Présentations posters au congrès annuel
(virtuel II) de l’AACR 2020 (22-24 juin)
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE), présente les dernières avancées
réalisées sur sa plateforme BiCKI® de bispécifiques anti-PD-1
fusionnée à des cytokines ou à des molécules de costimulation, et
fait un point préclinique sur BiCKI®-IL-7, protéine de fusion
bifonctionnelle anti-PD1/IL-7(1), au Congrès annuel virtuel (II) de
l’American Association of Cancer Research (AACR) qui se tiendra du
22 au 24 juin 2020.
Nicolas Poirier, Directeur scientifique d’OSE
Immunotherapeutics, commente : « Les données présentées à l’AACR
montrent que notre plateforme d’anticorps inhibiteurs de points de
contrôle anti-PD-1 bispécifiques, BiCKI®, et notre thérapie
innovante bispécifique associant un anti-PD-1 à une cytokine IL-7,
BiCKI®-IL-7, représentent un nouvel outil potentiel de lutte contre
les mécanismes de résistance aux traitements anti-PD(L)-1 et
s’adressent à une population de patients en échappement immunitaire
aux traitements par inhibiteur de point de contrôle ».
Les inhibiteurs de points de contrôle sont aujourd’hui
considérés comme le nouveau standard de traitement d’un certain
nombre de cancers. Néanmoins, leur efficacité reste limitée chez un
pourcentage élevé de patients dont certains, initialement
répondeurs, peuvent développer une résistance à ces traitements et
présenter une rechute de la maladie (2). La stimulation chronique
des lymphocytes T au sein de la tumeur entraîne un état
d’altération fonctionnelle défini comme un épuisement des
lymphocytes T. Par ailleurs, il est important de désarmer les
cellules T régulatrices (Tregs) car elles atténuent la réponse
antitumorale.
Le poster intitulé : “Bispecific anti-PD1 ChecKpoint
Inhibitors antibodies (BiCKI®), an optimized platform designed to
tackle anti-PD-(L)1 primary and secondary resistance
mechanisms” décrit les avancées réalisées dans le processus de
fabrication de la plateforme BiCKI® et l’exposition au produit en
concevant la structure des anticorps bispécifiques de manière
sélective. La fusion de la molécule de costimulation, de la
cytokine ou du récepteur négatif dominant avec l’anticorps bloquant
l’anti-PD-1 permet de générer et de sélectionner différentes
molécules bispécifiques efficaces qui agissent en synergie pour
contrer les mécanismes de résistance primaire et secondaire aux
traitements anti-PD(L)-1.
Le poster intitulé : “A novel bifunctional anti-PD-1 / IL-7
fusion protein potentiates effector function of exhausted T cell
and disarms Treg suppressive activity” montre des données qui
valident le potentiel thérapeutique d’une activation des signaux
IL-7 pour vaincre la résistance PD-1. Le bifonctionnel
anti-PD1/IL-7, BiCKI®-IL-7, modifie l’équilibre immunitaire en
favorisant les cellules T effectrices par rapport aux cellules T
régulatrices en stimulant les cellules T effectrices et les
cellules T épuisées, tout en désarmant les fonctions
immunosuppressives des cellules T régulatrices, par opposition à
IL-2 (et à IL-15).
(1) Congrès annuel virtuel II de l’AACR : informations poster
Bispecific anti-PD1 ChecKpoint Inhibitors antibodies (BiCKI®),
an optimized platform designed to tackle anti-PD-(L)1 primary and
secondary resistance mechanisms Caroline Mary, Virginie
Thepenier, Aurore Morello, Geraldine Teppaz, Margaux Seité, Marion
Colonello, Justine Durand, Kevin Biteau, Emmanuelle Wilhelm,
Nicolas Poirier
A novel bifunctional anti-PD-1 / IL-7 fusion protein
potentiates effector function of exhausted T cell and disarms Treg
suppressive activity Aurore Morello, Justine Durand, Margaux
Seité, Virginie Thepenier, Géraldine Teppaz, Emmanuelle Wilhelm,
Sabrina Pengam, Caroline Mary, Nicolas Poirier
(2) Cancer J.; available in PMC 2019 Jan 1.; Mechanisms of
Resistance to PD-1 and PD-L1 blockade Theodore S. Nowicki et
al.
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en
phase clinique. Elle développe des immunothérapies innovantes, en
direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et
scientifiques : néo-épitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et
les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique et préclinique
de premier plan a un profil de risque diversifié :
- Tedopi® (combinaison innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de
l’étape 1 de la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer
du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients
en échec après traitement par checkpoints inhibiteurs ; en raison
du COVID-19 décision d’arrêt volontaire et définitif du recrutement
de nouveaux patients dans l’étape 2 initialement prévue.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM,
promotion GERCOR), en combinaison avec le checkpoint inhibiteur
Opdivo®.
- BI 765063 (OSE-172 - anticorps monoclonal anti-SIRPα) :
développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim ;
inhibiteur de point de contrôle myéloïde en Phase 1 dans les
tumeurs solides avancées.
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : résultats
de Phase 1 positifs ; prêt à entrer en Phase 2 dans les
maladies auto-immunes ou la transplantation.
- OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; démarrage prévu en 2020 de
deux études cliniques de Phase 2 prévues dans la
rectocolite hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics)
et dans le syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs PD-(L)1
pour augmenter l’efficacité antitumorale. D’autres
programmes innovants en recherche.
- CoVepiT : vaccin prophylactique contre le
COVID-19 développé à partir de néo-épitopes optimisés du
SARS-CoV-2. Premiers résultats précliniques attendus début
S2 2020 et démarrage possible de la phase clinique d’ici
fin 2020.
En raison de la crise du COVID-19, le recrutement de nouveaux
patients dans l’essai clinique TEDOPaM est suspendu temporairement
et les délais d’initiation des Phases 2 OSE-127 pourront être
impactés au cours des prochains mois.
Plus d’informations sur http://ose-immuno.com Cliquez et
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document Universel d’Enregistrement d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 10 avril 2020, incluant
le rapport financier annuel 2019, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com +33 1 53 19 87 57
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr
+33 6 07 76 82 83
Grafico Azioni OSE Immunotherapeutics (EU:OSE)
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Da Mar 2024 a Apr 2024
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