Valneva annonce des ventes record et des avancées R&D
importantes en 2019
Jalons importants franchis par
les vaccins contre Lyme et chikungunya en 2019. Sauts de
valeur majeurs attendus en 2020 avec les données de Phase 2 et un
partenariat pour le vaccin Lyme, ainsi qu’une entrée en Phase 3 du
vaccin chikungunya
Très bons résultats financiers en
20191
- Ventes de produits de €129,5 millions (€125,0 millions à taux
de change constants) en 2019, soit une croissance de 25% (22% à
taux de change constants)
- Croissance du chiffre d’affaires d’IXIARO® de 35% (31% à taux
de change constants) en 2019 soutenue principalement par des
commandes importantes provenant de l’armée américaine et la
croissance du marché privé américain
- Croissance du chiffre d’affaires de DUKORAL® de 4% (3% à taux
de change constant) en 2019
- Le chiffre d’affaires total aurait été de €136,9 millions en
2019 hors impact négatif de la résiliation de l’accord d’alliance
stratégique (SAA) avec GlaxoSmithKline (GSK) 2
- Avec cet impact négatif, le chiffre d’affaires total était de
€126,2 millions en 2019
- Marge brute de 65,3% en 2019
- L’EBITDA3 hors impact négatif de la résiliation du SAA avec GSK
aurait été de €18,5 millions
- Avec l’impact du SAA, l’EBITDA était de €7,8 millions en
2019
- Investissements R&D de €37,9 millions en 2019
- Solide position de trésorerie de €64,4 millions à fin décembre
2019
- renforcée par le récent accord de financement de $85 millions
signé avec deux prestigieuses sociétés d’investissement
américaines
Croissance attendue des ventes sur le
marché privé du voyage d’un maximum de 10% en 2020
- Chiffre d’affaire total attendu entre €135 millions et €145
millions en 2020
- Valneva prévoit des ventes de produits entre €125 millions et
€135 millions en 2020
- Les ventes sur le marché privé des vaccins du voyage devraient
continuer à croître
- Croissance des ventes d’IXIARO® sur le marché privé attendue à
15% ou plus (à taux de change constant), principalement en
provenance des Etats-Unis
- Les ventes à l’armée américaine ont fortement progressé en 2019
avec une croissance de plus de 50% comparé à 2018
- En 2020, les ventes à l’armée américaine devraient être
moins importantes qu’en 2019 mais demeurer nettement supérieures à
celles de 2018
- Nouveau contrat IXIARO® avec le département américain de la
Défense (DoD) attendu au premier semestre 2020
- Les autres revenus (services et accords de licences) devraient
atteindre jusqu’à €10 millions
- Marge brute attendue au même niveau qu’en 2019, autour de 65%,
et marge opérationnelle nette, avant les investissements4 en
R&D, attendue entre 30% et 35%
- Valneva prévoit d’investir jusqu’à €85 millions dans ses
projets R&D en 2020, notamment dans les programmes Lyme et
chikungunya
- Le Groupe a récemment annoncé un accord de financement de $85
millions avec deux fonds américains spécialistes du secteur de la
santé, Deerfield et OrbiMed, pour poursuivre l’avancée de ses deux
principaux programmes cliniques contre la maladie de Lyme et le
chikungunya ainsi que pour rembourser un emprunt existant
- Valneva prévoit un EBITDA négatif d’un maximum de €35 millions
en 2020 en raison des investissements liés à la progression des
programmes Lyme et chikungunya vers le dernier stade de
développement
Avancées
R&D importantes annoncées en 2019
- Valneva a finalisé le recrutement des patients pour les deux
études de Phase 2 de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme
en septembre 2019 et initié un processus de recherche d’un
partenaire pour le dernier stade de développement et la
commercialisation de ce vaccin
- Valneva a publié d’excellent résultats finaux de Phase 1 pour
son candidat vaccin contre le chikungunya
- Sur la base de ces excellents résultats de Phase 1 et de
l’acceptation de l’accélération du développement du programme, le
Groupe a participé à une réunion de fin de Phase 2 avec la FDA
(EoP2) et attend désormais une confirmation de la FDA pour une
entrée en Phase 3.
