Advent in trattativa per acquisire l'unità di Sanofi a USD1,9 miliardi

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Advent in trattativa per acquisire l'unità di Sanofi a USD1,9 miliardi

- Advent International ha avviato trattative esclusive per acquisire Zentiva, la società europea di generici di Sanofi SA, per USD1,90 miliardi...

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Grafico Azioni Sanofi (BIT:1SAN)
Storico
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Notizie - 1SAN

Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
Giovedì 9 Gennaio 2025 (2 giorni fa) • UK Regulatory

Press Release: New Sarclisa subcutaneous formulation met co-primary endpoints in the IRAKLIA phase 3 study in multiple myeloma
Giovedì 9 Gennaio 2025 (2 giorni fa) • UK Regulatory

Communiqué de presse : Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience afin de développer une nouvelle génération de vaccins pneumococciques conjugués
Lunedì 23 Dicembre 2024 (3 settimane fa) • UK Regulatory

Press Release: Sanofi initiates phase 3 program for PCV21 and expands collaboration with SK bioscience for next-generation pneumococcal conjugate vaccines
Lunedì 23 Dicembre 2024 (3 settimane fa) • UK Regulatory

Presse release: Jean-Paul Kress to join Sanofi's Board of Directors
Giovedì 19 Dicembre 2024 (3 settimane fa) • UK Regulatory

Communiqué de presse - Jean-Paul Kress rejoint le Conseil d’administration de Sanofi
Giovedì 19 Dicembre 2024 (3 settimane fa) • UK Regulatory

Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn
Martedì 17 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

Press Release: Duvakitug positive phase 2b results demonstrate best-in-class potential in ulcerative colitis and Crohn’s disease
Martedì 17 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

Communiqué de presse : Mise en ligne du document « Q4 2024 Aide-mémoire »
Martedì 17 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

Press Release: Availability of the Q4 2024 Aide-mémoire
Martedì 17 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

Press Release: Tolebrutinib designated Breakthrough Therapy by the FDA for non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis
Venerdì 13 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées
Venerdì 13 Dicembre 2024 (4 settimane fa) • UK Regulatory

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