- Jalon atteint pour le programme de thérapie génique
SENS-501, avec l’approbation de la demande de l’essai clinique en
Europe (France en tant que premier pays)
- Communication sur le premier patient attendue au second
semestre 2024
- Avancée du programme de thérapie génique GJB2 vers le dépôt
de demandes d’essai clinique attendu au deuxième trimestre
2025
- Critère principal atteint dans l’étude clinique de Phase 2a
du SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle à la
suite de l’implantation cochléaire
- La présence du SENS-401 est confirmée dans la périlymphe
chez 100% des patients prélevés à un niveau compatible avec une
potentielle efficacité thérapeutique
- Publication de données finales de l’étude attendues au T3
2024
- Poursuite des progrès dans l’étude clinique de Phase 2a du
SENS-401 dans la prévention de l’ototoxicité induite par le
cisplatine
- Publication des données préliminaires d’efficacité et de
sécurité en septembre 2024, pendant le Congrès Mondial
d’Audiologie
- Deux financements réalisés en août 2023 d’un montant de 35
millions d’euros et en février 2024 d’un montant de 50.5 millions
d’euros permettent à la société d’étendre son horizon
d’exploitation jusqu'à la fin du second trimestre 2025
Regulatory News:
Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 –
ALSEN) société de biotechnologie pionnière au stade clinique,
dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer,
traiter et prévenir les pertes d’audition, annonce aujourd'hui ses
résultats financiers pour l’exercice 2023 et fait le point sur ses
activités.
Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion, a déclaré
: « Au cours des derniers mois, Sensorion a franchi avec succès
l’ensemble des étapes majeures fixées sur sa feuille de route.
Notre thérapie génique pionnière, SENS-501, entre en phase de
développement clinique, et notre petite molécule, SENS-401, a
obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs dans
l’indication la plus avancée : la préservation de l’audition
résiduelle après l’implantation cochléaire, dans le cadre d’une
étude de Phase 2a. En parallèle, nous sommes parvenus à assurer le
financement de nos opérations jusque mi-2025 avec le soutien
d’investisseurs internationaux et de long terme. Sensorion est armé
pour remplir ses objectifs opérationnels pour 2024, continuer
d’apporter des solutions thérapeutiques innovantes aux patients
dans le domaine de l’audition et créer de la valeur pour ses
actionnaires ».
Points forts de l’activités et jalons attendus
Au cours de l’année 2023, Sensorion a continué à développer de
nouvelles thérapies pour restaurer l’audition, traiter et prévenir
les pertes auditives afin de potentiellement améliorer la qualité
de vie des patients souffrant de troubles de l’audition.
Thérapies géniques pour la perte auditive héréditaire
monogénique
Sensorion continue à avancer ses programmes de thérapie génique,
développés dans le cadre de sa collaboration avec l’Institut
Pasteur. L’accord cadre mis en place avec l’Institut Pasteur en
2019 et rallongé en janvier 2024 pour une période de 5 ans, octroie
à Sensorion une option exclusive d’obtenir des licences exclusives
afin de développer et commercialiser des candidats médicaments en
thérapie génique pour la restauration de l’audition. Sensorion a
fait d’importants progrès dans son portefeuille de thérapie génique
avec la soumission puis l’autorisation de son essai de thérapie
génique SENS-501 en Europe, ainsi qu’avec la sélection du candidat
médicament pour GJB2-GT. La société a étendu ses capacités de
développement de procédés au cours de la période ainsi que ses
capacités de fabrication non-BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)
à l’échelle pilote.
- SENS-501: Jalon atteint grâce à l’obtention de l’approbation
de la demande d’autorisation d’essai clinique pour Audiogene en
Europe. Communication sur le premier patient prévue au S2
2024
SENS-501 (OTOF-GT), le programme de thérapie génique
Adéno-Associé (AAV) à double vecteur de Sensorion est développé
dans l’optique de restaurer l’audition des patients porteurs de
mutations liées à un déficit en otoferline et souffrant d’une perte
d’audition neurosensorielle sévère à profonde, prélinguale, et non
syndromique. L’otoferline le produit du gène OTOF, est une protéine
qui est exprimée dans les cellules ciliées internes (IHC) présentes
dans la cochlée et qui est essentielle à la transmission du signal
jusqu’au nerf auditif. La perte d’audition liée à la déficience en
otoferline est responsable de près de 8% de tous les cas de
déficience auditive congénitale et environ 20 000 personnes sont
concernées aux Etats-Unis et en Europe1. Le programme principal de
thérapie génique de Sensorion a été développé dans le cadre de sa
collaboration axée sur la génétique de l'audition avec l'Institut
Pasteur.