- Valneva a reçu un financement de $23,4 millions par la
« Coalition for Epidemic Preparedness Innovations »
(CEPI) pour le développement de son candidat vaccin contre le
chikungunya dans des pays à revenus faibles et intermédiaires5
- Valneva a repris le contrôle de ses actifs R&D en mettant
fin à son alliance stratégique avec GSK
Jalons R&D majeurs attendus en
2020
- Candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15:
- Premiers résultats de Phase 2 attendus mi 2020
- Signature d’un accord de partenariat
- Candidat vaccin contre le chikungunya VLA1553:
- Plan de développement de Phase 3 définitif attendu au cours du
premier trimestre suite à la réunion de fin de Phase 2 avec la
FDA
- Lancement de la Phase 3 (sous réserve de l’approbation de la
FDA) mi 2020
David Lawrence, directeur financier de
Valneva, a indiqué, “2019 a été une année incroyable pour
Valneva, marquée par des réalisations majeures dans l'ensemble de
nos activités. Créer de la valeur pour nos actionnaires demeure un
élément fondamental de notre stratégie, 2020 et 2021 seront donc
deux années extrêmement importantes pour Valneva. Faire progresser
nos deux principaux actifs cliniques vers un stade de développement
avancé contribuera à façonner l'avenir de notre société. Nous avons
récemment renforcé notre trésorerie pour soutenir le développement
de nos principaux actifs R&D et dans la perspective d'une
éventuelle introduction en bourse aux États-Unis au premier
semestre 2021.”
Principales informations
financières6(non-auditées pour 2019, consolidées selon les
normes IFRS)
En millions d’euros |
12 mois clos au 31 décembre |
|
2019 |
2018 |
Ventes de produits |
129,5 |
103,5 |
Chiffre d’affaires total |
126,2 |
113,0 |
Bénéfice/Perte nette |
(1,7) |
3,3 |
EBITDA7 |
7,8 |
13,1 |
Trésorerie |
64,4 |
81,7 |
Saint-Herblain (France), 27 février
2020 – Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société de
biotechnologie dédiée au développement, à la production et à la
commercialisation de vaccins innovants a publié aujourd’hui ses
résultats financiers annuels consolidés non-audités8 pour
l’exercice clos au 31 décembre 2019. Un bref rapport explicatif
non-audité, incluant le compte de résultat et le bilan, est
disponible sur le site internet de la société, www.valneva.com.Une
audio-conférence pour la communauté financière et les journalistes
est organisée aujourd’hui à 15:00 CET. La conférence est diffusée
en direct sur le site internet du Groupe via le
lien:https://edge.media-server.com/mmc/p/dpm3upxc
Vaccins commerciaux
VACCIN CONTRE ENCEPHALITE JAPONAISE
(IXIARO®/JESPECT®)
Sur l’exercice 2019, le chiffre d’affaires du
vaccin IXIARO®/JESPECT® a atteint €94,1 millions contre €69,6
millions en 2019. La croissance de 35% (31% à taux de change
constant) a été principalement soutenue par une forte demande aux
Etats-Unis, à la fois sur le marché public et privé.
Le marché privé américain a été le marché du
voyage affichant la plus forte croissance en 2019 (hors ventes à
l’armée américaine), suivi par ceux de l’Allemagne et du Canada,
grâce aux efforts de nos équipes commerciales et de nos
partenaires.
Un appel d’offres (RFP) pour la fourniture d’un
vaccin contre l’encéphalite japonaise par le département américain
de la défense est attendu au cours du premier trimestre 2020. En
tant que fournisseur du seul vaccin contre l’encéphalite japonaise
approuvé par la FDA, Valneva répondra à ce RFP et s’attend à la
signature d’un nouveau contrat au second trimestre 2020.
Ce contrat viendra s’ajouter à l’option déjà
exercée en janvier 2020 par le DoD dans le cadre du contrat en
place signé en 20199.
