@duca : il discorso non fa una piega ... ma ctic rimane doloso
62 di 788-15/6/2011 17:220
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
doloroso ...ma sono fiducioso, non posso fare altrimenti ...
63 di 788-15/6/2011 18:490
umilan
N° messaggi: 61 -
Iscritto da: 29/3/2011
Io credo che sia appena iniziata una nuova discesa a capofitto, il 17/06 c'è l'assemblea straordinaria per l'aumento di azioni autorizzate da 1.210.000.000 a 1.710.000.000 e delle azioni autorizzate ordinarie da 1.200.000.000 a 1.700.000.000, l'ennesima ricapitalizzazione per tirare a campare altri 6 mesi.
Mi spiace me credo non ci sia altra prospettiva, spero di sbagliare.
64 di 788-15/6/2011 18:530
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
e' una notizia imprecisa e/o incompleta ....si può avere più dettagli ? Gli aumenti di capitale servono anche per fare entrare soci "nuovi" ( e meno TRAUMATIZZATI ) ....
65 di 788-15/6/2011 21:320
5matteo
N° messaggi: 967 -
Iscritto da: 09/3/2010
Nulla avviene per caso,possiamo dire che non è la prima volta che capita,prendiamone atto ed archiviamo questa giornata apparentemente negativa,il numero di azioni indicate ,anche se non cambia nulla,sono quelle ante raggruppamento, quindi più o meno l'adc dovrebbe essere di circa 202000000
e queste unitamente ai 500000000 fanno in totale 700000000 di azioni eventualmente in circolazione, se sbaglio duca minimo correggimi.Il titolo cmq viene acquistato,anche se a prezzi più bassi,rispetto almeno al mio ma ciò non toglie che c'è ancora chi ci crede ed io .inguaribile ottimista e scommettitore , sono fra questi,senza piangermi addosso.
66 di 788-15/6/2011 22:250
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Comunque oggi è stata una giornata PAUROSA per tutto il mondo .....adesso aspettiamo il rimbalzello ....o il rimbambito ...
CELL THERAPEUTICS (CTIC.O)
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duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Dio mio ...
CELL THERAPEUTICS - Pixantrone in combinazione con fludarabina, dexametasone e rituximab consegue tassi elevati di remissione completa in pazienti con linfoma indolente
Reuters - 17/06/2011 07:28:50
To view the document in .PDF format, click on: http://ReadOnly%40tr.191.it:R23112010@storage.tr.191.it/Public/91364_BIA17554_9830526.pdf
www.CellTherapeutics.com Pixantrone in combinazione con fludarabina, dexametasone e
rituximab consegue tassi elevati di remissione completa in
pazienti con linfoma indolente non di Hodgkin
recidivato o refrattario
- Risultati pubblicati su Cancer
SEATTLE, 17 giugno 2011---Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ ed MTA: CTIC) ha annunciato la pubblicazione dei risultati sulla rivista online Cancer di uno studio di fase I- II che ha valutato la sicurezza e l'efficacia del pixantrone usato in combinazione con fludarabina, dexametasone e rituximab ("FPD-R") al posto di mitoxantrone nel regime standard FND-R su 28 pazienti con linfoma indolente non di Hodgkin ("INHL") recidivato o refrattario.
I risultati dello studio di fase I-II hanno dimostrato che il regime FPD-R ha un'elevata attività in pazienti con INHL recidivato o refrattario e produce risposte complete ("CR") nel 63% dei pazienti, con un tasso complessivo di risposta ("ORR") dell'89%. Le risposte si sono dimostrate durature per una mediana di 23 mesi, con un paziente esibente la risposta più lunga in remissione per più di 40 mesi, e con un tasso stimato di sopravvivenza pari al 92% a tre anni. Gli effetti sfavorevoli primari sono stati ematologici: l'89% dei pazienti ha sviluppato neutropenia di grado 3-4, gestita tramite somministrazione di fattore di crescita. Nessun paziente ha sviluppato insufficienza cardiaca congestizia né sono stati osservati effetti cardiaci sfavorevoli di grado 3-4. Gli autori hanno concluso che il regime FPD -R è risultato ben tollerato ed altamente attivo in pazienti con INHL recidivato o refrattario.
