Nella mattinata odierna MF ha buttato benzina sul fuoco. Il quotidiano finanziario ha commentato le indiscrezioni che danno Novartis interessata a rilevare il controllo di Cell Therapeutics. Nonostante da Basilea, dove ha la sede il colosso farmaceutico elvetico, arrivi un secco no comment, alcuni rumor prospettano il possibile lancio di un'opa di Novartis. Quest'ultima sarebbe interessata ai due prodotti attualmente in fase di sviluppo più avanzato di Cell Therapeutics, il Pixantrone e l'Opaxio. Il primo attende solo il via libera della Food and Drug Administration per poter essere commercializzato.
tortelli
N° messaggi: 1129 -
Iscritto da: 17/1/2011
Il 25 gennaio 2018, CTI BioPharma Corp. (la "Società") ha annunciato che alla Società è stata concessa un'estensione di tre mesi per presentare la propria risposta all'elenco delle domande del giorno 120 (D120 LoQ) del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA, per quanto riguarda l'autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) per pacritinib. A seguito dell'estensione, la Società prevede di inviare la risposta al LoQ D120 entro maggio 2018. La Società ha richiesto principalmente l'estensione al fine di fornire all'EMA nuove analisi farmacocinetiche che includano i dati dello studio PAC203 in fase 2 in corso. Il MAA è stato inizialmente presentato all'EMA nel mese di giugno 2017 sulla base dei dati dello studio di fase 3 PERSIST-2. Il LoQ del Giorno 120 è stato ricevuto dalla Società nel mese di novembre 2017 e includeva Obiezioni Principali in aree che includevano efficacia, sicurezza (incluse tossicità ematologiche, cardiovascolari e infettive) e altre preoccupazioni, tra cui la dimensione del set di dati e le analisi farmacocinetiche dei due regimi di dosaggio studiato in PERSIST-2. La richiesta di proroga è stata presentata a seguito di una riunione di chiarimenti con il relatore e correlatore e membri dell'EMA.
62 di 202-26/1/2018 17:320
SPANALDO
N° messaggi: 2806 -
Iscritto da: 01/12/2006
Stai cavoli di Americani prima hanno svuotato il nostro mercato adesso iniziano col loro ad WS -4,15%
63 di 202-26/1/2018 17:380
matteo47
N° messaggi: 617 -
Iscritto da: 09/3/2013
Basta.rdi!
65 di 202-29/1/2018 16:250
nino2104
N° messaggi: 493 -
Iscritto da: 08/2/2012
CHe ca...... e possibile ....Ma dai non ci posso credere non riesce a decollare...Vai sapere qualcosa .....grazie
66 di 202-29/1/2018 16:260
christianlea
N° messaggi: 222 -
Iscritto da: 29/10/2015
SPANALDO
N° messaggi: 2806 -
Iscritto da: 01/12/2006
Qualcuno mi sa dire se è riuscito a venderli sul mercato Americano e in che modo. La mia banca le ha bloccate.
69 di 202-30/1/2018 12:060
ele6
N° messaggi: 19 -
Iscritto da: 27/2/2010
ottima domanda ma nessuno sa rispondere
70 di 202-31/1/2018 01:010
nino2104
N° messaggi: 493 -
Iscritto da: 08/2/2012
Ma dai non è possibile .
Senza l'Italia e un titolo sciolto ma sta aspettando qualcosa o sta morendo .
72 di 202-31/1/2018 08:000
rampani
N° messaggi: 72895 -
Iscritto da: 03/9/2007
KOMPELALEEEEE...
Qui ci vuole una STELLA... ahahaha
73 di 202-31/1/2018 09:510
tortelli
N° messaggi: 1129 -
Iscritto da: 17/1/2011
e chi si fida più a comprare..., anche solo per mediare!!
74 di 202-31/1/2018 15:350
SPANALDO
N° messaggi: 2806 -
Iscritto da: 01/12/2006
Questi emeriti ladroni ancora oggi mandano in giù l'azione. Ed io non so ancora come vendere sto schifo d'azione nel mercato Americano.
75 di 202-31/1/2018 21:070
SPANALDO
N° messaggi: 2806 -
Iscritto da: 01/12/2006
Maledetti schifosi ladroni.Da una settimana ogni giorno borsa mediamente -4%.
76 di 202-31/1/2018 21:330
rob73gfr
N° messaggi: 2576 -
Iscritto da: 19/3/2014
Devono affogare nella loro MERDA
77 di 202-31/1/2018 21:580
matteo47
N° messaggi: 617 -
Iscritto da: 09/3/2013
E da 1 settimana non si può negoziare.
Pazzesco!
78 di 202-31/1/2018 22:020
matteo47
N° messaggi: 617 -
Iscritto da: 09/3/2013
Si poteva vendere a 3,43
Oggi chiuso a 2,86.
