Valneva annonce un partenariat majeur avec le gouvernement
britannique pour son vaccin COVID-19
- Le gouvernement britannique sécurise la fourniture de
60 millions de doses pour un prix de 470 millions d'euros avec des
options pour la fourniture de 130 millions de doses supplémentaires
entre 2022 et 2025
- Le gouvernement britannique investit dans l’usine de
Valneva située à Livingston en Ecosse, permettant ainsi d’en
augmenter les capacités de production et de créer une importante
usine de fabrication de vaccins au Royaume-Uni
- Le candidat vaccin inactivé et adjuvanté de Valneva
contre le virus SARS-CoV-2 est prévu pour entrer dans des premiers
essais cliniques en décembre 2020
- Ce vaccin conjugue une approche technologique éprouvée
avec l’adjuvant CpG 1018 de Dynavax
Saint-Herblain (France), 14 septembre
2020 – Valneva SE, société spécialisée dans les vaccins
contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a
annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat avec le
gouvernement britannique pour son vaccin inactivé contre le
COVID-19, VLA2001.
Selon les termes de l’accord, en cas de
développement réussi du vaccin, Valneva fournira au gouvernement
britannique 60 millions de doses au second semestre 2021. Le
gouvernement britannique dispose par ailleurs d’une option pour 40
millions de doses supplémentaires en 2022 ainsi que de la
possibilité de commander 30 à 90 millions de doses supplémentaires
pour la période de 2023 à 2025. Le chiffre d’affaires provenant de
l’exercice de ces options pourrait approcher €900 millions. Valneva
s’attend à un schéma vaccinal de deux doses pour son vaccin
inactivé contre le virus SARS-CoV-2. Le gouvernement britannique
finance la mise en production et le développement clinique du
vaccin, cet investissement étant récupéré sur la fourniture du
vaccin dans le cadre de l’accord de partenariat. Cet accord fait
suite au protocole d’accord non contraignant annoncé en juillet
2020 visant à participer au programme de réponse vaccinale au
COVID-19 du gouvernement britannique1.
David Lawrence, Directeur financier de
Valneva a indiqué, “Notre forte expérience et nos
capacités de production en Écosse sont à l’origine de ce
partenariat. Au travers de nos récentes discussions avec le
gouvernement britannique, nous avons établi une excellente relation
de travail. Je tiens à souligner la très forte implication du
groupe de travail (« task force ») du gouvernement
britannique, de mes collègues et d'autres parties prenantes,
notamment les personnalités politiques de West Lothian, d'Écosse et
du Royaume-Uni, qui soutiennent nos activités en cours. Nous
sentons chez toutes les parties prenantes une formidable volonté de
faire de ce partenariat un succès ».
Thomas Lingelbach, Chief Executive
Officer de Valneva, a ajouté, « Nous avons dès le
début du programme décidé d’adopter une approche inactivée et bien
établie pour notre vaccin, et notre décision est aujourd’hui
confortée par ce partenariat. Nous sommes honorés d'avoir été
choisis par le gouvernement britannique et sommes impatients de
faire face avec eux à la terrible pandémie qui sévit actuellement.
Cet accord marque une nouvelle étape de transformation de la
société après la signature du partenariat contre la maladie de Lyme
plus tôt cette année et le lancement la semaine dernière de la
Phase 3 de notre vaccin contre le chikungunya. »
Le ministre du commerce britannique Alok
Sharma a ajouté, « Lorsque je me suis rendu sur sur
le site de Valneva le mois dernier, j’ai pu constater le travail
incroyable entrepris pour développer et produire un vaccin contre
la Covid-19. Ce nouvel accord pourrait nous aider à vacciner des
millions de personnes à travers le pays et contribuer à créer une
usine de fabrication au Royaume-Uni pour accélérer l’accès à un
candidat vaccin potentiel contre la Covid-19 et renforcer la
résilience de notre pays face à de futures pandémies ».
