OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
06 Gennaio 2020 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE) (Paris:OSE),
société de biotechnologie qui développe des immunothérapies
d'activation et de régulation en immuno-oncologie et dans les
maladies auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 31
décembre 2019 :
Date
Nombre total d’actions composant le
capital
Nombre total de droits de vote
31 décembre 2019
14.967.012
Théoriques1 : 20.631.964
Exerçables2 : 20.591.381
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote.2 A titre d’information, nombre calculé « net » des actions
privées de droits de vote.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICSOSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe
des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats,
pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie
et dans les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs
plateformes technologiques et scientifiques : néo-épitopes,
anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement
positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes.
Son portefeuille clinique de premier plan a un profil de risque
diversifié. La combinaison innovante de néo-épitopes (Tedopi®) est
actuellement en Phase 3 clinique dans le cancer du poumon avancé
(Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients en échec après
traitement par checkpoints inhibiteurs anti-PD-1 et
anti-PD-L1 ; il est aussi en Phase 2 dans le cancer du
pancréas, en combinaison avec le checkpoint inhibiteur Opdivo®. BI
765063 (OSE-172 - anticorps monoclonal anti-SIRPa) est codéveloppé
dans le cadre d’un accord de collaboration et de licence avec
Boehringer Ingelheim ; cet inhibiteur de point de contrôle est
actuellement en Phase 1 clinique dans les tumeurs solides avancées.
BiCKI® est une plateforme de protéines de fusion bispécifiques
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279)
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies. FR104 (anticorps
monoclonal anti-CD28) a montré des résultats de Phase 1 positifs,
avec un potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes. Une
option de licence en 2 étapes a été signée avec Servier en 2016
pour développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7)
jusqu’à la finalisation d’une Phase 2 clinique prévue dans les
maladies auto-immunes de l’intestin ; en parallèle, Servier
prévoit un développement dans la maladie de Sj�gren. OSE-127 a
montré des résultats de Phase 1 positifs ; démarrage en 2020
de deux études cliniques de Phase 2 prévues dans la rectocolite
hémorragique et le syndrome de Sj�gren.
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