Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter
à son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du
déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa
classe pharmacothérapeutique
Sanofi va acquérir Inhibrx, Inc. et ajouter à
son portefeuille Maladies rares un actif pour le traitement du
déficit en alpha-1-antitrypsine, potentiellement le meilleur de sa
classe pharmacothérapeutique
- Cette acquisition s’inscrit dans le
droit fil de la stratégie de croissance du portefeuille de Sanofi,
en plus de compléter 30 ans de savoir-faire dans la sphère des
maladies rares et un leadership avéré en immunologie et
inflammation.
- Pour chaque action Inhibrx, les
actionnaires d’Inhibrx recevront 30,0 $ en numéraire, un droit de
valeur contingente de 5,0 $ et 0,25 actions d’une nouvelle société
cotée en bourse qui conservera les actifs non-INBRX-101 de Inhibrx
(« New Inhibrx »).
Paris, le 23 janvier 2024.
Sanofi et Inhibrx, Inc. (ci-après « Inhibrx »), une
société biopharmaceutique au stade clinique cotée en bourse qui se
spécialise dans le développement d’un vaste portefeuille de
nouveaux candidats-médicaments biologiques, ont conclu un accord
définitif en vertu duquel Sanofi accepte de se porter acquéreur
d’Inhibrx après scission de l’entreprise et séparation de ses
actifs non-INBRX-101. INBRX-101 est une protéine recombinante
humaine qui pourrait permettre de normaliser les taux sériques
d'alpha-1-antitrypsine (AAT) chez les patients qui présentent un
déficit en alpha-1-antitrypsine, moyennant des doses moins
fréquentes (mensuelles au lieu d’hebdomadaires). Le déficit en
alpha-1-antitrypsine est une maladie héréditaire rare caractérisée
par des taux sériques de protéine AAT inférieurs à la normale. La
maladie touche principalement les poumons et entraîne une
détérioration progressive des tissus. INBRX-101 pourrait contribuer
à réduire l’inflammation et à empêcher la détérioration de la
fonction respiratoire.
Houman Ashrafian
Responsable, Recherche et Développement,
Sanofi « L’ajout de INBRX-101 parmi les actifs à fort
potentiel de notre portefeuille de médicaments pour les maladies
rares renforce notre stratégie en faveur de produits différenciés
ayant le potentiel d’être les meilleurs de leur classe
pharmacothérapeutique. Compte tenu de notre expertise dans la
sphère des maladies rares et de notre présence croissante dans
celle des maladies respiratoires auto-immunes, INBRX-101 s’inscrira
parfaitement dans notre volonté de centrer nos efforts de R&D
sur des domaines d’intérêt clés et de répondre aux besoins non
pourvus des patients qui présentent un déficit en
alpha-1-antitrypsine et leurs communautés. »
L’essai de phase I consacré à INBRX-101 a obtenu
des résultats positifs en termes de sécurité et de profil
pharmacocinétique. Des patients sont actuellement recrutés pour un
essai de phase II qui continuera à évaluer plus avant le potentiel
de INBRX-101 pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine.
En cas de succès, INBRX-101 pourrait améliorer significativement
les options thérapeutiques offertes aux patients présentant un
déficit en alpha-1-antitrypsine, de même que leur qualité de
vie.
Modalités de la transaction
En vertu de l’accord de fusion, Sanofi et
Inhibrx ont convenu des termes suivants :
- Sanofi se portera acquéreur de
toutes les actions en circulation de Inhibrx au prix de 30,0 $
l’action, ce qui représente une transaction en numéraire valorisée
à approximativement 1,7 milliard de dollars (sur une base
entièrement diluée).
- Les actionnaires de Inhibrx
recevront un droit de valeur contingente non transférable par
action Inhibrx, leur ouvrant droit à un paiement différé en
numéraire de 5,0 $, subordonné à l’atteinte d’étapes
réglementaires. Dans l’hypothèse où les conditions assorties au
droit de valeur contingente sont remplies, cela représente une
contrepartie supplémentaire en numéraire d’environ 296 millions de
dollars pour les actionnaires de Inhibrx ;
- Sanofi sera responsable des dettes
en cours de Inhibrx vis-à-vis de tiers ;
- Les actionnaires de Inhibrx
recevront 0,25 actions New Inhibrx de la nouvelle entité créée pour
chaque action Inhibrx. « New Inhibrx » sera capitalisée
par un apport de 200 millions de dollars de liquidités à la
distribution ;
- Sanofi conservera une participation
de 8% dans New Inhibrx.