Valneva prévoit une poursuite de la croissance
du marché privé du voyage. Sur la base des fortes ventes effectuées
en 2019 à l’armée américaine et du nouvel appel d’offres attendu,
le Groupe prévoit que les ventes d’IXIARO® à l’armée américaine
devraient être moins importantes qu’en 2019 mais nettement
supérieures à celles de 2018.
VACCIN CONTRE LE CHOLERA / LA DIARRHEE
LIEE A L’ETEC10 (DUKORAL®)
Sur l’exercice 2019, le chiffre d’affaires du
vaccin DUKORAL® a progressé à €31,5 millions contre €30,4 millions
en 2018. La croissance de 4% (3% à taux de change constant) a été
principalement soutenue par une augmentation des ventes en
Allemagne et au Canada.
Valneva prévoit un chiffre d’affaires du vaccin
DUKORAL® similaire à 2019 en raison de la probabilité de l’arrivée
en 2020 d’un produit concurrent sur certains marchés.
Candidats vaccins en développement
clinique
Valneva a décidé de concentrer ses efforts en
R&D sur ses deux programmes les plus avancés, à savoir ceux
contre la maladie de Lyme et le chikugunya. Ces maladies
représentent toutes les deux des besoins médicaux non satisfaits
pour lesquels il n’existe actuellement aucun vaccin.
VACCIN CANDIDAT CONTRE LA MALADIE DE
LYME – VLA15Premiers résultats de Phase 2 attendus
mi-2020; discussions pour un partenariat en cours
Le vaccin contre la maladie de Lyme de Valneva,
VLA15, est actuellement le seul programme clinique actif à cibler
la maladie transmise par les tiques la plus commune de l’hémisphère
nord. Le programme est actuellement en Phase 2 et Valneva a
finalisé le recrutement de plus de 800 patients dans les deux
études de Phase 2 fin septembre 2019.
L’étude VLA15-201 inclut 573 sujets sur neuf
sites en Europe et aux Etats-Unis et l’étude VLA15-202, 246 sujets
supplémentaires sur cinq sites aux Etats-Unis.
Dans les deux études, des dosages de 135µg et
180µg du vaccin VLA15 ont été utilisés et administrés soit au Jour
1, Mois 1 et Mois 2 (VLA15-201) ou au Jour 1, Mois 2 et Mois 6
(VLA15-202).
Valneva prévoit de publier de premiers résultats
de Phase 2 mi 2020, en commençant avec le schéma de vaccination sur
le plus court (Jour 1, Mois 1 et Mois 2). Les résultats des études
de phase 2 vont permettre, sur la base des données d’immunogénicité
et d’innocuité, d’identifier le dosage et le schéma de vaccination
à utiliser pour la Phase 3.
Le Groupe a initié un processus de recherche
visant à identifier le meilleur partenaire pour les derniers stades
de développement et la commercialisation de son candidat vaccin
contre la maladie de Lyme. Des discussions sont en cours et le
Groupe prévoit d’annoncer un accord de partenariat en 2020.
La maladie de Lyme est une maladie extrêmement
grave. Selon les organismes américains de contrôle et de prévention
des maladies (CDC), environ 300 000 américains11 sont diagnostiqués
chaque année et au moins 200 000 cas seraient également recensés
chaque année en Europe12.
VLA15 est un vaccin multivalent à sous-unités de
protéines ciblant la surface externe de la protéine A (OspA) de la
Borrelia dont l’objectif est d’offrir une protection contre la
majorité des souches de Borrelia pathogènes. VLA15 est conçu pour
offrir une protection contre la maladie de Lyme en augmentant le
niveau des anticorps qui empêchent la bactérie Borrelia de migrer
de la tique à l’homme après une morsure. Le programme a reçu le
statut de “Fast track” de l’autorité de santé américaine, FDA, en
juillet 201713.
Le potentiel de chiffre d’affaires pour un
vaccin contre la maladie de Lyme, Etats-Unis et Europe conjugués,
est estimé à plus de $1 milliard14.
CANDIDAT VACCIN A INJECTION UNIQUE
CONTRE LE CHIKUNGUNYA – VLA1553Progression vers la
dernière phase de développement attendue après réception des
conclusions du rendez-vous de fin de Phase 2 avec la
FDA
Le candidat vaccin de Valneva à injection unique
contre le chikungunya, VLA1553, cible une infection transmise par
les moustiques fortement prévalente dans les régions tropicales et
subtropicales.
