Crossject : ZENEO® Adrénaline : Nouvelle formulation innovante à fort potentiel commercial - Rachat des droits mondiaux de...
20 Marzo 2020 - 7:33PM
Crossject : ZENEO® Adrénaline : Nouvelle formulation innovante à
fort potentiel commercial - Rachat des droits mondiaux de
développement et commercialisation
Communiqué de Presse
ZENEO® Adrénaline
Nouvelle formulation innovante à fort potentiel
commercial Rachat des droits mondiaux de
développement et commercialisation
Dijon, 20 mars 2020
CROSSJECT (ISIN: FR0011716265; Mnémo:
ALCJ), « specialty pharma » qui développe un
portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux
situations d’urgence, annonce que la nouvelle formulation
de ZENEO® Adrénaline renforce son fort potentiel commercial et
qu’elle a racheté les droits de développement et de
commercialisation de ZENEO® Adrénaline.
Patrick Alexandre, Président du Directoire de
Crossject déclare : « Nous sommes très satisfaits des
évolutions de ZENEO® Adrénaline, un de nos produits d’urgence
prioritaires. La formule médicamenteuse, innovante par l’absence de
composants allergènes et par de très bons résultats de stabilité,
procurent à ZENEO® Adrénaline un avantage notable qui nous
conforte dans notre stratégie de développement de ce
médicament. De plus racheter les droits de développement et de
commercialisation de ZENEO® Adrénaline nous confère désormais une
pleine indépendance dans la gestion de la vie du produit et nous
donne la possibilité de revenus à moyen terme par le biais de la
signature de nouvelles licences sur ce médicament. »
Formulation innovante du médicament
ZENEO® Adrénaline: une forte valeur ajoutée, supérieure aux
attentes initiales de la Société
Dans son rapport de recherche, l’Institut
National de la Propriété Industrielle (INPI) a émis un avis
favorable sur l’ensemble des critères de brevetabilité de la
nouvelle formulation de ZENEO® Adrénaline déposée en 2019. Cette
nouvelle formulation renforce le fort potentiel commercial de
ZENEO® Adrénaline.
D’une part, cette nouvelle solution
médicamenteuse de ZENEO® Adrénaline est dépourvue de sulfites. Ces
composants, présents dans les produits actuellement disponibles sur
le marché, peuvent être déclencheurs d’intolérance, voire
d’allergie, pouvant aller jusqu’à déclencher un choc
anaphylactique, que l’on cherche paradoxalement à éviter avec ce
type de traitement. D’autre part, cette nouvelle solution présente
des performances de conservation supérieures et devrait avoir une
durée de stabilité (durée de vie du médicament) plus longue que
celle des médicaments actuellement sur le marché. La formulation
développée par Crossject devrait donc rassurer les patients sur le
risque d’allergie médicamenteuse, mais aussi répondre à leur besoin
fort pour un dispositif à plus longue durée de vie. ZENEO®
Adrénaline devrait donc représenter une nette valeur ajoutée par
rapport aux solutions aujourd’hui sur le marché.
Outre ces deux supériorités de la solution
médicamenteuse développée par Crossject, l’auto-injecteur ZENEO®
présente également l’avantage d’éjecter la quasi-totalité de la
solution, avec un volume infime restant dans le dispositif
(inférieur à 0,02ml), contrairement aux autres auto-injecteurs qui
contiennent du principe actif résiduel après utilisation en
quantité nettement supérieure (jusqu’à 0,7ml).
Pour mémoire, Crossject développe ZENEO®
Adrénaline, auto-injecteur, pour traiter en urgence le choc
anaphylactique - réaction allergique - qui peut engager le
pronostic vital du malade. Le seul remède pour traiter un choc
anaphylactique est l’injection d’une dose d’adrénaline. ZENEO®
Adrénaline est développé pour répondre à ce besoin en urgence,
grâce à son auto-injecteur sans aiguille, pré-rempli, à usage
unique, facile d’utilisation, pour une injection intramusculaire y
compris sur un patient corpulent. Les allergies pouvant générer un
choc anaphylactique sont une pathologie répandue et croissante.
Rachat des droits de développement et de
commercialisation de ZENEO® Adrénaline
Crossject vient de racheter les droits de
développement et de commercialisation de ZENEO® Adrénaline, qui
avait été licencié à un partenaire exclusif en 2013. Cet accord,
sans contrepartie numéraire à la signature, donnera lieu au
versement par Crossject de royalties calculées sur la base d’un
pourcentage à un chiffre des ventes du produit par Crossject.
L’accord ne prévoit notamment pas le remboursement du million
d’euro perçu par Crossject à la signature du contrat en 2013. Cet
accord accroit le potentiel commercial et économique pour Crossject
et ouvre la possibilité de signer à moyen terme de nouveaux accords
avec upfront, mieux valorisés du fait de la plus grande maturité de
la plateforme ZENEO® et des avantages compétitifs liés à la formule
d’adrénaline innovante.
Dans le contexte actuel exceptionnel de
l’épidémie COVID-19, Crossject a pris d’ores et déjà toutes les
mesures pour protéger ses collaborateurs et ses partenaires.
Crossject communiquera sur une première analyse de l’impact de
cette épidémie à l’occasion du communiqué de presse des résultats
annuels qui sera publié le jeudi 26 mars 2020, après bourse.
Contacts:
CrossjectPatrick Alexandre info@crossject.com |
Relations investisseursCIC Market
Solutions Catherine Couanau +33 (0)1 53 48 81 97
catherine.couanau@cic.fr |
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Relations
presseBuzz & Compagnie Mélanie
Voisard +33 (0)3 80 43 54 89
melanie.voisard@buzzetcompagnie.com Christelle Distinguin +33
(0)3 80 43 54 89christelle.distinguin@buzzetcompagnie.com |
A propos de CROSSJECT • www.crossject.com
Crossject (Code ISIN : FR0011716265 ; Mnémo
: ALCJ ; LEI :969500W1VTFNL2D85A65) développe et
commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés
aux situations d’urgence : épilepsie, overdose, choc allergique,
migraine sévère, crise d’asthmes…Grâce à son système breveté
d’auto-injection sans aiguille, Crossject ambitionne de devenir le
leader mondial des médicaments d’urgence auto-administrés. La
société est cotée sur le marché Euronext Growth Paris depuis 2014,
et bénéficie de financements par Bpifrance notamment.
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