New Inhibrx conservera les actifs non-INBRX-101,
en particulier ceux de son portefeuille de développement en
immuno-oncologie (INBRX-109, INBRX-106 et INBRX-105), ainsi que les
actifs Inhibrx non liés à INBRX-101 et les employés d’Inhibrx. La
société sera dirigée par Mark P. Lappe, Fondateur et Directeur
Général d’Inhibrx, qui exercera les fonctions de Président
Directeur Général et continuera d’opérer sous le nom d’Inhibrx.
Les Conseils d’administration de Sanofi et
d’Inhibrx ont approuvé cette opération à l’unanimité.
L’acquisition de Inhibrx par Sanofi est
subordonnée à l’opération de scission aboutissant à la création de
New Inhibrx et aux autres conditions de clôture usuelles, dont les
approbations réglementaires et l’approbation des actionnaires
d’Inhibrx. Les deux entreprises prévoient de clôturer la
transaction dans le courant du 2e trimestre de 2024.
Sanofi prévoit de financer cette opération en
puisant dans sa trésorerie disponible.
Le conseiller financier exclusif de Sanofi est
Lazard et son conseil juridique Weil, Gotshal & Manges LLP.
Centerview Partners LLC agit en tant que conseiller financier
exclusif d'Inhibrx et Paul, Weiss, Rifkind, Wharton and Garrison
LLP en tant que conseiller juridique.
À propos de INBRX-101 INBRX-101 est une
protéine de fusion AAT-Fc humaine recombinante en cours de
développement pour le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine
(AATD). L'INBRX-101 agit en inhibant l'élastase des neutrophiles,
l’enzyme responsable de la détérioration des tissus pulmonaires
chez les patients atteints d’AATD.
Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une
maladie héréditaire rare des poumons et du foie (environ 15 % des
cas), caractérisée par de faibles concentrations de protéine AAT,
un inhibiteur de l’élastase du neutrophile, entraînant une
détérioration progressive des tissus. À propos de
Inhibrx, Inc. Inhibrx est une société biopharmaceutique
en phase clinique qui se concentre sur le développement d'un
portefeuille de candidats thérapeutiques biologiques dans le
domaine de l'oncologie et des maladies orphelines. Inhibrx utilise
diverses méthodes d’ingénierie des protéines pour répondre aux
exigences spécifiques de la biologie complexe des cibles et des
maladies, dont ses plateformes exclusives d'ingénierie des
protéines. Inhibrx est cotée sur le NASDAQ : INBX
À propos de Sanofi Nous sommes une
entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation
: poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des
gens. Nos équipes, présentes dans une centaine de pays, s’emploient
à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible
l’impossible. Nous apportons des solutions thérapeutiques qui
peuvent changer la vie des patients et des vaccins qui protègent
des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un
développement durable et notre responsabilité sociétale. Sanofi est
cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.
Relations médiasSandrine
Guendoul | + 33 6 25 09 14 25
| sandrine.guendoul@sanofi.com Sally Bain | +
1 617 834 6026 | sally.bain@sanofi.com Timothy
Gilbert | + 1 516 521 2929 |
timothy.gilbert@sanofi.com
Relations investisseursEva
Schaefer-Jansen | + 33 7 86 80 56 39
| eva.schaefer-jansen@sanofi.com Arnaud
Delépine | + 33 6 73 69 36 93 |
arnaud.delepine@sanofi.com Corentine
Driancourt | + 33 6 40 56 92 21 |
corentine.driancourt@sanofi.com Felix
Lauscher | + 1 908 612 7239 |
felix.lauscher@sanofi.com Tarik
Elgoutni| + 1 617 710 3587 |
tarik.elgoutni@sanofi.com Nathalie
Pham | + 33 7 85 93 30 17 |
nathalie.pham@sanofi.com
Déclarations prospectives –
SanofiCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi
que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations
prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes,
difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de
Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements
effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont
exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la
mise sur le marché, les décisions des autorités réglementaires,
telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date,
de la demande de dépôt d’un médicament, d’un procédé ou d’un
produit biologique pour l’un de ces produits candidats, ainsi que
leurs décisions relatives à l’étiquetage et d’autres facteurs qui
peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces
produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont
approuvés pourraient ne pas rencontrer un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques, la capacité de Sanofi à saisir des opportunités de
croissance externe et à finaliser les transactions y relatives,
l’évolution des cours de change et des taux d’intérêt,
l’instabilité des conditions économiques et de marché, des
initiatives de maîtrise des coûts et leur évolution, l’impact que
des pandémies ou d’autres crises mondiales pourraient avoir sur
Sanofi, ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation
financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale.
Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés
ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès
de l’AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques «
Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du Document
d’enregistrement universel 2022 de Sanofi, qui a été déposé auprès
de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et «
Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du
rapport annuel 2022 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé
auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour
les informations et déclarations prospectives sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants
du règlement général de l’Autorité des marchés
financiers.
Déclarations prospectives –
InhibrxCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Elles reposent sur les sur les opinions et attentes
actuelles d’Inhibrx et incluent, sans s’y limiter, des déclarations
sur les avis et opinions d’Inhibrx et de ses chercheurs au sujet de
la robustesse du portefeuille de développement d’Inhibrx et des
profils de sécurité et d’efficacité de ses candidats thérapeutiques
observés à ce jour ; sur le fait qu’un essai puisse être à visée
d’enregistrement ; sur le futur développement clinique des
candidats thérapeutiques d’Inhibrx, y compris sur la possibilité
qu’ils soient approuvés ou bénéficient d’une approbation accélérée
ou sur la possibilité que les résultats d’essais cliniques ou
d’études antérieurs soient représentatifs de ceux d’essais
cliniques ultérieurs. Les résultats effectifs peuvent différer de
ceux qui sont énoncés dans le présent communiqué de presse en
raison des risques et incertitudes inhérents aux activités
d’Inhibrx, y compris, sans s’y limiter, les risques et incertitudes
relatifs à ce qui suit : le lancement, les délais, la progression
et les résultats des études précliniques et des essais cliniques,
et des programmes de recherche et développement ; la capacité
de l’entreprise à faire passer ses candidats thérapeutiques au
stade des essais cliniques et de les mener à bien avec
succès ; les interprétations que l’entreprise fait des données
précliniques et des données initiales, intermédiaires ou
préliminaires de ses essais cliniques, en particulier les
interprétations relatives à la réponse de la maladie et à
l’amélioration de ses symptômes ; la probabilité de
soumissions et d’approbations réglementaires, et les délais
correspondants ; la commercialisation réussie des candidats
thérapeutiques, si ceux-ci sont approuvés ; le prix, la prise
en charge et le remboursement des candidats thérapeutiques, si
ceux-ci sont approuvés ; la capacité de l’entreprise à utiliser ses
plateformes technologiques pour générer d’autres candidats
thérapeutiques ou faire avancer leur développement ;
l’application de son modèle économique et de ses plans stratégiques
à ses activités et ses candidats thérapeutiques ; la capacité de
l’entreprise à fabriquer avec succès ses candidats thérapeutiques
pour les essais cliniques et pour leur commercialisation, si
ceux-ci sont approuvés ; sa capacité à faire appel à des
fournisseurs et fabricants tiers et leurs capacités à honorer leurs
contrats ; l’ampleur de la protection que l’entreprise est en
mesure de mettre en place et de maintenir pour les droits de
propriété intellectuelle couvrant ses candidats
thérapeutiques ; son aptitude à nouer des partenariats
stratégiques et les bénéfices potentiels de ces partenariats ;
ses prévisions au sujet des dépenses, besoins en fonds propres,
financement additionnel et performance financière ; et
d’autres risques décrits à la rubrique « Facteurs de risque » des
documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission
des États-Unis, en particulier ceux décrits dans son rapport annuel
sur le formulaire 10-K, ainsi que dans ses rapports trimestriels
sur le formulaire 10-Q, et complétés occasionnellement par les
rapports sur le formulaire 8-K. Le lecteur est averti de ne pas se
fier aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la
date du présent document. Inhibrx ne s'engage pas à mettre à jour
les présentes déclarations prospectives, à la suite de nouvelles
informations, d'événements futurs ou autres. Toutes les
déclarations prospectives sont présentées sous réserve de la
présente mise en garde, en application des dispositions relatives
aux règles d'exonération de la Private Securities Litigation Reform
Act de 1995.
Grafico Azioni Sanofi (BIT:1SAN)
Storico
Da Mag 2024 a Giu 2024
Grafico Azioni Sanofi (BIT:1SAN)
Storico
Da Giu 2023 a Giu 2024