OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
03 Dicembre 2019 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE),
société de biotechnologie qui développe des immunothérapies
d'activation et de régulation en immuno-oncologie et dans les
maladies auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 30
novembre 2019 :
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de
vote
30 novembre 2019
14.967.012
Théoriques1 : 20.550.751
Exerçables2 : 20.510.723
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote. 2 A titre d’information, nombre calculé « net » des
actions privées de droits de vote.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe
des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats,
pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie
et dans les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs
plateformes technologiques et scientifiques : néoépitopes,
anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement
positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes.
Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque
diversifié. La combinaison innovante de néoépitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients en échec après
traitement par checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et anti-PD-L1 ; il
est aussi en Phase 2 dans le cancer du pancréas, en combinaison
avec le checkpoint inhibiteur Opdivo®. BI 765063 (OSE-172 -
anticorps monoclonal anti-SIRPa) est codéveloppé dans le cadre d’un
accord de collaboration et de licence avec Boehringer Ingelheim ;
cet inhibiteur de point de contrôle est actuellement en Phase 1
clinique dans les tumeurs solides avancées. BiCKI® est une
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies. FR104 (anticorps monoclonal
anti-CD28) a montré des résultats de Phase 1 positifs, avec un
potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes. Une option
de licence en 2 étapes a été signée avec Servier en 2016 pour
développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7)
jusqu’à la finalisation d’une Phase 2 clinique prévue dans les
maladies auto-immunes de l’intestin ; en parallèle, Servier prévoit
un développement dans la maladie de Sj�gren. OSE-127 a montré des
résultats de Phase 1 positifs ; démarrage en 2020 de deux études
cliniques de Phase 2 prévues dans la rectocolite hémorragique et le
syndrome de Sj�gren.
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