Au cours de la première partie de l’année 2023, Sensorion a
atteint un jalon majeur de développement en obtenant les données
nécessaires à la finalisation du dossier préclinique en produisant
avec succès les lots BPF de doubles vecteurs du SENS-501 à
l’échelle clinique (200L). Cette production couvrira les besoins de
l’essai clinique de thérapie génique de Phase 1/2.
À la suite de la réception des avis favorables des agences
réglementaires européennes EMA (Agence Européenne des Médicaments),
ANSM (Agence nationale française de sécurité du médicament et des
produits de santé) et MHRA (Agence britannique de Réglementation
des Médicaments et des produits de Santé), Sensorion a soumis une
demande d’autorisation d’essai clinique (CTA) afin d’initier une
étude clinique de Phase 1/2 du SENS-501 auprès de la MHRA
britannique le 10 juillet 2023 et en Europe le 19 juillet 2023. En
parallèle, Sensorion a déposé une demande d’autorisation de
dispositif médical pour son système d’injection.
Le 19 janvier 2024, Sensorion annonçait l’autorisation d’initier
l’essai clinique de Phase 1/2 du SENS-501, Audiogene, en Europe (en
France en tant que premier pays). Audiogene vise à évaluer la
sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'injection
intra-cochléaire de SENS-501 pour le traitement du déficit auditif
lié à OTOF chez des enfants âgés de 6 à 31 mois au moment du
traitement de thérapie génique. En ciblant les premières années de
vie, période pendant laquelle la plasticité du système auditif
central est optimale, l’espoir d’acquérir la parole et un langage
considérés normaux est fortement accru chez ces jeunes enfants
atteints d’une perte auditive pré-linguale. Audiogene évaluera
également la sécurité clinique, les performances et la facilité
d'utilisation du système d'administration du produit en cours de
développement en partenariat avec EVEON. L'étude consistera en deux
cohortes de deux doses suivies d'une cohorte d'expansion à la dose
sélectionnée. L’objectif principal de la phase d’escalade de dose
est la sécurité tandis que la mesure des potentiels évoqués
auditifs (PEA) est retenue comme objectif principal d’efficacité
pour la phase d’expansion de dose.
Sensorion communiquera à propos du premier patient au cours du
second semestre 2024 et prévoit la fin du recrutement des deux
premières cohortes de patients au cours du premier semestre
2025.
- GJB2-GT: Progression en vue de la soumission des demandes
d’autorisation de l’essai clinique
Le programme de thérapie génique GJB2 de Sensorion, initié en
2021 et développé en collaboration avec l'Institut Pasteur, cible
trois pathologies liées aux mutations GJB2 : l'apparition précoce
de la presbyacousie chez les adultes, les formes progressives de
perte auditive chez les enfants et la surdité congénitale
pédiatrique. Bien que les types de mutations GJB2 chez les enfants
et les adultes puissent différer, la thérapie génique pourrait
potentiellement apporter des solutions pour les deux
indications.
Le 6 avril 2023, Sensorion communiquait la sélection d’un
candidat médicament pour GJB2-GT à l’occasion de sa journée R&D
consacrée à ses programmes de thérapies géniques. Le candidat
thérapeutique, conçu avec une capside virale adéno-associée (AAV)
spécifique, cible les cellules clés qui expriment habituellement
GJB2 et ne provoque pas d’ototoxicité.
Sensorion a fait l’acquisition de bioréacteurs et a terminé le
processus de développement non-BPF du candidat thérapeutique
GJB2-GT à l’échelle 50L. Le processus de production et les méthodes
analytiques seront transférés au partenaire de production
pharmaceutique CDMO que la Société a sélectionné pour la production
BPF du lot clinique que la Société a sélectionné. Sensorion fait
avancer son candidat vers les activités nécessaires à la soumission
d’une demande d’autorisation d’essai clinique et anticipe la
soumission des demandes d’autorisation de l’essai clinique au cours
du second trimestre 2025.
