Covid: Sanofi et GSK vont demander l'approbation de leur vaccin aux autorités de santé
23 Febbraio 2022 - 12:05PM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Les groupes pharmaceutiques Sanofi et
GlaxoSmithKline ont annoncé mercredi qu'ils allaient demander
l'approbation par les autorités sanitaires de leur vaccin à
protéine recombinante contre le Covid-19.
Les deux sociétés vont ainsi soumettre aux autorités les données de
l'essai ayant évalué leur candidat-vaccin comme dose de rappel et
de l'essai d'efficacité de phase III.
L'analyse finale des données de l'étude VAT02 a montré que le
vaccin des deux groupes utilisé comme vaccination de rappel avait
induit une augmentation significative des titres d'anticorps
neutralisants de l'ordre de 18 à 30 fois, "quelle que soit la
technologie vaccinale employée et dans toutes les tranches d'âge",
a expliqué Sanofi.
L'étude de phase III VAT08 a elle montré que deux doses du vaccin
conféraient une protection à 100% contre les formes sévères du
Covid-19 et les hospitalisations dans la population
séronégative.
Ces dernières données ont également montré une efficacité de 75%
contre les formes modérées à sévères du Covid-19 et une efficacité
de 57,9% contre toutes les formes symptomatiques de la maladie.
Les deux entreprises ont entamé des discussions avec les autorités
sanitaires, dont la Food and Drug Administration aux Etats-Unis et
l'Agence européenne des médicaments, a précisé Sanofi.
-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94;
jmarion@agefi.fr ed: LBO
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February 23, 2022 05:45 ET (10:45 GMT)
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