internauta8
N° messaggi: 1363 -
Iscritto da: 12/5/2009
e chi s'offende !! contento tu...
3 di 28-12/6/2009 16:260
giutort
N° messaggi: 184 -
Iscritto da: 27/2/2007
semmai "contenta" visto che robi5 è una signora
4 di 28-12/6/2009 16:280
luc09
N° messaggi: 156 -
Iscritto da: 16/4/2009
inter che dici dove si ferma sto titolo?
5 di 28-12/6/2009 16:320
giutort
N° messaggi: 184 -
Iscritto da: 27/2/2007
in un profondo abisso
6 di 28-12/6/2009 17:130
internauta8
N° messaggi: 1363 -
Iscritto da: 12/5/2009
..penso si fermi a 0,85 - 0,9 al massimo... dipende tutto dall'esito della conversione... è puramente speculativo: un'azione vale diversi euro di DEBITO (valore negativo e quindi inferiore a zero)...
7 di 28-12/6/2009 17:150
internauta8
N° messaggi: 1363 -
Iscritto da: 12/5/2009
Mi scusi per la volgarità signoora ROBI5, ma penso che in questo contesto anche il papà si metterebbe a bestemmiare... in turco
8 di 28-15/6/2009 21:380
robi5
N° messaggi: 1071 -
Iscritto da: 30/1/2007
Scuse accettate,ma guarda che io sono abbastanza d'accordo col tuo pensiero,non mi piace solo come lo esprimi,volgare appunto....sempre senza offesa,chiaramente!!!!
9 di 28-22/8/2009 22:060
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
l'importante è non trasferire le nostre azioni in america per la riunione di ottobre
10 di 28-24/8/2009 08:270
pasinijw
N° messaggi: 3183 -
Iscritto da: 08/5/2009
Oggi vi faccio un regalo..
FDA Accepts to File Cell Therapeutics' New Drug Application for Pixantrone
--FDA opts for standard review -- Cell Therapeutics to discuss merits for priority review -- final decision due September 4th
SEATTLE, Aug 24, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (Nasdaq and MTA: CTIC) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and has filed for review the Company's New Drug Application (NDA) for pixantrone as treatment for relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL). A Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date will be established by the FDA regarding the review of the pixantrone NDA by September 4th 2009.
"The FDA's acceptance to file our pixantrone NDA represents a significant milestone for CTI and for patients with relapsed and refractory aggressive NHL. We look forward to working with the FDA and their final decision on our request for priority review," noted James Bianco, M.D., Chief Executive Officer of CTI.
About Pixantrone
Pixantrone (BBR 2778), is a novel topoisomerase II inhibitor with an aza-anthracenedione molecular structure that differentiates it from currently marketed anthracyclines and other related chemotherapy agents. Anthracyclines are the cornerstone therapeutic for the treatment of lymphoma, leukemia, and breast cancer. Although anthracyclines are sufficiently effective to be used as first-line (initial) treatment, anthracyclines cause cumulative heart damage that may result in congestive heart failure many years later. As a result, there is a lifetime limit of anthracycline doses and most patients who previously have been treated with an anthracycline are not able to receive further anthracycline treatment if the patient's disease returns. Pixantrone also can be administered through a peripheral vein rather than a central implanted catheter as required for other drugs in this class. The FDA is required to set an action date for review of an application 74 days after the initial submission of the NDA. CTI expects to receive the action date for this drug candidate from the FDA and a final decision on review status on September 4th, 2009.
About Cell Therapeutics, Inc.
Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.
Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_news.htm
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the trading price of our securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective (including the failure to achieve the overall response rate, complete remissions and progression-free survival and the possibility of significant grade 3/4 adverse events, including cardiac disorders) for the treatment of relapsed or refractory aggressive NHL as determined by the FDA, the potential that the FDA does not accept to file the NDA for pixantrone, the potential that the FDA does not grant priority review status for pixantrone, the possibility that a decision by the FDA is not rendered by September 4, 2009, and the possibility that the FDA does not approve the NDA for pixantrone and/or requires additional clinical trials to be completed with respect to pixantrone, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
11 di 28-24/8/2009 08:290
pasinijw
N° messaggi: 3183 -
Iscritto da: 08/5/2009
In Italiano
FDA accetta a New Drug Application dei File Cell Therapeutics per Pixantrone
--FDA opta per la revisione standard--Cell Therapeutics per discutere di meriti per la revisione priorità--decisione finale a causa del 4 settembre SEATTLE, 24 agosto 2009, /PRNewswire-FirstCall tramite COMTEX /--Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e MTA: CTIC) ha annunciato oggi che per l'alimentazione degli Stati Uniti e Drug Administration (FDA) ha accettato ed è presentata per la revisione New Drug Application (NDA della società) per pixantrone come trattamento per linfoma del ricorrenza o refrattari aggressivo non-sensibile (NHL). Una data prescrizione Drug utente Fee Act (PDUFA) sarà stabilita dalla FDA per quanto riguarda la revisione della pixantrone NDA entro settembre 2009 4a.
"Accettazione della FDA al file nostra pixantrone NDA rappresenta una pietra miliare per CTI e per i pazienti con NHL aggressiva ricorrenza e refrattario. Siamo ansiosi di lavorare con la FDA e la loro decisione definitiva sulla nostra richiesta di riesame di priorità,"osservato James Bianco, M.D., amministratore delegato di CTI.
Su Pixantrone Pixantrone (BBR 2778), è un inibitore II topoisomerasi novel con una struttura molecolare aza-anthracenedione che si differenzia da anthracyclines attualmente commercializzati e gli altri connessi agenti chemioterapici. Anthracyclines sono la pietra angolare terapeutica per il trattamento del linfoma, leucemia e cancro al seno. Sebbene siano sufficientemente efficace da utilizzare come prima riga di trattamento (iniziale) anthracyclines, anthracyclines causare danni cuore cumulativo che possono causare cardiaco congestive molti anni più tardi. Di conseguenza, esiste un limite durata delle dosi di anthracycline e la maggior parte dei pazienti che sono state precedentemente trattati con un anthracycline non sono capace di ricevere ulteriori trattamenti anthracycline se restituisce malattia del paziente. Pixantrone può anche essere amministrato attraverso una vena periferica, piuttosto che un catetere impianto centrale come richiesto per le altre droghe in questa classe. La FDA è tenuta a impostare una data d'azione per la revisione di un'applicazione 74 giorni dopo la presentazione iniziale di NDA. CTI si aspetta di ricevere la data d'azione per questo candidato droga dalla FDA e una decisione finale sul 4 ° settembre 2009, stato di revisione.
Cell Therapeutics, Inc.
Con sede a Seattle, CTI è una società biopharmaceutical è impegnata a sviluppare un portafoglio integrato di prodotti di oncologia volti a rendere più curabile cancro. Per ulteriori informazioni, visitate www.CellTherapeutics.com.
Registrati per gli avvisi di posta elettronica e ottenere RSS feed sul nostro sito Web, http://www.CellTherapeutics.com/investors_news.htm questo comunicato stampa include dichiarazioni prospettiche che coinvolgono un numero di rischi e incertezze, il cui esito potrebbe materialmente e incidono negativamente sugli effettivi risultati futuri e il prezzo commerciale dei nostri titoli. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone to prove safe and effective (including the failure to achieve the overall response rate, complete remissions and progression-free survival and the possibility of significant grade 3/4 adverse events, including cardiac disorders) for the treatment of relapsed or refractory aggressive NHL as determined by the FDA, the potential that the FDA does not accept to file the NDA for pixantrone, the potential that the FDA does not grant priority review status for pixantrone, the possibility that a decision by the FDA is not rendered by September 4, 2009, and the possibility that the FDA does not approve the NDA for pixantrone and/or requires additional clinical trials to be completed with respect to pixantrone, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
12 di 28-24/8/2009 08:490
tauromg
N° messaggi: 766 -
Iscritto da: 15/5/2007
ciao a tutti, il 20 ottobre ci sarà un assemblea, non so se ne siete a conoscenza......
ogniuno e liberpo di decidere per se, ma se uniti potremmo bloccare gli imbrogli di JB, le banche spingono per il trasferimento, quindi hanno tutto l'interesse a fare gli interessi di Bianco, chiamate e bloccate il trasferimento delle vostre azioni, o per tacito assenso verranno trasferite e un broker americano (manovrato da Bianco) deciderà contro i vostri interessi...... NO AL TRASFERIMENTO AZIONERI AL BROKER AMERICANO
13 di 28-24/8/2009 09:070
GBIONDO
N° messaggi: 2048 -
Iscritto da: 27/4/2009
NON SONO IN GRADO DI CAPIRE SE LA NOTIZIA E' BUONA OPPURE NO!!???
14 di 28-24/8/2009 09:170
pasinijw
N° messaggi: 3183 -
Iscritto da: 08/5/2009
La notizia di per sè é buona: Finalmente la FDA prenderà in considerazione il PIX. Ora tutto stà a capire la decisione della FDA, se per la revisione standard (10 mesi) o in priorità. Se la decisione (da prendere entro il 4 Settembre) sarà per la priorità, allora si vola. Se al contrario sarà per la revisione standard, si scende.
Tutto qui.
15 di 28-31/8/2009 20:080
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
al momento sale dopo......tabacchi??????????
16 di 28-04/9/2009 21:030
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
mi pare che i volumi in vendita aumentino
17 di 28-08/9/2009 19:370
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
o titolo quarda che tu stai andando contromano ta da i in su....inteso?
18 di 28-08/9/2009 20:510
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
dovremmo mandarlo a ripetizione da opexa vediamo se gli insegna camminare
19 di 28-09/9/2009 21:430
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
timidi passi in salita vai coraggio presto si trova la vetta
20 di 28-23/9/2009 15:030
tommy05
N° messaggi: 1695 -
Iscritto da: 17/8/2009
sembra di essere al mercato delle pulci " si vende a poco" oggi Saldi per fine stagione
Informazioni sulla discussione
Tutti
Torna alla Lista
Aggiorna Lista