SENS-401, la petite molécule développée par Sensorion pour la
prévention de la perte auditive
Sensorion développe une petite molécule SENS-401 (Arazasetron)
dans deux essais cliniques de preuve de concept de Phase 2a. Le
premier essai est conçu pour évaluer SENS-401 dans la préservation
de l’audition résiduelle à la suite de l’implantation cochléaire,
en partenariat avec Cochlear Limited, l’un des leaders mondiaux des
solutions auditives implantables, et le second est une étude du
SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) chez
les patients adultes suivant une chimiothérapie à base de
cisplatine.
SENS-401 est une petite molécule prise oralement dont l’objectif
est de protéger et préserver les tissus de l’oreille interne contre
les dommages pouvant entraîner une perte d’audition. SENS-401 a
reçu la désignation de médicament orphelin par l’EMA en Europe pour
le traitement de la perte auditive neurosensorielle soudaine
(SSNHL) ainsi que par la FDA aux Etats-Unis, dans la prévention de
l’ototoxicité induite par le platine dans la population
pédiatrique.
- SENS-401 dans la prévention de la perte d’audition
résiduelle après une implantation cochléaire : une importante étape
franchie avec le critère principal atteint, publication des
résultats finaux de l’étude prévue au 3e trimestre 2024
SENS-401 progresse dans un essai de Phase 2a multicentrique,
randomisé, contrôlé et ouvert visant à évaluer la présence de
SENS-401 dans la cochlée (périlymphe) après 7 jours
d'administration orale biquotidienne chez des patients adultes
avant une implantation cochléaire destinée à traiter une déficience
auditive modérément sévère à profonde. Les patients commencent le
traitement avec SENS-401 sept jours avant l'implantation et
continuent à recevoir SENS-401 pendant 42 jours.
Au mois de juin 2023, Sensorion publiait des données
préliminaires de son étude de Phase 2a, démontrant que SENS-401 a
été détecté dans la périlymphe des 5 patients adultes traités avec
le produit. Les niveaux de SENS-401 ont été considérés comme
compatibles avec des effets thérapeutiques potentiels après sept
jours de traitement oral répété.
Au cours du mois de juillet 2023, la Société publiait une
analyse plus poussée durant son webinaire en ligne, indiquant que
les patients traités par SENS-401 ont démontré une amélioration
cliniquement significative de 21 dB dans la préservation de leur
audition résiduelle par rapport au groupe contrôle, six semaines
après 9 l'implantation cochléaire à 500 Hz. Dans le groupe traité
par SENS-401 (N=5), la perte d’audition résiduelle n'était que de
12 dB, contrastant avec une perte plus importante de 33 dB observée
dans le groupe de contrôle comptant quatre participants non traités
par SENS-401. Ces résultats renforcent l'hypothèse selon laquelle
SENS-401, en traversant la barrière labyrinthique pour atteindre la
cochlée, a un effet positif sur la préservation de l'audition
résiduelle.
Le 1er février 2024, Sensorion annonçait le recrutement du
dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a, avec, au
total, 28 patients recrutés dans l’étude. Sensorion communiquait à
la suite de cette annonce, le 11 mars, 2024, que 28 patients au
total, ont été randomisés et 25 patients ont été implantés avec un
implant cochléaire: 16 dans le bras traité et 9 dans le bras
contrôle non-traité. La présence de SENS-401 dans la périlymphe a
été confirmée chez 100% des patients prélevés, 7 jours après le
début du traitement, à un niveau compatible avec l'efficacité
thérapeutique potentielle. Ces résultats confirment que SENS-401,
administré par voie orale, traverse la barrière labyrinthique.
L'étude est désormais terminée, le suivi des derniers patients est
toujours en cours et les critères d'évaluation secondaires incluant
les résultats sur la préservation de l'audition résiduelle seront
disponibles et analysés plus tard dans l'année. La Société prévoit
en effet de publier les résultats complets de l’étude au cours du
troisième trimestre 2024.
- SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)
avance comme convenu avec la publication de données de sécurité et
d’efficacité attendue en septembre 2024
Le cisplatine et d'autres dérivés du platine sont des agents
chimio-thérapeutiques essentiels pour le traitement de nombreux
cancers. Malheureusement, les thérapies à base de platine
provoquent une ototoxicité et une perte auditive, qui sont
permanentes, irréversibles et particulièrement néfastes chez
environ 60% des patients adultes et pédiatriques traités. Cette
indication représente un besoin médical non-satisfait très
important pour les patients et constitue un vaste marché potentiel
avec plus de 500 000 patients concernés en 2025 dans les pays du
G7.