Le candidat vaccin de Valneva, VLA2001, s’appuie
sur une approche vaccinale qui a déjà fait ses preuves et tire
parti de la plate-forme technologique du vaccin contre
l’encéphalite japonaise IXIARO® de Valneva, déjà approuvé par les
autorités de santé américaine (FDA) et européenne (EMA). Valneva
prévoit de commencer ses essais cliniques à la fin de l’année 2020.
Si le développement clinique est couronné de succès, une première
autorisation de mise sur le marché pourrait être accordée au second
semestre 2021.
Valneva avait précédemment annoncé un protocole
d’accord non contraignant avec le gouvernement britannique pour la
fourniture de doses du vaccin2 ainsi qu’un accord préliminaire
contraignant pour un financement initial des travaux d’extension de
ses unités de production basées au Royaume-Uni3.
Á propos du nouveau
coronavirus SARS-CoV-2 et de la maladie COVID-19SARS-CoV-2
est un nouveau coronavirus identifié fin 2019 qui appartient à la
famille des virus ARN à enveloppe tels que MERS et SARS, tous deux
à l’origine d’infections graves du système respiratoire chez
l’homme. Le virus, à l’origine d’une maladie appelée COVID-19,
n’avait jamais jusqu’ici été identifié chez l’homme. Depuis que les
premiers cas de l’épidémie ont été rapportés fin 2019, le virus a
infecté plus de 29 millions de personnes et a causé plus de 900 000
décès (au 13 septembre 2020). L’Organisation Mondiale de la Santé
(OMS) a déclaré cette maladie comme pandémie. Il n’existe à ce jour
aucun vaccin contre le COVID-19.
Á propos de
VLA2001VLA2001 est un candidat vaccin inactivé et
hautement purifié contre le virus SARS-COV-2 développé sur cellules
Vero et s’appuyant sur la technologie du vaccin contre
l’encéphalite japonaise de Valneva. Le Groupe a mis au point un
procédé qui s’appuie largement sur cette plateforme, notamment pour
les étapes de production et de purification, et qui ne nécessite
que quelques ajustements. Ce procédé inclut notamment une
inactivation avec β-propiolactone (BPL) afin de préserver la
structure originelle de la protéine S. L’ajout de l’adjuvant CpG
1018 devrait permettre d’induire une réponse immunitaire forte et
de générer des titres d’anticorps neutralisants élevés. VLA2001 ne
devrait nécessiter qu’une chaîne du froid standard (2 à 8 degrés
centigrades).
Á propos de Valneva
SEValneva est une société spécialisée dans les vaccins
contre les maladies générant d’importants besoins médicaux.
Le portefeuille de produits de Valneva inclut deux vaccins du
voyageur, IXIARO®/JESPECT® contre l’encéphalite japonaise et
DUKORAL® dans la prévention du choléra et, dans certains pays, de
la diarrhée causée par l’ETEC4. Le groupe est également
propriétaire d’un solide portefeuille de vaccins en développement
dont des vaccins uniques contre la maladie de Lyme, le chikungunya
et le nouveau coronavirus. Valneva compte plus de 500 employés et
exerce ses activités depuis l’Autriche, la Suède, la
Grande-Bretagne, la France, le Canada et les Etats-Unis. Pour plus
d’informations, consulter le site internet du Groupe
www.valneva.com et suivez Valneva sur LinkedIn.
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Investisseurs et Médias ValnevaLaetitia
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CommunicationsM +33 (0)6 4516
7099investors@valneva.com |
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présent communiqué seront effectivement réalisés. Valneva fournit
les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date
de celui-ci et décline toute intention ou obligation de mettre à
jour ou de réviser publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit
en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour
d’autres raisons.
1 Valneva confirme sa participation au programme de réponse
vaccinale au COVID-19 du gouvernement britannique
2 Valneva confirme sa participation au programme de réponse
vaccinale au COVID-19 du gouvernement britannique
3 Valneva publie ses résultats du S1 2020 marqués par des
avancées majeures et une forte position de trésorerie
4 Le vaccin DUKORAL® ne bénéficie pas de l’indication ETEC en
France
- 2020_09_14_VLA_COVID-19_Contract_UKGov_PR_FR_FINAL
Grafico Azioni Valneva (EU:VLA)
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Da Mar 2024 a Apr 2024
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