Poxel : nombre d’actions et de droits de vote composant le capital social
08 Febbraio 2021 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
Poxel (Paris:POXEL) :
Conformément aux dispositions de l’article L.233-8 II du Code de
Commerce et de l’article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité
des Marchés Financiers (« AMF »).
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de vote
bruts
Nombre total de droits de vote
exerçables(1)
31 janvier 2021
28 611 254
28 611 254
28 569 634
(1)déduction faite des actions privées de droits de vote.
Toute l’information est disponible sur le site web
www.poxelpharma.com, rubrique Investisseurs / Information des
actionnaires puis Information réglementée en cliquant directement
ici.
A propos de Poxel Poxel est une société
biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin
de développer des traitements innovants contre les maladies
métaboliques, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH). La Société dispose
actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un stade de
développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que des
opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine, produit
phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de médicaments,
cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo Dainippon Pharma
est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon,
en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie
du Sud-Est. Une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament au
Japon (J-NDA) a été déposée auprès de l’Agence Japonaise des
dispositifs pharmaceutiques et médicaux (PMDA) afin d’obtenir
l’autorisation de fabrication et de commercialisation de
l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2. Après avoir
réalisé avec succès une étude de phase IIa de preuve de concept
pour le traitement de la NASH du PXL770, un activateur
direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par
l’adénosine monophosphate (AMPK), avec l’atteinte de son critère
d’évaluation principal, Poxel prévoit de lancer un programme de
phase IIb au cours du second semestre 2021. Le PXL770 pourrait
également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Le
PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate
(Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) est entré en phase II
simplifiée pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également
d’autres programmes à un stade plus précoce de développement
provenant de sa plateforme AMPK et de sa plateforme de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. La Société entend poursuivre son
développement par une politique proactive de partenariats
stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats
médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social
est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à
Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20210208005294/fr/
Poxel SA Aurélie Bozza Directrice communication et
relations investisseurs aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81
08 36
Relations investisseurs / Médias - France NewCap Emmanuel
Huynh / Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 (0)1 44 71 20 42 / +33 1
44 71 94 94
Relations investisseurs / Médias – Europe / Etats-Unis
Trophic Communications Stephanie May / Valeria Fisher
may@trophic.eu / fisher@trophic.eu +49 171 351 2733 / +49 175 804
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