Valneva prévoit de développer ce produit jusqu’à
sa mise sur le marché avec l’intention d’en retirer des synergies
industrielles et commerciales extrêmement importantes. Le Groupe
concentrera ses efforts sur le marché privé du voyage et a pour
projet de trouver un partenaire, avec le soutien de CEPI, pour
répondre aux besoins des pays à revenus faibles et
intermédiaires.
En novembre 2019, Valneva a annoncé
d’excellentes données finales de Phase 115. Le candidat vaccin a
montré un excellent profil d'immunogénicité dans tous les groupes
vaccinés après une seule injection du vaccin avec un taux de
séroconversion de 100% atteint au 14ème jour. Ce taux est demeuré à
100% après 12 mois. VLA1553 a, par ailleurs, été généralement bien
toléré avec un meilleur profil d'innocuité dans les groupes ayant
reçu des doses faibles et moyennes du vaccin en comparaison avec le
groupe ayant reçu la plus forte dose, et a montré une excellente
tolérance locale.
Valneva a, par ailleurs, reçu la confirmation de
l’accélération du développement du programme par la FDA. Une
réunion de fin de Phase 2 s’est tenue le 24 février 2020. Des
discussions sont actuellement en cours avec la FDA pour confirmer
les modalités et le calendrier de la Phase 3. Elles devraient être
finalisées au premier trimestre 2020, ce qui pourrait conduire à
une initiation de la Phase 3 mi 2020.
En juillet 2019, Valneva a reçu un soutien
financier non-dilutif d’une valeur maximale de $23,4 millions par
CEPI pour le développement avancé de son vaccin vivant atténué à
injection unique contre le chikungunya16. Ce financement soutient
l’ambition des deux partenaires d’accélérer l’obtention d’une
autorisation de mise sur le marché du vaccin de VLA1553 afin qu’il
puisse être utilisé dans les régions du monde où des épidémies se
déclencheraient, et également celle d’obtenir une pré-qualification
de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) afin que les pays à
revenus faibles et intermédiaires puissent avoir un meilleur accès
au vaccin.
Le chikungunya est considéré comme une menace
majeure pour la santé publique avec aucun vaccin préventif ou
traitement efficace actuellement disponible. Le virus chikungunya
(CHIKV) est un un alphavirus de la famille des Togaviridae transmis
par les moustiques Aedes. Depuis 2017, plus d’un million de cas ont
été recensés sur le continent américain17 et l’impact économique de
la maladie est considéré comme extrêmement important (ex.
l’épidémie de la Colombie en 2014 : $73,6 million)18. Cet impact
devrait continuer à s’alourdir alors que les principaux vecteurs du
virus ne cessent d’étendre leur territoire.
VLA1553 est un candidat vaccin monovalent vivant
atténué visant à offrir une protection contre le virus chikungunya.
Il a reçu le statut de « Fast Track » de la FDA en décembre
201819.
Le marché mondial total des vaccins contre le
chikungunya vaccines est estimé à plus de $500 millions20. Le
marché du voyage est, quant à lui, estimé à environ $250
millions.
La société dont le vaccin contre le chikugununya
recevra la première autorisation de mise sur le marché aux
Etats-Unis sera éligible à l’obtention d’un bon d’évaluation
prioritaire (Priority Review Voucher).
Eléments Financiers de l’exercice
2019(non audités, consolidés selon les normes IFRS)
Chiffre d’affairesLe chiffre
d’affaires total de Valneva sur l’exercice 2019 était de €126,2
millions (€136,9 millions hors impact exceptionnel de la fin
du SAA avec GSK) contre €113,0 millions sur l’exercice 2018. Un
impact négatif de €10,7 millions a été comptabilisé dans le chiffre
d’affaires provenant des collaborations et licences, afin de
refléter les obligations de paiements actuels et futurs liées à la
fin de cette alliance.
