Souveraineté sanitaire : EUROAPI se mobilise en faveur de l’approvisionnement de la France et de l’Europe en médicaments essentiels
13 Giugno 2023 - 1:55PM
Business Wire
- Augmentation des capacités de production d’antidouleurs
morphiniques à horizon 2027 grâce à des procédés innovants
- Projet de relance de la production d’antibiotiques et
sécurisation de la fabrication d’anti-inflammatoires pour
satisfaire les besoins de santé publique dans le cadre du Projet
Important d'Intérêt Européen Commun (PIIEC)
Regulatory News:
EUROAPI (Paris:EAPI) se mobilise pour répondre aux enjeux de
souveraineté sanitaire en France et en Europe. Le Groupe annonce
plusieurs initiatives destinées à augmenter ses capacités de
production de plusieurs principes actifs pharmaceutiques figurant
sur la liste de médicaments essentiels établie par les autorités
françaises.
EUROAPI, via sa filiale Francopia1 dédiée aux substances
contrôlées2, va investir dans des activités de R&D sur son site
de Vertolaye (Puy-de-Dôme). Elles sont destinées à accroître, d’ici
à 2027, sa production de morphine et de ses dérivés, ainsi que de
leurs antagonistes utilisés comme antidotes.
- Pour l’étape d’extraction végétale, le Groupe a pour objectif
de développer un procédé innovant permettant une augmentation
potentielle des rendements comprise entre 20% et 30%, et de
raccourcir le temps de cycle industriel afin de contribuer à la
constitution de stocks stratégiques. Par ailleurs, ce procédé
innovant pourrait permettre d’améliorer le recyclage des solvants
et de réaliser des économies d’énergie.
- Pour l’étape de synthèse chimique, EUROAPI prévoit d’investir
dans des technologies et équipements plus flexibles qui
permettraient d’accroître les capacités de production de 15% à
20%.
« Les projets d’EUROAPI sont emblématiques de ce que nous
cherchons à faire en matière de souveraineté sanitaire : augmenter
notre capacité de production ou relocaliser des médicaments
essentiels pour la santé des Français, en s’appuyant sur le
développement de procédés de production innovants plus compétitifs
et plus respectueux de l’environnement. Ces projets font partie des
huit nouveaux projets de relocalisation annoncés aujourd’hui en
Ardèche par le Président de la République, qui nous permettront de
réduire significativement notre dépendance aux importations
extra-européennes sur un certain nombre de médicaments dans les
cinq années qui viennent », a indiqué M. Roland Lescure, Ministre
délégué en charge de l’industrie.
« EUROAPI est fière de répondre aux enjeux de souveraineté
sanitaire identifiés par le Gouvernement français et d’apporter sa
contribution à la lutte contre les pénuries de médicaments », a
déclaré Karl Rotthier, Directeur général d'EUROAPI. « L’innovation
va nous permettre d’augmenter notre production afin de garantir, en
Europe, une fabrication durable, compétitive et intégrée
d’intermédiaires et de principes actifs pharmaceutiques tels que
les anti-inflammatoires et les antibiotiques, essentiels à la santé
publique. »
Une fois les étapes de R&D validées, EUROAPI prévoit
d’investir dans l’augmentation de ses capacités de production. Le
montant total des investissements pourrait atteindre 70 millions
d’euros, dont environ 15% destinés à la R&D et 85% pour des
investissements industriels qui seraient déployés à partir de 2026.
Ces investissements bénéficieront, pour partie, du soutien
financier de l’Etat via France 2030.
Par ailleurs, dans le cadre du Projet Important d'Intérêt
Européen Commun (PIIEC) en cours d’instruction par la Commission
européenne, EUROAPI a proposé des projets innovants pour contribuer
à couvrir, d’ici à 2030, les besoins en antibiotiques macrolides et
corticostéroïdes, des médicaments critiques aujourd’hui massivement
importés :
- Pour les corticostéroïdes (dont la méthylprednisolone) utilisés
pour leurs effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs,
l’ambition d’EUROAPI est de développer des procédés et des
technologies de pointe sur le site de Vertolaye.
- En ce qui concerne les antibiotiques macrolides utilisés en
infectiologie, le projet de relance de la production serait déployé
sur le site de Saint-Aubin-lès-Elbeuf (Seine-Maritime), et
permettrait d’élargir le portefeuille d’EUROAPI sur ce marché
mondial.
À propos d’EUROAPI EUROAPI s'attache à réinventer des
solutions de principes actifs pour répondre durablement aux besoins
des clients et des patients dans le monde entier. Nous sommes un
leader mondial des principes actifs pharmaceutiques avec environ
200 références en portefeuille, offrant une large gamme de
technologies, tout en développant des molécules innovantes grâce à
notre organisation Contract Development and Manufacturing
Organization (CDMO).
Agir pour la santé en permettant l'accès aux thérapies
essentielles motive chaque jour nos 3 450 personnes. Grâce à de
solides capacités de recherche et développement et à six sites de
production tous localisés en Europe, EUROAPI assure une fabrication
de principes actifs de la plus haute qualité et fournit des clients
dans plus de 80 pays. Le Groupe est coté sur Euronext Paris ; code
ISIN : FR0014008VX5 ; mnémonique : EAPI). Rendez-vous sur notre
page : www.euroapi.com pour plus d’informations et suivez notre
page LinkedIn.
Déclarations prospectives Certaines informations
contenues dans ce communiqué de presse sont de nature prospective
et ne constituent pas des données historiques. Ces informations
prospectives sont fondées sur des opinions, des projections et des
hypothèses récentes, y compris, mais sans s’y limiter, des
hypothèses concernant la stratégie actuelle et future du Groupe,
les résultats financiers et non financiers futurs et
l'environnement dans lequel le Groupe opère, ainsi que les
événements, les opérations, le développement de services ou
produits futurs et potentiels. Les déclarations prospectives sont
généralement identifiées par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « entendre », « estimer », « prévoir » et
d’autres expressions similaires. Les informations et déclarations
prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, et
sont soumises à des risques, connus ou non, des incertitudes et
d’autres facteurs, dont un grand nombre sont difficiles à prévoir
et généralement hors du contrôle du Groupe. Ceci a pour effet que
les résultats, les performances ou les réalisations, ainsi que les
résultats du secteur ou d’autres événements peuvent différer
sensiblement de ceux décrits ou suggérés par lesdites informations
et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes
comprennent ceux qui sont indiqués et détaillés dans le chapitre 3
« Facteurs de risque » du Document d’enregistrement universel
approuvé par l’Autorité des marchés financiers (AMF) le 14 avril
2023 sous le numéro d’approbation R.23-009 et l’Amendement du
Document d’enregistrement universel approuvé par l’AMF le 25 avril
2023 sous le numéro R.23-015. Ces déclarations prospectives sont
données uniquement à la date du présent communiqué de presse et le
Groupe décline expressément tout engagement ou obligation de
corriger ou de mettre à jour les informations prospectives qui y
sont présentées afin de refléter tout changement affectant les
prévisions ou les événements, conditions ou circonstances sur
lesquels ces déclarations prospectives sont basées.
1 Société spécialisée dans les substances contrôlées détenue à
100% par EUROAPI 2 Voir le Document d’Enregistrement Universel 2022
d’EUROAPI – Chapitre 3
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230613648098/fr/
Contact Relations Presse : Laurence Bollack Tél. : +33
(0)6 81 86 80 19 mr@euroapi.com
Contact Relations investisseurs : Sophie Palliez-Capian
Tél. : +33 (0)6 87 89 33 51 sophie.palliez@euroapi.com
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