SENS-401 progresse dans NOTOXIS, une étude clinique
multicentrique, randomisée, contrôlée et ouverte de Phase 2a conçue
pour évaluer l'efficacité de SENS-401 dans la prévention de
l'ototoxicité induite par le cisplatine chez des patients adultes
atteints d'une maladie néoplasique, quatre semaines après la fin
d'une chimiothérapie à base de cisplatine. L'essai évalue plusieurs
paramètres, notamment le taux et la gravité de l'ototoxicité,
l’évolution de l'audiométrie tonale pure (PTA) (dB) tout au long de
l'étude par rapport à la mesure avant traitement par cisplatine et
la tolérance.
Les participants éligibles sont randomisés le premier jour dans
le bras A ou le bras B dans un rapport 1:1. Dans le bras A, les
patients reçoivent 43,5 mg de SENS-401 par voie orale une semaine
avant le début de la chimiothérapie, puis pendant toute la durée de
la chimiothérapie et quatre semaines après la chimiothérapie. Cette
étude est menée en comparaison avec un groupe témoin de patients
recevant une chimiothérapie seule, le bras B. Les patients
participant à l'étude reçoivent de fortes doses de cisplatine,
supérieures à 70 mg/m2 par cycle de traitement et totalisant au
moins 210 mg/m2 au cours de leur régime de chimiothérapie.
Au cours du mois de décembre 2023, Sensorion annonçait que plus
d’un tiers de la population ciblée avait été recrutée et que les
résultats préliminaires indiquaient un profil de sécurité favorable
chez les patients recevant une dose quotidienne de 43.5 mg de
SENS-401 administrée deux fois par jour sur une période s’étalant
jusqu’à onze semaines pour certains patients. Ces résultats sont en
accord avec les données précédemment publiées chez les patients
recevant SENS-401 pendant sept semaines.
Le recrutement progresse à un rythme soutenu, avec 11 centres
cliniques ouverts au 18 décembre 2023. L'équipe de direction de
Sensorion communiquera des données préliminaires d’efficacité et de
sécurité de l'étude clinique de Phase 2a POC de SENS-401 dans
l'ototoxicité induite par le cisplatine lors du Congrès Mondial
d’Audiologie, qui se tiendra du 19 au 22 septembre 2024, à Paris,
en France.
Renforcement du Conseil d’Administration et de l’équipe de
direction
Le 31 mars 2023, Sensorion nommait Khalil Barrage en tant que
Président intérimaire du Conseil d’Administration. M. Barrage siège
au Conseil d’Administration de Sensorion depuis plus de trois ans
et a apporté son soutien lors de différentes levées de fonds et son
expertise lors de la spécialisation de la Société dans la thérapie
génique. Depuis près de vingt ans, il occupe le poste de Managing
Director du Groupe Invus, l’un des principaux actionnaires de
Sensorion, où il dirige les activités de Public Equity. Il siège
aux Conseils d’Administration d’ElevateBio, de Valerio
Therapeutics, d’Orthobond et de Portagenic Therapeutics.
Le 3 août 2023, à la suite de la réalisation du placement privé,
Redmile Group (représenté par Natalie Berner) est entré au Conseil
d’Administration en remplacement de Bpifrance Investissement, dont
le représentant permanent était Jean-François Morin.
Le 12 décembre 2023, Sensorion annonçait la nomination de Bernd
Schmidt, spécialiste de la CMC (chimie, fabrication et contrôles),
au poste de Directeur des Opérations Techniques. Bernd Schmidt a
travaillé précédemment chez Quell Therapeutics où il a occupé le
poste de vice-président chargé de la distribution des produits. Il
apporte plus de 20 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique,
couvrant une large gamme de médicaments innovants à différents
stades de développement.
Le 25 janvier 2024, Sensorion nommait le Dr Federico Mingozzi en
tant qu’administrateur non exécutif du Conseil d’Administration.
Federico apporte plus de 25 ans d'expérience académique et
industrielle en thérapie génique, en immunologie, en biochimie et
en biologie moléculaire.