Les ventes de produits ont progressé à €129,5
millions sur l’exercice 2019 contre €103,5 millions sur l’exercice
2018, soit une croissance en glissement annuel de 25% (22% à taux
de change constant). Le chiffre d’affaires des collaborations et
licences était négatif de €3,3 millions (positif de €7,4 millions
hors impact de la fin du SAA) sur l’exercice 2019 contre €9,6
millions sur l’exercice 2018.
Résultat opérationnel et EBITDA
Les coûts des produits et services vendus (COGS) étaient de €50,0
millions sur l’exercice 2019. La marge brute sur les ventes de
produits s’est élevée à 65,3% sur l’exercice 2019 contre 61,7% sur
l’exercice 2018. €28,3 millions de ces coûts provenaient des ventes
d’IXIARO®/JESPECT®, soit une marge brute de 70,0% pour ce vaccin et
€14,0 millions provenaient des ventes de DUKORAL®, soit une marge
brute de 55,6% pour ce vaccin. Sur les coûts restants sur
l’exercice 2019, €2,8 millions était lié à l’activité de
distribution de produits pour tiers et €4,9 millions aux coûts des
services. Sur l’exercice 2018, les COGS étaient de €44,4 millions
dont €39,7 millions liés aux coûts de produits et €4,8 millions aux
coûts des services.
Les dépenses de Recherche et développement
(R&D) ont progressé à €37,9 millions sur l’exercice 2019 contre
€25,3 millions sur l’exercice 2018. Cette progression attendue est
liée à l’augmentation des investissements dans les candidats
vaccins en développement clinique de Valneva. Les dépenses de
marketing et ventes étaient de €24,1 millions sur l’exercice 2019
contre €20,9 millions sur l’exercice 2018 en raison d’une poursuite
des investissements sur les marchés clés de Valneva, les Etats-Unis
et le Canada.Les frais généraux et administratifs ont progressé à
€18,4 millions sur l’exercice 2019 contre €16,9 millions sur
l’exercice 2018.Les charges d’amortissement et de dépréciation
d’actifs étaient de €3,0 millions sur l’exercice 2019 contre €3,2
millions sur l’exercice 2018.
Sur l’exercice 2019, Valneva a enregistré une
perte opérationnelle de €0,8 millions (bénéfice opérationnel de
€9,9 millions hors impact de la fin du SAA) contre un bénéfice
opérationnel de €6,3 million sur l’exercice 2018. Le groupe a, par
ailleurs, enregistré un EBITDA de €7,8 millions sur l’exercice 2019
(€18,5 millions hors impact de la fin du SAA), contre un EBITDA de
€13,1 millions sur l’exercice 2018.
Résultat netSur l’exercice
2019, Valneva a enregistré une perte nette de €1,7 millions
(bénéfice net de €9.0 millions hors impact de la fin du SAA) contre
un bénéfice net de €3,3 millions sur l’exercice 2018.
Les charges financières et effets de change ont
résulté en un résultat financier négatif de €1,6 million sur
l’exercice 2019 contre un résultat financier négatif de €4,0
millions sur l’exercice 2018. Cette amélioration s’explique
notamment par l’enregistrement de gains de change au cours de
l’exercice ainsi que par une réduction des charges d’intérêts
d’emprunt suite au remboursement du prêt Biopharma (Pharmakon)
début janvier 2019. Les participations dans les entités associées
ont généré un bénéfice net de €1,6 million provenant de la
participation de Valneva de 48,9% dans BliNK Biomedical SAS.
Flux de trésorerie et
liquidités Les flux nets de trésorerie générés par les
activités opérationnelles étaient de €5,5 millions sur l’exercice
2019 contre €16,3 millions sur l’exercice 2018. Les flux de
trésorerie liés aux activités opérationnelles incluent un paiement
de €9,0 millions lié à la fin de l’accord avec GSK.
Les flux de trésorerie négatifs liés aux
activités d’investissement étaient de €10,7 millions sur l’exercice
2019 contre €2,9 millions sur l’exercice 2018 et résultaient
principalement de l’achat de matériel.