"Questo studio attesta ulteriormente la sostanziale attività antitumorale del pixantrone nei tumori maligni linfoidi all'ultimo stadio", ha detto Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer di CTI. "Solleva particolare interesse il fatto che 6 dei 14 pazienti trattati presso l'M.D. Anderson Cancer Center, i quali avevano ottenuto una remissione completa e non
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avevano ricevuto un trapianto di cellule staminali, rimangono in completa remissione da 55 ad 83 mesi post-terapia. Sette altri pazienti hanno ricevuto il trapianto di cellule staminali e sei di loro rimangono in remissione. L'elevato e duraturo tasso di risposta completa
evidenziato da questo studio giustifica l'ulteriore ricerca clinica sull'INHL recidivato o refrattario".
La pubblicazione è disponibile presso http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1097-0142/earlyview.
Pixantrone Pixantrone è un aza-antracenedione innovativo dotato di proprietà strutturali e chimico- fisiologiche distinte che rendono unica la sua attività antitumorale in questa classe di agenti. Il pixantrone inibisce la topoisomerasi II, analogamente alle antracicline, ma a differenza di queste ultime, piuttosto che intercalarsi con il DNA, il pixantrone lo alchila formando addotti di DNA stabili, con particolare specificità per i siti ricchi di CpG, ipermetilati. Queste differenze strutturali hanno prodotto nei modelli preclinici un'attività antilinfoma
significativamente migliore rispetto alla doxorubicina. Nel pixantrone sono stati inoltre modificati gli elementi strutturali degli agenti antraciclino-simili che sono responsabili della generazione di radicali liberi dall'ossigeno e della formazione di complessi farmaco-metallici tossici, questo al fine di prevenire il legame del ferro e la perpetuazione della produzione di superossido, che sono entrambi il meccanismo putativo per la cardiotossicità acuta da
antracicline. Queste differenze farmacologiche innovative possono permettere di reintrodurre nel trattamento del linfoma aggressivo recidivato/refrattario una potenza simile a quella delle antracicline, senza gli inaccettabili tassi di cardiotossicità di queste ultime.
Cell Therapeutics, Inc. Con sede a Seattle, CTI è un'azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un
portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili. Per ulteriori informazioni visitare il sito www.CellTherapeutics.com.
Per ricevere avvisi per e-mail e feed RSS, accedere al sito Web http://www.CellTherapeutics.com/investors_alert
Questo comunicato contiene previsioni future per loro natura soggette a rischi ed incertezze, che potrebbero avere effetti significativi e/o influenzare negativamente i risultati futuri ed il prezzo di contrattazione dei titoli CTI. Nello specifico, i rischi e le incertezze che possono influire sullo sviluppo di pixantrone includono i rischi associati agli sviluppi preclinici e clinici propri del settore biofarmaceutico in genere e di pixantrone in particolare, comprendenti in
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modo non limitativo, la potenziale mancata dimostrazione della sicurezza e dell'efficacia del pixantrone, usato da solo o in combinazione con FPD-R, ai fini del trattamento del linfoma non di Hodgkin recidivato o refrattario, dell'INHL e/o di altri tumori come determinato dall'ente statunitense Food and Drug Administration e/o dall'Agenzia Europea per i Medicinali; la possibile richiesta dell'FDA di ulteriori sperimentazioni cliniche del pixantrone; la possibile mancata dimostrazione della sicurezza e dell'efficacia del pixantrone nonostante CTI conduca una ulteriore ricerca clinica; la determinazione degli enti regolamentari, di brevetto ed amministrativi; fattori competitivi, sviluppi tecnologici, costi di sviluppo, produzione e vendita di pixantrone, ed i fattori di rischio elencati di volta in volta nei documenti depositati presso la Securities and Exchange Commission, compresi, senza limitazioni, le ultimissime presentazioni da parte della società dei moduli Form 10-K, 8-K e 10-Q. Fatto salvo quanto previsto dalla legge, CTI non intende aggiornare o variare le sue previsioni future come risultato di nuove informazioni o sviluppi.
