VTAMA Creme ist eine neuartige nichtsteroidale,
topische Therapie, die zur Behandlung von Plaque-Psoriasis bei
Erwachsenen zugelassen ist und derzeit von der FDA für eine
Indikationserweiterung auf atopische Dermatitis geprüft wird
Mit der geplanten Übernahme werden die
internationalen dermatologischen Kapazitäten von Organon auf die
USA erweitert
Organon (NYSE: OGN) – ein globales Gesundheitsunternehmen mit
dem Anspruch, die Gesundheit von Frauen in jeder Lebensphase zu
verbessern – und Dermavant Sciences Ltd. haben eine endgültige
Vereinbarung unterzeichnet, nach der Dermavant – ein Unternehmen
von Roivant (NASDAQ: ROIV) mit Schwerpunkt auf der Entwicklung und
Vermarktung innovativer Therapeutika in der Immundermatologie – von
Organon übernommen wird.
Das neuartige Produkt von Dermavant, VTAMA® (Tapinarof) Creme, 1
%, zur topischen Behandlung von leichter, mittelschwerer und
schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, hat im Mai 2022 die
Marktzulassung durch die US-amerikanische Food and Drug
Administration (FDA) erhalten. VTAMA Creme ist ein steroidfreies,
topisches Mittel, das einmal täglich auf die betroffenen Stellen
aufgetragen wird. Auf dem Produkt befinden sich keine
Sicherheitshinweise, Warnungen oder Informationen zu
Einschränkungen bei Ort, Anwendungsdauer oder Region auf der
K�rperoberfläche. Derzeit überprüft die FDA einen ergänzenden
Zulassungsantrag (sNDA) für VTAMA Creme als m�gliche
Behandlungsoption für die atopische Dermatitis (AD) bei Erwachsenen
und Kindern ab zwei Jahren. Der PDUFA (Prescription Drug User Fee
Act) wird für das vierte Quartal des Kalenderjahres 2024
erwartet.
Psoriasis ist eine verbreitete chronisch-entzündliche
Hauterkrankung, von der mehr als 8 Millionen Amerikaner im Alter
von 20 Jahren oder älter1 sowie 125 Millionen Menschen weltweit2
betroffen sind. Atopische Dermatitis geh�rt zu den häufigsten
entzündlichen Hauterkrankungen, an der etwa 16,5 Millionen
Erwachsene und mehr als 9,6 Millionen Kinder in den USA leiden.3 In
der Gruppe der Erwachsenen sind Frauen überproportional häufig
betroffen.4 Psoriasis hat erhebliche Auswirkungen auf die
Lebensqualität.5 Für Frauen ist die atopische Dermatitis mit einer
h�heren Krankheitslast6 verbunden als für Männer.
„Wir freuen uns darauf, die effektive dermatologische Vertriebs-
und Außendienststruktur von Dermavant in den USA mit den
Marktzugangskapazitäten, der regulatorischen Expertise und der
globalen kommerziellen Reichweite von Organon zusammenzuführen. Der
Zusammenschluss unserer Unternehmen wird uns erm�glichen, VTAMA
Creme – eine patientenorientierte dermatologische Innovation – auf
den Markt zu bringen und dadurch Millionen von Menschen, die mit
Plaque-Psoriasis oder – bei Zulassung dieser Indikation –
atopischer Dermatitis leben müssen, eine wirksame, gut verträgliche
nichtsteroidale Behandlungsoption bereitzustellen“, erklärt Kevin
Ali, Chief Executive Officer bei Organon. „Mit der Übernahme wird
Organon sein Ziel verwirklichen, die Gesundheit von Frauen in allen
Lebensphasen zu verbessern – durch Investitionen in die Behandlung
von Krankheiten, die Frauen auf besondere Weise betreffen.“
„Dies ist ein weiteres Beispiel für die Fähigkeit von Roivant,
kreative Win-Win-Kooperationen anzubieten. Wir erfüllen die
strukturellen Erwartungen von Organon und k�nnen eine Transaktion
durchführen, die sowohl für die Aktionäre von Roivant als auch die
von Dermavant sehr attraktiv ist. Zugleich bewahren wir die
signifikanten wirtschaftlichen Bedingungen in Verbindung mit dem
m�glichen zukünftigen Erfolg von VTAMA“, so Matt Gline, Chief
Executive Officer bei Roivant. „Außerdem begrüßen wir, dass VTAMA
Creme von der Marktreichweite von Organon profitieren wird. Wir
sind fest davon überzeugt, dass Organon über die Fähigkeiten und
die Reichweite verfügt, um Patienten rund um den Globus Zugang zu
diesem wichtigen Medikament zu verschaffen.“
„Die Übernahme bietet Dermavant die einzigartige Gelegenheit,
Wachstum und Innovation voranzutreiben, unsere Grundwerte und
Vision zu bewahren und in der neuen Unternehmensstruktur von
Organon zu prosperieren. Es war unser Ziel, den Standard der
dermatologischen Versorgung zu revolutionieren, und genau das haben
wir erreicht. Innerhalb von nur zwei Monaten nach Markteinführung
der VTAMA Creme wurden wir zur Nummer eins unter den
Markenprodukten für Plaque-Psoriasis und konnten mehr als 275.000
Patienten die dringend ben�tigte Linderung verschaffen“, so Todd
Zavodnick, Chief Executive Officer bei Dermavant. „Mit dieser
Fusion werden wir das globale Potenzial von VTAMA Creme voll
aussch�pfen.“
„Wir haben die Transaktionsbedingungen so ausgestaltet, dass sie
stark auf erfolgsabhängige Meilensteine und Lizenzgebühren
ausgerichtet ist, ebenso wie bei anderen Transaktionen, die wir
bisher durchgeführt haben. Dies steht im Einklang mit unserem
Bekenntnis zu einer disziplinierten Kapitalallokation, da wir
unseren Verschuldungsgrad weiter reduzieren, zugleich aber auch
strategische Wachstums-Assets hinzufügen wollen“, kommentiert
Matthew Walsh, Chief Financial Officer bei Organon.
Bedingungen der Transaktion
Organon hat sich bereit erklärt, Dermavant zu einem Gesamtpreis
von bis zu 1,2 Milliarden US-Dollar zu übernehmen. Dieser Betrag
setzt sich zusammen aus einer Vorauszahlung von 175 Millionen
US-Dollar und einer Meilensteinzahlung von 75 Millionen US-Dollar
bei regulatorischer Zulassung für die Indikation der atopischen
Dermatitis sowie Zahlungen von bis zu 950 Millionen US-Dollar bei
Erreichen bestimmter kommerzieller Meilensteine. