Poxel annonce sa participation prochaine à des conférences investisseurs et scientifiques en janvier 2022
14 Dicembre 2021 - 7:00AM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL),
société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de
traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, annonce
aujourd'hui sa participation à plusieurs conférences investisseurs
et scientifiques en janvier 2022.
- NASH Tag (format hybride) Date : du 6 au 8 janvier 2022 Lieu
: Park City, Utah, États Unis David Moller, Vice-Président
Exécutif, Directeur Scientifique, présentera un poster intitulé :
“Preclinical and Early Clinical Characterization of PXL065 -
Deuterium-Stabilized (R)-Pioglitazone – a Potential Novel Oral
Therapy for NASH” (« Caractérisation préclinique et clinique
précoce du PXL065 - R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deutérium - une nouvelle thérapie orale potentielle pour le
traitement de la NASH »).
- Forum Oddo BHF (format virtuel) Date : du 6 au 11 janvier
2022 Thomas Kuhn, Directeur Général, et Anne Renevot,
Directrice Financière, se tiendront à la disposition des
investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.
- H.C.Wainwright Bio Connect (format virtuel) Date : du 10 au
13 janvier 2022 Thomas Kuhn, Directeur Général, présentera la
Société et des membres de l'équipe de direction se tiendront à la
disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens
individuels virtuels.
- Degroof Petercam’s Healthcare Conference 2022 (format
virtuel) Date : 25 janvier 2022 Thomas Kuhn, Directeur Général,
et des membres de l'équipe de direction se tiendront à la
disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens
individuels virtuels.
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies
rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et
opportunités à un stade précoce de développement provenant de son
activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine
monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le
PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II
(DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de
concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie
métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier
des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et
PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de
sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de
Sumitomo Dainippon Pharma des paiements basés sur les ventes et des
redevances. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique
de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à
Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille
de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son
siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de
filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits
historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet
d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans
préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la
Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter,
tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler
», « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de
», « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter
», « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable
», « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un
sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les
déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des
incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société
qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances
réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des
performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces
déclarations prospectives.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20211213005485/fr/
Poxel SA Aurélie Bozza Directrice Communication et
Relations Investisseurs aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81
08 36
Elizabeth Woo Senior Vice-Président, Relations Investisseurs,
Communication Corporate et Relations Publiques
elizabeth.woo@poxelpharma.com
Relations investisseurs / Médias NewCap Emmanuel Huynh /
Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 (0)1 44 71 20 42 / +33 1 44 71
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