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Per ulteriori informazioni contattare: In Europa Investors: Media:
CTI Life Sciences Limited, Milan Branch CTI Life Sciences Limited, Milan Branch
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www.CellTherapeutics.com
Pixantrone in Combination with Fludarabine, Dexamethasone and Rituximab Produces High Rates of Complete Remissions
in Patients with Relapsed or Refractory Indolent Non-
Hodgkins Lymphoma
- Results published in Cancer
SEATTLE, June 17, 2011---Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ and MTA: CTIC) announced the publication of results posted in the online journal of Cancer of a Phase I-II study that evaluated the safety and efficacy of pixantrone when used in combination with fludarabine, dexamethasone and rituximab ("FPD-R") replacing mitoxantrone in the standard FND-R regimen with FPD-R among 28 patients with relapsed or refractory indolent non- Hodgkin's lymphoma ("INHL").
The Phase I-II study results showed that the FPD-R regimen was highly active in patients with relapsed or refractory INHL and produced complete responses ("CR") in 63% of patients with an overall response rate ("ORR") of 89%. Responses were long lasting for a median of 23 months with the longest responding patient in remission longer than 40 months, with an estimated 92% survival rate at three years. The primary side effects were hematologic with 89% of patients developing grade 3-4 neutropenia, which was managed with growth factor administration. No patient developed congestive heart failure with no grade 3-4 cardiac side effects observed. The authors concluded the FPD-R regimen was well-tolerated and highly active in patients with relapsed or refractory INHL.
"This study further adds to the evidence of substantial anti-tumor activity for pixantrone in late stage lymphoid malignancies," said Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer at CTI. "Of interest, of the 14 patients who were treated at M.D. Anderson Cancer Center, six who obtained a complete remission and did not have a stem-cell transplant remain in complete
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remission 55 to 83 months after completing therapy. Seven went on to receive a stem-cell transplant and six remain in remission. The high and durable complete response rate in this study indicates that additional clinical trials in relapsed or refractory INHL are warranted."
The publication is available at http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1097- 0142/earlyview.
About Pixantrone Pixantrone is a novel aza-anthracenedione that has distinct structural and physio-chemical properties that make its anti-tumor activity unique in this class of agents. Similar to
anthracyclines, pixantrone inhibits Topo-isomerase II but unlike anthracyclines -- rather than intercalation with DNA -- pixantrone alkylates DNA -- forming stable DNA adducts with particular specificity for CpG-rich, hyper-methylated sites. These structural differences
resulted in significantly enhanced anti-lymphoma activity compared to doxorubicin in preclinical models. In addition, the structural motifs on anthracycline-like agents that are responsible for the generation of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal complexes have also been modified in pixantrone in an effort to prevent the binding of iron and perpetuation of superoxide production -- both of which are the putative mechanism for anthracycline induced acute cardiotoxicity. These novel pharmacologic differences may allow re-introduction of anthracycline-like potency in the treatment of relapsed/refractory diffuse large lymphoma without unacceptable rates of cardiotoxicity.
About Cell Therapeutics, Inc. Headquartered in Seattle, CTI is a biopharmaceutical company committed to developing an integrated portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable. For additional information, please visit www.CellTherapeutics.com.