Bastar.di
79 di 202-31/1/2018 22:210
SPANALDO
N° messaggi: 2806 -
Iscritto da: 01/12/2006
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Deadline Upcoming in $20 Million Settlement in the CTI BioPharma Corp (NASDAQ:CTIC) Investor Lawsuit
A settlement was reached with the defendants in the lawsuit filed on behalf of certain investors of CTI BioPharma Corp (NASDAQ:CTIC) over alleged securities laws violations and a deadline to submit the settlement claim is upcoming on February 20, 2018 and NASDAQ:CTIC investors should contact the Shareholders Foundation
This press release was orginally distributed by SBWire
San Diego, CA -- (SBWIRE) -- 01/30/2018 -- A deadline is coming up on February 20, 2018 in the settlement reached in the securities class action lawsuit filed on behalf of investors who purchased shares of CTI BioPharma Corp (NASDAQ: CTIC) between March 9, 2015 and February 9, 2016.
Investors who purchased a significant amount of shares of CTI BioPharma Corp (NASDAQ: CTIC) between March 9, 2015 and February 9, 2016, have certain options and should contact the Shareholders Foundation by email at mail@shareholdersfoundation.com or call +1(858) 779 - 1554.
The settlement proof of claim form or detailed settlement notice for the settlement in the CTI BioPharma Corp (NASDAQ: CTIC) Investor Securities Class Action Lawsuit can be downloaded at: http://shareholdersfoundation.com/case/cti-biopharma-corp-nasdaq-ctic-investor-securities-class-action-lawsuit-02102016
In order to submit a claim an investor has to submit the claim proof to the class action claim administrator in a timely manner. The deadline to submit the proof with the class administrator is February 20, 2018. The class action administrator for this case is Garden City Group.
The lawsuit was originally filed in the U.S. District Court for the Southern District of New York over alleged violations of Federal Securities Laws by CTI BioPharma Corp in connection with certain allegedly false and misleading statements made in connection with the Company's public offering on or about September 24, 2015 and between March 4, 2014 and February 9, 2016. According to the complaint the plaintiff alleges on behalf of investors who purchased or otherwise acquired CTI BioPharma Corp (NASDAQ: CTIC) securities pursuant and/or traceable to the Company's Registration Statement and Prospectus (collectively, the "Registration Statement") issued in connection with the Company's public offering on or about September 24, 2015 (the "Offering"); and/or (2) between March 4, 2014 and February 9, 2016, that the defendants violated Federal Securities Laws. More specifically, the plaintiff claims that Defendants made false and/or misleading statements and/or failed to disclose that the detrimental effect on survival of pacritinib, that the Company's clinical trials demonstrated deaths associated with pacritinib usage, that the Company's new drug application for pacritinib would likely be withdrawn, that, as such, the Company's future revenues were impaired, that the company lacked adequate internal controls, and that, as a result of the foregoing, the Company's financial statements and defendants' statements about CTI Biopharma's business, operations, and prospects, were materially false and misleading at all relevant times.
Those who purchased shares of CTI BioPharma Corp (NASDAQ: CTIC) have certain options and should contact the Shareholders Foundation.
Contact:
Shareholders Foundation, Inc.
Michael Daniels
3111 Camino Del Rio North - Suite 423
92108 San Diego
Phone: +1-(858)-779-1554
Fax: +1-(858)-605-5739
mail@shareholdersfoundation.com
For more information on this press release visit: http://www.sbwire.com/press-releases/deadline-upcoming-in-20-million-settlement-in-the-cti-biopharma-corp-nasdaqctic-investor-lawsuit-924005.htm
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General Manager
Shareholders Foundation
Telephone: 858-779-1554
Email: Click to Email Michael Daniels
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Directa aveva comunicato tramite circolare di non fare nulla avrebbe provveduto a trasferirli lei ,però non ha indicato che le spediva con il battello a vapore
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Il 25 gennaio 2018, CTI BioPharma Corp. (la "Società") ha annunciato che alla Società è stata concessa un'estensione di tre mesi per presentare la propria risposta all'elenco delle domande del giorno 120 (D120 LoQ) del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMA, per quanto riguarda l'autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) per pacritinib. A seguito dell'estensione, la Società prevede di inviare la risposta al LoQ D120 entro maggio 2018. La Società ha richiesto principalmente l'estensione al fine di fornire all'EMA nuove analisi farmacocinetiche che includano i dati dello studio PAC203 in fase 2 in corso. Il MAA è stato inizialmente presentato all'EMA nel mese di giugno 2017 sulla base dei dati dello studio di fase 3 PERSIST-2. Il LoQ del Giorno 120 è stato ricevuto dalla Società nel mese di novembre 2017 e includeva Obiezioni Principali in aree che includevano efficacia, sicurezza (incluse tossicità ematologiche, cardiovascolari e infettive) e altre preoccupazioni, tra cui la dimensione del set di dati e le analisi farmacocinetiche dei due regimi di dosaggio studiato in PERSIST-2. La richiesta di proroga è stata presentata a seguito di una riunione di chiarimenti con il relatore e correlatore e membri dell'EMA.