Perspectives en 2024
Au 31 décembre 2023, la Société disposait d’une trésorerie et
équivalents de trésorerie de 37 millions d’euros. Compte tenu de sa
situation de trésorerie et des dépenses prévisionnelles, et du
produit du placement privé de 50.5 millions d’euros, annoncé le 9
février 2024, la Société estime être en mesure de financer ses
opérations jusqu’à la fin du second trimestre 2025.
En 2024, Sensorion prévoit de poursuivre le développement de
l’ensemble de son portefeuille de programmes innovants afin de
traiter, restaurer et prévenir les problèmes d’audition et
d’améliorer la qualité de vie des patients souffrant de troubles
auditifs. La Société anticipe la publication d’une communication
sur le premier patient recruté dans Audiogene, son étude de Phase
1/2 du produit de thérapie génique SENS-501 au cours du second
semestre 2024. La Société est en bonne voie pour la soumission des
demandes d’autorisation d’essai clinique pour GJB2-GT, son deuxième
programme de thérapie génique, avec l’exécution des activités
précliniques nécessaires en vue d’une soumission d’un CTA. En
parallèle, SENS-401, la petite molécule développée par Sensorion
qui se prend par voie orale, continue de progresser dans deux
études cliniques de Phase 2a. Les données finales de l’étude du
SENS-401 dans la prévention de la perte auditive résiduelle après
implantation cochléaire sont attendues au cours du 3e trimestre
2024. Enfin, la publication des données préliminaires de sécurité
et d’efficacité de la deuxième étude de la petite molécule de
Sensorion dans la prévention de l’ototoxicité induite par le
cisplatine est prévue en septembre 2024, au cours du Congrès
Mondial d’Audiologie.
Prochaines étapes cliniques attendues de Sensorion:
- T3 2024 – SENS-401 en combinaison avec l'implantation
cochléaire : publication des données finales
- S2 2024, Congrès Mondial d’Audiologie, Septembre 2024 –
SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine : Données
préliminaires sur la sécurité et l'efficacité
- S2 2024 – SENS-501 : Communication sur le premier patient
- S1 2025 – SENS-501 : Fin du recrutement des deux premières
cohortes de l’essai de Phase 1/2 d’Audiogene
- S1 2025 – GJB2-GT : Dépôt des demandes d’autorisation de
l’essai clinique
Résultats financiers
Au 31 décembre 2023, la trésorerie et les équivalents de
trésorerie s’élèvent à 37,0 M€, contre 26,2 M€ au 31 décembre
2022.
- Frais de recherche et développement
Les dépenses de recherche et développement ont diminué de 0,7 %,
passant de 22,9 M€ au 31 décembre 2022 à 22,8 M€ au 31 décembre
2023.
Les frais généraux s’élèvent à 5,3 M€ pour l’année 2023, comparé
à 5,2 M€ en 2022.
La perte nette s’élève à 22,1 M€ pour l’année 2023, comparé à
23,2 M€ en 2022.
Compte tenu de la trésorerie nette disponible à la clôture,
s’élevant à 37.0 millions d’euros, ainsi que d’un placement privé,
annoncé le 9 février 2024 par la société d’un montant de 50,5
millions d’euros, ayant permis à la société de dégager une
trésorerie nette supplémentaire de 47 millions d’euros (le
règlement-livraison ayant eu lieu le 13 février 2024), à la date
d’arrêté des comptes, la société est en capacité de disposer d’un
fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses besoins de
trésorerie au-delà des douze prochains mois, soit jusqu’à la fin du
second trimestre 2025.
Structure financière
Les comptes semestriels au 31 décembre 2023, établis selon les
normes IFRS et arrêtés par le Conseil d’Administration du 13 mars
2024.
