Présentations d’OSE Immunotherapeutics à la conférence annuelle SITC et à d’autres rencontres internationales en immu...
09 Novembre 2020 - 06:00PM
Business Wire
Des présentations sur les cellules myéloïdes
et le signal « Don’t Eat Me », une voie de recherche émergente et
innovante en immuno-oncologie
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo:
OSE), annonce que la Société a été invitée à présenter les avancées
de ses programmes de recherche et développement en immuno-oncologie
lors de plusieurs conférences internationales en octobre et
novembre. La large présence d’OSE Immunotherapeutics à des
événements dédiés à la recherche scientifique sur le cancer
confirme son expertise dans le domaine très attractif des cellules
myéloïdes et des macrophages, identifiés comme étant des facteurs
de mauvais pronostic en oncologie et dans les mécanismes
d’échappement aux immunothérapies actuelles du cancer.
Détails de la présentation d’OSE Immunotherapeutics au SITC
:
- SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) Annual
Meeting, 10 – 14 novembre 2020. Présentation audio e-poster :
“CLEC-1 is a novel myeloid immune checkpoint for cancer
immunotherapy limiting tumor cells phagocytosis and synergizing
with tumor-targeted antibodies” Abstract : #212 Jours et heures de
la présentation : 12 novembre de 16h50 à-17h20 p.m. EST et 14
novembre de 13h00 à 13h30 p.m. EST Les posters seront affichés sur
le site du SITC à partir du 9 novembre à 8h00 jusqu’au 31 décembre
2020. Présentation du nouveau récepteur de CLEC-1 « Don’t Eat Me »,
identifié en collaboration avec le Dr Elise Chiffoleau et l’équipe
de recherche de l’Université de Nantes comme un nouveau point de
contrôle des cellules myéloïdes en immunothérapie du cancer.
Similaire à l’axe SIRPα/CD47, la voie CLEC-1/ligand CLEC-1 inhibe
la phagocytose des macrophages et la présentation des antigènes par
les cellules dendritiques. Le ligand CLEC-1 se différencie de CD47
car il est exprimé par les cellules tumorales en condition de
stress, en particulier quand il est exposé à la chimiothérapie ou à
la radiothérapie. Les nouveaux anticorps monoclonaux antagonistes
de CLEC-1 développés par OSE Immunotherapeutics lèvent cette
inhibition et agissent en synergie avec les anticorps ciblant des
antigènes tumoraux actuellement sur le marché.
Détails des autres présentations en conférences
d’immuno-oncologie :
- Macrophage-directed Therapies Summit, 27 – 29 octobre
2020 Présentation orale : “Don’t Eat me signal Targets as novel
innate immune checkpoint inhibitors: the validated SIRPa and novel
CLEC-1 targets”
- CD47/SIRPα Summit, 4 – 5 novembre 2020 En séance
plénière : “Fundamental Biology Behind Alternative SIRP Homologs
& an Overview of OSE Immunotherapeutics’ Approach” Présentation
de travaux de recherche et développement consacrés au blocage des
récepteurs « Don’t Eat Me » identifiés comme un nouvel axe
d’intérêt émergent en immuno-oncologie. Les données d’études
précliniques et translationnelles dans des modèles in vivo chez le
rongeur et ex vivo chez l’homme ont permis de caractériser
l’efficacité et le mécanisme d’action de BI 765063 (OSE-172),
premier anticorps antagoniste sélectif du signal « Don’t Eat Me »
médié par SIRPα. L’équipe de R&D d’OSE a également identifié le
signal « Don’t Find Me », un mécanisme complémentaire médié par
SIRPα qui permet de combattre les phénomènes de résistance et
d’échappement à l’immunothérapie et appelé « exclusion des
lymphocytes T ».
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie intégrée qui développe des
immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour
l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et
dans les maladies auto-immunes. La recherche et développement en
immunologie de la Société repose sur 3 plateformes : Vaccins à base
de cellules T, Immuno-Oncologie (cibles myéloïdes), Auto-Immunité
& Inflammation. Son portefeuille clinique et préclinique de
premier plan est équilibré et présente un profil de risque
diversifié :
Plateforme Vaccins - Tedopi® (combinaison
innovante de néo-épitopes) : produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’étape 1 de la Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les
patients en échec après traitement par checkpoints inhibiteurs. En
Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM, promotion GERCOR), en
monothérapie et en combinaison avec le checkpoint inhibiteur
Opdivo®. - CoVepiT : vaccin prophylactique contre le
COVID-19 développé à partir de néo-épitopes optimisés du
SARS-CoV-2. Résultats positifs en préclinique et ex vivo chez
l’homme publiés en août 2020 et phase clinique prévue 1er trimestre
2021. Plateforme Immuno-Oncologie - BI 765063
(OSE-172, anticorps monoclonal anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) :
développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim ; inhibiteur de
point de contrôle myéloïde en Phase 1 dans les tumeurs solides
avancées. - CLEC-1 (nouvelle cible de point de contrôle
myéloïde) : identification d’anticorps monoclonaux antagonistes de
CLEC-1 bloquant le signal “Don’t Eat Me” qui augmentent à la fois
la phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques. - BiCKI®
: plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour
d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs
PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité antitumorale. D’autres
programmes innovants en recherche. Plateforme Auto-Immunité
& Inflammation - OSE-127 (anticorps monoclonal
humanisé ciblant le récepteur IL-7) : développé en partenariat avec
Servier ; résultats de Phase 1 positifs ; démarrage prévu au 4ème
trimestre 2020 de deux études cliniques de Phase 2 prévues dans la
rectocolite hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics) et dans
le syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - FR104
(anticorps monoclonal anti-CD28) : résultats de Phase 1 positifs ;
prêt à entrer en Phase 2 dans les maladies auto-immunes ou la
transplantation. - OSE-230 (anticorps antagoniste de
ChemR23) : agent thérapeutique first-in-class ayant le potentiel
d’activer les voies de résolution physiologiques de l’inflammation
chronique et de restaurer l’intégrité du tissu pathologique.
En raison de la crise du COVID-19, le recrutement de nouveaux
patients dans l’essai clinique TEDOPaM est suspendu temporairement
et les délais d’initiation des Phases 2 OSE-127 pourront être
impactés au cours des prochains mois.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
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Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
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des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document Universel d’Enregistrement d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2020, incluant
le rapport financier annuel 2019, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
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