX-A12, s’appuie
sur un long développement clinique et de nombreuses données de
sécurité. Les premiers résultats de l’essai clinique de phase I/II
sur l’association de NOX-A12 avec le Keytruda®, chez des patients
atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas, ont
été publiés et de prochaines études dans ces indications sont en
cours de planification. En septembre 2019, la société a initié une
autre étude avec le NOX-A12 dans le cancer du cerveau en
association avec la radiothérapie, qui a obtenu le statut de
médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour le traitement
de certains cancers du cerveau. Le deuxième actif de la société en
développement clinique, le NOX-E36, agit sur le microenvironnement
tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit
d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients atteints d’un
cancer du pancréas, en monothérapie ainsi qu’en association. Plus
d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.
Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme
Corp.
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https://twitter.com/noxxon_pharma
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NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D., Président
Directeur Général +49 (0) 30 726 247 0 amangasarian@noxxon.com
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