- Sanofi initie un essai clinique avec SAR’514 / IPH6401, un
NK cell engager anti-BCMA co-engageant NKp46 et CD16 issu d’une
collaboration de recherche entre Innate Pharma et Sanofi, chez des
patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et
une amylose AL en rechute/réfractaire
- Deuxième molécule issue de la plateforme ANKET®, permettant
de générer des NK cell engagers, à entrer en clinique.
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que
le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2
(NCT05839626) sponsorisé par Sanofi, évaluant SAR’514 / IPH6401
chez des patients présentant un myélome multiple en
rechute/réfractaire et une amylose AL1 en rechute/réfractaire.
SAR’514 est un NK cell engager ciblant l’antigène de maturation
des lymphocytes B (BCMA) qui utilise la plateforme propriétaire
multi-fonctionnelle de Sanofi, CROSSODILE®, qui comprend le format
à double domaine variable croisé (Cross-Over-Dual-Variable-Domain -
CODV). SAR’514 induit un double ciblage des récepteurs activateurs
des cellules NK, NKp46 et CD16, basé sur la plateforme propriétaire
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) d'Innate pour
une activation optimisée des cellules NK.
Le but de l'étude incluant une escalade et une extension de
doses, est d'évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et
l'activité clinique initiale de SAR’514 en monothérapie chez des
patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et
une amylose AL en rechute/réfractaire.
Joyson Karakunnel, MD, MSc, FACP, Directeur Médical d'Innate
Pharma, déclare : « Nous sommes heureux de voir une deuxième
molécule de notre plateforme ANKET® atteindre la phase clinique. En
plus de cibler l'antigène tumoral BCMA, SAR'514 / IPH6401 co-engage
les deux récepteurs activateurs NKp46 et CD16 afin de tirer profit
des fonctions effectrices des cellules NK contre les cellules
cancéreuses. SAR'514 / IPH6401 a donc le potentiel d'être une
nouvelle option innovante pour les patients atteints de myélome
multiple en rechute/réfractaire ou d'amylose AL. »
Peter Adamson, MD, Directeur du Développement en oncologie
chez Sanofi, ajoute : « Nous sommes ravis de voir notre
collaboration avec Innate Pharma continuer à progresser, en
s'appuyant sur les avancées scientifiques dans notre compréhension
du potentiel des cellules NK à avoir un impact sur le cancer. Le
traitement du premier patient avec SAR'514 / IPH6401 est une bonne
nouvelle. Nous attendons avec impatience les données qui
émergeront, dans le but d'améliorer les résultats pour les patients
atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire ou d'amylose AL
en rechute/réfractaire. »
Le début de l'essai a déclenché un paiement d'étape de Sanofi à
Innate, prévu dans la collaboration de recherche entre les deux
sociétés annoncée précédemment.
De plus amples informations sur l'essai de Phase 1/2 sont
disponibles sur clinicaltrials.gov.
À propos d’ANKET®
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle
classe entière de molécules induisant une immunité synthétique
contre le cancer.
À propos des accords Sanofi/Innate
Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi
pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au
développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules
NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les
cellules tumorales.
Selon les termes de l’accord de licence de 2016, Sanofi est
responsable du développement, de la fabrication et de la
commercialisation des produits résultant de la collaboration, qui
comprend IPH6101/SAR’579 (anticorps trifonctionnel ciblant CD123 et
co-engageant Nkp46 et CD16) et IPH6401/SAR’514 ((anticorps
trifonctionnel ciblant BCMA et co-engageant Nkp46 et CD16). Selon
cet accord, Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes
liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de
commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à
des redevances assises sur les ventes nettes.
Un autre accord de licence a été signé en décembre 2022,
comprenant IPH62 ainsi que deux options.
À propos d’Innate Pharma
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire
lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T
cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé
avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules,
ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler différents types de
cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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actualités sur Twitter et LinkedIn.
Informations pratiques
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
1 L'amylose est une maladie liée à l'accumulation dans divers
organes et tissus de dépôts de substance amyloïde constituée de
chaînes légères monoclonales formant des fibrilles insolubles. Ces
dépôts altèrent progressivement le fonctionnement des organes et
tissus touchés.
Jusqu'à 30 % des patients atteints de myélome multiple
présentent une amylose primaire subclinique coexistante (Rajkumar
SV, Gertz MA, Kyle RA. Primary systemic amyloidosis with delayed
progression to multiple myeloma. Cancer. 1998;82:1501-5).
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230710537684/fr/
Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
: Relations investisseurs et
Médias Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4
84 90 32 88 henry.wheeler@innate-pharma.fr
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
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