Sanofi remporte un arbitrage lié au Zantac contre Boehringer Ingelheim
20 Giugno 2023 - 8:51AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé mardi avoir remporté un arbitrage initié par le laboratoire
biopharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim (BI) et lié aux
litiges relatifs au Zantac, un traitement des brûlures d'estomac
retiré du marché américain en 2020.
Un tribunal arbitral de la Chambre de Commerce Internationale a
"rejeté la demande d'indemnisation introduite par BI contre Sanofi
et confirmé que Sanofi ne sera pas responsable des dommages pouvant
éventuellement découler du litige relatif au Zantac en cours aux
Etats-Unis", a indiqué le groupe français dans un communiqué. Cette
décision est finale et n'est pas susceptible d'appel, a-t-il
précisé.
"L'arbitrage découle des obligations contractuelles d'indemnisation
convenues entre Sanofi et BI dans le cadre de l'échange, en janvier
2017, de l'activité de santé animale de Sanofi contre l'activité
santé grand public de BI", a précisé Sanofi.
Plusieurs grands laboratoires, dont Sanofi, Boehringer Ingelheim,
GSK et Pfizer, ont commercialisé à tour de rôle le Zantac, d'abord
sur ordonnance puis en vente libre, avant son retrait du marché en
2020 par les autorités sanitaires américaines. Des milliers de
plaintes ont alors été déposées contre ce traitement, accusé d'être
cancérigène. En décembre 2022, un tribunal fédéral américain a
toutefois jugé que les données scientifiques disponibles ne
permettaient pas de conclure à l'existence d'un lien entre le
Zantac et les préjudices présumés causés aux plaignants. De
nombreux plaignants ont alors retiré leur plainte.
"Sanofi reste pleinement confiante dans la solidité de ses
arguments de défense dans le cadre du litige relatif au Zantac aux
Etats-Unis. Aucune preuve scientifique fiable ne permet d'établir
l'existence d'un lien entre le Zantac et les préjudices allégués
dans les contentieux engagés contre GSK, Pfizer, BI, Sanofi et
d'autres entreprises aux Etats-Unis", a ajouté le laboratoire
français.
L'autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration
(FDA) et l'Agence européenne des médicaments ont évalué les données
disponibles, sans trouver de preuve que la ranitidine, le principe
actif du Zantac, soit cancérigène, a rappelé Sanofi.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 25;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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