Sign up for email alerts and get RSS feeds at our Web site, http://www.CellTherapeutics.com/investors_news
This press release includes forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties, the outcome of which could materially and/or adversely affect actual future results and the market price of CTI's securities. Specifically, the risks and uncertainties that could affect the development of pixantrone include risks associated with preclinical and clinical developments in the biopharmaceutical industry in general, and with pixantrone in particular, including, without limitation, the potential failure of pixantrone, when used alone or in combination with FPD-R, to prove safe and effective for treatment of relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma, INHL and/or other tumors as determined by the U.S. Food and
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Drug Administration and/or the European Medicines Agency, that the FDA may require an additional clinical trial of pixantrone, that if CTI conducts an additional clinical trial, it may not demonstrate the safety and effectiveness of pixantrone, determinations by regulatory, patent and administrative governmental authorities, competitive factors, technological developments, costs of developing, producing and selling pixantrone, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission including, without limitation, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 8-K, and 10-Q. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
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Media Contact: Dan Eramian T: 206.272.4343 C: 206.854.1200 E: deramian@ctiseattle.com www.CellTherapeutics.com/press_room
Investors Contact: Ed Bell T: 206.282.7100 Lindsey Jesch Logan T: 206.272.4347 F: 206.272.4434 E: invest@ctiseattle.com www.CellTherapeutics.com/investors
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70 di 788-17/6/2011 17:190
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ ed MTA: CTIC) ha annunciato la pubblicazione dei risultati sulla rivista online Cancer di uno studio di fase I- II che ha valutato la sicurezza e l'efficacia del pixantrone usato in combinazione con fludarabina, dexametasone e rituximab ("FPD-R") al posto di mitoxantrone nel regime standard FND-R su 28 pazienti con linfoma indolente non di Hodgkin ("INHL") recidivato o refrattario
71 di 788-17/6/2011 17:190
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ ed MTA: CTIC) ha annunciato la pubblicazione dei risultati sulla rivista online Cancer di uno studio di fase I- II che ha valutato la sicurezza e l'efficacia del pixantrone usato in combinazione con fludarabina, dexametasone e rituximab ("FPD-R") al posto di mitoxantrone nel regime standard FND-R su 28 pazienti con linfoma indolente non di Hodgkin ("INHL") recidivato o refrattario
72 di 788-18/6/2011 08:150
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
SEATTLE, 17 giugno 2011 / PRNewswire via COMTEX / -
Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ e MTA: CTIC) ha annunciato oggi i risultati dalla sua Assemblea Speciale degli Azionisti tenutasi il Venerdì, 17 giugno 2011. Nel corso della riunione, gli azionisti hanno approvato la proposta di modifica di CTI articoli modificati e ribadito di incorporazione per aumentare il numero totale di azioni autorizzate e azioni autorizzate di azioni ordinarie.
cerchiamo dettagli ...
73 di 788-18/6/2011 08:170
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Ultime notizie
17 giugno
Pixantrone in combinazione con fludarabina, dexametasone e rituximab consegue tassi elevati di remissione completa in pazienti con linfoma indolente non di Hodgkin recidivato o refrattario
14 giugno
Cell Therapeutics completa l'incontro di tipo A con la Divisione Prodotti farmaceutici oncologici dell'ente statunitense FDA e riceve linee guida in merito alla ripresentazione della domanda NDA del pixantrone con procedura d'urgenza
13 giugno
Cell Therapeutics inclusa nell'elenco preliminare delle aggiunte agli indici Russell 3000® e Russell Global
6 giugno
Il trattamento con OPAXIO® (paclitaxel poliglumex), temozolomide e radioterapia produce un’incoraggiante sopravvivenza libera da progressione in pazienti con tumori cerebrali maligni ad alto grado
6 giugno
Nuovi dati clinici interinali di fase II, derivati dallo studio OPAL, dimostrano incoraggianti tassi di risposta monoagente al tosedostat in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria
1 giugno
Cell Therapeutics ritorna ad essere conforme alla regola NASDAQ del prezzo minimo di offerta
27 maggio
Cell Therapeutics, Inc. fornisce informazioni mensili su richiesta di CONSOB
74 di 788-Modificato il 18/6/2011 08:200
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
L'ingresso nel paniere RUSSELL è ancora in corso : le società che lo seguono stanno studiando il dossier ...molti operatori la conoscono solo ora ...studieranno i dossier ....e poi la consiglieranno alla loro clientela ... incrociamo le dita ! E' passato anche il venerdi ( terzo del mese ) 17 .....