Les flux de trésorerie négatifs liés aux
activités de financement étaient de €7,7 millions sur l’exercice
2019 et résultaient principalement de remboursements de prêt à
hauteur de €11,7 millions, du paiement de €2,5 millions
d’honoraires pour le placement privé réalisé par le Groupe en
octobre 2018, du remboursement de passifs de location à hauteur de
€2,7 millions, du paiement de €2,6 millions d’intérêts, du tirage
d’une nouvelle tranche de €10 millions dans le cadre du prêt
accordé par la BEI et de la réception d’un paiement de €1.4 million
de la BPI dans le cadre de la mobilisation des créances de crédit
d’impôt recherche en France. Les flux de trésorerie positifs liés
aux activités de financement s’étaient élevés à €30,9 millions sur
l’exercice 2018 et comprenaient €49,3 millions provenant d’un
placement privé de nouvelles actions.
Au 31 décembre 2019, la trésorerie du Groupe
était de €64,4 millions contre €81,7 millions au 31 décembre 2018.
La difference s’explique principalement par le paiement de la
dernière échéance du prêt Biopharma (Pharmakon) en janvier
2019.
A propos de Valneva SEValneva
est une société de biotechnologie développant et commercialisant
des vaccins contre des maladies infectieuses engendrant
d’importants besoins médicaux. Le portefeuille de produits de
Valneva inclut deux vaccins du voyageur, IXIARO®/JESPECT® contre
l’encéphalite japonaise et DUKORAL® dans la prévention du choléra
et, dans certains pays, de la diarrhée causée par l’ETEC. Le groupe
est également propriétaire d’un solide portefeuille de vaccins en
développement dont le seul candidat vaccin en phase clinique contre
la maladie de Lyme. Valneva compte environ 500 employés et exerce
ses activités depuis l’Autriche, la Suède, la Grande-Bretagne, la
France, le Canada et les Etats-Unis. Pour plus d’information,
consulter le site internet de la société www.valneva.com.
Valneva
Investor and Media ContactsLaetitia
Bachelot-FontaineGlobal Head of Investor Relations & Corporate
CommunicationsM +33 (0)6 4516 7099investors@valneva.com |
Teresa
PinzolitsCorporate Communications SpecialistT +43 (0)1 20620
1116communications@valneva.com |
Informations importantes Ce
communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives
relatives à l'activité de Valneva y compris en ce qui concerne
l’avancée, le calendrier et l'achèvement de projets de recherche ou
de développement et d’essais cliniques de candidats produits, la
capacité de fabriquer et commercialiser des candidats produits et
leur acceptation par le marché, la capacité à protéger la propriété
intellectuelle et à travailler sans enfreindre les droits de
propriété intellectuelle de tiers, les estimations de rendement et
les estimations futures concernant les pertes d'exploitation
anticipées, les revenus futurs, les besoins en capitaux et autres
besoins additionnels de financement. En outre, même si les
résultats réels ou le développement de Valneva sont conformes aux
énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse, ces
résultats ou évolutions de Valneva peuvent ne pas être
représentatifs du futur. Dans certains cas, les énoncés prospectifs
peuvent être identifiés par des termes comme « pourrait », «
devrait », « s'attend à », « anticipe », « croit », « a l'intention
», « estime », « vise », « cible » ou des mots similaires. Ces
énoncés prospectifs sont basés en grande partie sur les attentes
actuelles de Valneva à la date du présent communiqué et sont
assujettis à un certain nombre de risques et incertitudes connus et
inconnus ainsi qu'à d'autres facteurs qui pourraient faire que les
résultats réels, le rendement ou les réalisations réels diffèrent
considérablement des résultats futurs, des performances ou
réalisations futurs, exprimés ou sous-entendus par ces énoncés
prospectifs. En particulier, les attentes de Valneva pourraient
être affectées par, entre autres, des incertitudes liées au
développement et à la fabrication de vaccins, à des résultats
d'essais cliniques inattendus, des actions réglementaires
inattendues ou des retards, à la concurrence en général, aux
fluctuations monétaires, à l'impact de la crise mondiale et
européenne du crédit, et à la capacité à obtenir ou à conserver un
brevet ou toute autre protection de propriété intellectuelle.