Le compte de résultat consolidé, au 31 décembre 2023, se
présente de la manière suivante :
En Milliers d’Euros – normes IFRS
31.12.2023
31.12.2022
Produits opérationnels
5,698
5,006
Frais de recherche et développement
-22,756
-22,925
Frais généraux
-5,252
-5,217
Total charges opérationnelles
-28,008
-28,142
Résultat opérationnel
-22,310
-23,137
Résultat financier
544
-72
Impôt sur les sociétés
-297
0
Résultat net
-22,063
-23,209
Le bilan consolidé au 31 décembre 2023 est le suivant :
En Milliers d’Euros – normes IFRS
31.12.2023
31.12.2022
Actifs non courants
3,236
3,176
Autres actifs courants
6,293
9,565
Trésorerie et équivalents de
trésorerie
36,974
26,204
Total Actif
46,503
38,945
Capitaux propres
33,276
21,885
Passifs non courants
2,950
3,467
Passifs courants
10,278
13,593
Total Passif et capitaux
propres
46,503
38,945
Comptes certifiés de 2023
Le Conseil d’administration du 13 mars 2024 a arrêté les comptes
semestriels de la Société au 31 décembre 2023. Le Rapport Financier
Annuel est disponible sur son site internet :
https://www.sensorion.com/investisseurs/ rubrique « informations
réglementées ». Les états financiers de l’année 2023 ont fait
l’objet d’un examen limité par les Commissaires aux Comptes de la
Société et un rapport sans réserve est en cours d’émission.
À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade
clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour
restaurer, traiter et prévenir les troubles de l’audition, un
important besoin médical non-satisfait. Sensorion a développé une
plateforme unique de R&D pour approfondir sa compréhension de
la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille
interne, lui permettant de sélectionner les meilleures cibles
thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés à ses candidats
médicaments. Sensorion développe dans le cadre de la mise en place
d’une large collaboration stratégique ciblant la génétique de
l’audition avec l’Institut Pasteur, deux programmes de thérapie
génique visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de
surdité. SENS-501 (OTOF-GT) vise la surdité causée par des
mutations du gène codant pour l’otoferline et est actuellement
développé dans le cadre d'une étude clinique de phase 1/2, et
GJB2-GT cible la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2,
afin de potentiellement traiter d’importants segments de perte
auditive chez les adultes et les enfants. La société travaille
également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le
diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées. Le portefeuille de
Sensorion comprend également des programmes de petite molécule au
stade clinique pour le traitement et la prévention des troubles de
l’audition. Son portefeuille de produits en phase clinique comprend
un produit de Phase 2 : le SENS-401 (Arazasetron) qui progresse
dans une étude clinique de Preuve de Concept dans l’ototoxicité
induite par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat
avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant
cochléaire. Une étude de Phase 2 du SENS-401 dans la perte auditive
neurosensorielle soudaine (SSNHL) a également été finalisée en
janvier 2022.
www.sensorion.com
Avertissement
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations
prospectives concernant Sensorion et ses activités. Ces
déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que
Sensorion considère comme raisonnables. Cependant, il ne peut y
avoir aucune assurance que ces déclarations prospectives seront
vérifiées, ces déclarations étant soumises à de nombreux risques, y
compris les risques énoncés dans le rapport financier annuel 2023
publié le 14 mars 2024 et disponible sur notre site internet et à
l'évolution des conditions économiques, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Sensorion opère. Les déclarations
prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont également
soumises à des risques qui ne sont pas encore connus de Sensorion
ou qui ne sont pas actuellement considérés comme importants par
Sensorion. La survenance de tout ou partie de ces risques pourrait
conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières,
les performances ou les réalisations de Sensorion soient
matériellement différents de ces déclarations prospectives. Ce
communiqué de presse et les informations qu'il contient ne
constituent pas une offre de vente ou de souscription, ou une
sollicitation d'une offre d'achat ou de souscription, des actions
de Sensorion dans un quelconque pays. La communication de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
lois et réglementations locales. Tout destinataire du présent
communiqué doit s'informer de ces éventuelles restrictions locales
et s'y conformer.
1 Rodríguez-Ballesteros M, Reynoso R, Olarte M, Villamar M,
Morera C, Santarelli R, Arslan E, Medá C, Curet C, V�lter C,
Sainz-Quevedo M, Castorina P, Ambrosetti U, Berrettini S, Frei K,
Tedín S, Smith J, Cruz Tapia M, Cavallé L, Gelvez N, Primignani P,
Gómez-Rosas E, Martín M, Moreno-Pelayo MA, Tamayo M, Moreno-Barral
J, Moreno F, del Castillo I. A multicenter study on the prevalence
and spectrum of mutations in the otoferlin gene (OTOF) in subjects
with nonsyndromic hearing impairment and auditory neuropathy. Hum
Mutat. 2008 Jun;29(6):823-31. doi: 10.1002/humu.20708. PMID:
18381613.
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Da Dic 2023 a Dic 2024