75 di 788-18/6/2011 08:390
umilan
N° messaggi: 61 -
Iscritto da: 29/3/2011
Sono tutte notizie rilasciate ad arte nella circostanza dell'aumento di capitale, quelle che permetterebbero la vendita di sto pixantrone sono sempre rinviate, possibile che sia cosi' difficile "omologarlo"?
Non credo che le altre case farmaceutiche incontrino tante difficoltà !
Mi sembra sempre piu' speculazione pura.
Speriamo si riprenda, ma bisogna essere coscienti che si tratta di azzardo.
76 di 788-18/6/2011 08:590
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Sono tutte notizie rilasciate ad arte nella circostanza dell'aumento di capitale, quelle che permetterebbero la vendita di sto pixantrone sono sempre rinviate, possibile che sia cosi' difficile "omologarlo"?
Non credo che le altre case farmaceutiche incontrino tante difficoltà !
Mi sembra sempre piu' speculazione pura.
Speriamo si riprenda, ma bisogna essere coscienti che si tratta di azzardo.
sai quanti sono i farmaci di questa "importanza" omologati nell'ultimo ventennio ? Vai a vedere ....
L'argomento è delicato .....bisogna TESTARLO su pazienti che, povera gente, non può essere usata come servirebbe ...
ci rendiamo conto di cosa stiamo parlando ? Non è MC DONALD'S .....o NOKIA ....
77 di 788-18/6/2011 09:010
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Vi ricordate il casino della cura DI BELLA ? Non si saprai mai chi aveva ragione ....MAI !
Interventisti e neutralisti fronte del si e fronte del no....li troveremo sempre : altrimenti addio mercato !
Spiegatemi una cosa : PERCHE' SU UNA NOTIZIA FAVOLOSA SI TROVA SEMPRE QUALCUNO CHE VENDE E SU UNA NOTIZIA DISASTROSA SI TROVA SEMPRE QUALUCNO CHE COMPRA ....
pensierino della domenica : TUTTI AL LAGO ! E se piove , lunedì facciamo più 30% ....e che diamine !
78 di 788-18/6/2011 16:190
5matteo
N° messaggi: 967 -
Iscritto da: 09/3/2010
cia duca minimo, rientro a mercati chiusi e mi domando, come mai, qualunque cosa accada ci sono persone che cercano sempre...si però...sono notizie che non servone e via dicendo.Sempre a piangersi addosso ed incontentabili, Domando, che ci fanno su un titolo privo della loro fiducia ? Perchè non escono e vanno su altri titoli ? Risposta scontata, cercano di fare soldi,come tutti noi ma non hanno il buonsenso di aspettare,vogliono andare sempre un po oltre...ma che palle,prendano atto dell'andamento del titolo ed evitino di fare commenti, se ci fai caso quasi sempre negativi,cosa vogliono dimostrare ??????
79 di 788-18/6/2011 18:360
roger972
N° messaggi: 266 -
Iscritto da: 20/1/2011
secondo me alcuni fanno commenti negativi sperando che qualcuno li rassicuri su questa scommessa, che abbiamo fatto su un titolo molto pericoloso ma anche stuzzicante perchè puo' capitare di tutto e nessuno sa se e quando :)
80 di 788-18/6/2011 18:560
duca minimo
N° messaggi: 38149 -
Iscritto da: 29/8/2006
Tu e Matteo siete anche troppo diplomatici : i ROMPICOGLIONI , questo è la loro etichetta D.O.C. , sono miei clienti dal lontano 1986 ....si chiamano "investitori" ...abbiate pietà di loro : quando ci sono di mezzo i soldi son capaci di tutto .
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