Compte tenu de ces risques et incertitudes, il ne peut y avoir
aucune assurance que les énoncés prospectifs formulés dans le
présent communiqué seront effectivement réalisés. Valneva fournit
les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date
de celui-ci et décline toute intention ou obligation de mettre à
jour ou de réviser publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit
en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour
d’autres raisons
1 Les états financiers présentés dans ce communiqué ne sont pas
audités. Les procédures d'audit des Commissaires aux comptes sont
en cours. Le Groupe prévoit de publier son rapport financier annuel
audité le 31 mars 2020
2 Valneva annonce un accord avec GSK mettant fin à l’alliance
stratégique entre les deux sociétés. Valneva reprend le contrôle de
sa R&D
3 L’EBITDA 2019 a été calculé en déduisant €8,6 millions de
charges de dépréciations et amortissements de la perte
opérationnelle de €0,8 millions tel que présenté dans le compte de
résultat consolidé du groupe en normes IFRS
4Net operating margin is based on the P&L for the
Commercial Products segment including an allocation (56%) of
G&A costs from Corporate Overheads and Amortisation of
Intangibles related to IXIARO®
5 CEPI octroie un financement à Valneva d’une valeur maximale de
$23.4 millions pour le développement avancé d’un vaccin à injection
unique contre le chikungunya
6Les états financiers publiés dans ce communiqué ne sont pas
audités. Les procédures d'audit des Commissaires aux comptes sont
en cours. Le Groupe prévoit de publier son rapport financier annuel
audité le 31 mars 2019.
7 L’EBITDA 2019 a été calculé en déduisant €8,6 millions de
charges de dépréciations et amortissements de la perte
opérationnelle de €0,8 million tel que présenté dans le compte de
résultat consolidé du groupe en normes IFRS. L’EBITDA 2018 a été
calculé en déduisant €6,8 millions de charges de dépréciations et
amortissements du bénéfice opérationnel de €6,3 millions tel que
présenté dans le compte de résultat consolidé du groupe en normes
IFRS
8Les états financiers ne sont pas audités. Les procédures
d'audit des Commissaires aux comptes sont en cours. Le Groupe
prévoit de publier son rapport financier annuel audité le 21 mars
2018.
9 Communiqué de presse Valneva: le département américain de la
Défense exerce l’option du contrat IXIARO® portant sa valeur à $70
millions
10 ETEC = Escherichia coli entérotoxigène ; Les Indications
diffèrent selon les pays - Pour plus d’information concernant les
indications, les doses à administrer, les information de sécurité,
la tranche d’âge, merci de bien vouloir vous référer aux
informations sur le produit, aux informations posologiques ainsi
qu’au guide médical approuvés dans votre pays.
11https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/21/9/15-0417_article
12 Estimated from available national data. Number largely
underestimated based on WHO Europe Lyme Report as case reporting is
highly inconsistent in Europe and many LB infections go
undiagnosed
13 Valneva reçoit le statut de “Fast Track” de la FDA pour son
candidat vaccin contre la maladie de Lyme VLA15
14 Lyme Disease. L.E.K. interviews, research and analysis
15 Valneva publie d’excellents résultats finaux de Phase 1 pour
son candidat vaccin contre le chikungunya
16 CEPI octroie un financement à Valneva d’une valeur maximale
de $23.4 millions pour le développement avancé d’un vaccin à
injection unique contre le chikungunya
17 PAHO/WHO data: Number of reported cases of Chikungunya Fever
in the Americas – EW 51 (December 22, 2017)
18 Cardona-Ospina et al., Trans R Soc Trip Med Hyg 2015
19 Valneva reçoit le statut de “Fast Track” de la FDA pour son
candidat vaccin contre le chikungunya
20 Chikungunya. L.E.K. interviews, research and analysis for
traveler vaccine market
- 2020_02_27_VLA_FY_2019_Results_PR_FR_final
Grafico Azioni Valneva (EU:VLA)
Storico
Da Mar 2024 a Apr 2024
Grafico Azioni Valneva (EU:VLA)
Storico
Da Apr 2023 a Apr 2024