OSE Immunotherapeutics : Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
04 Marzo 2020 - 06:00PM
Business Wire
Regulatory News:
En application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et
de l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE),
société de biotechnologie qui développe des immunothérapies
d'activation et de régulation en immuno-oncologie et dans les
maladies auto-immunes, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 29
février 2020 :
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de
vote
29 février 2020
15.005.724
Théoriques1 : 20.814.503
Exerçables2 : 20.775.239
1 Droits de votes théoriques = nombre total de droits de vote
calculé sur la base de l'ensemble des actions auxquelles sont
attachés des droits de vote, y compris les actions privées de droit
de vote. 2 A titre d’information, nombre calculé « net » des
actions privées de droits de vote.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en
phase clinique. Elle développe des immunothérapies innovantes, en
direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et
scientifiques : néoépitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et
les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique de premier
plan a un profil de risque diversifié. La combinaison innovante de
néoépitopes (Tedopi®) est actuellement en Phase 3 clinique dans le
cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les
patients en échec après traitement par checkpoints inhibiteurs
anti-PD-1 et anti-PD-L1 ; il est aussi en Phase 2 dans le cancer du
pancréas, en combinaison avec le checkpoint inhibiteur Opdivo®. BI
765063 (OSE-172 - anticorps monoclonal anti-SIRPa) est codéveloppé
dans le cadre d’un accord de collaboration et de licence avec
Boehringer Ingelheim ; cet inhibiteur de point de contrôle est
actuellement en Phase 1 clinique dans les tumeurs solides avancées.
BiCKI® est une plateforme de protéines de fusion bispécifiques
construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279)
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies. FR104 (anticorps
monoclonal anti-CD28) a montré des résultats de Phase 1 positifs,
avec un potentiel dans le traitement des maladies auto-immunes. Une
option de licence en 2 étapes a été signée avec Servier en 2016
pour développer OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur CD127, la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7)
jusqu’à la finalisation d’une Phase 2 clinique prévue dans les
maladies auto-immunes de l’intestin. OSE-127 a montré des résultats
de Phase 1 positifs ; démarrage en 2020 de deux études cliniques de
Phase 2 prévues dans la rectocolite hémorragique et le syndrome de
Sj�gren.
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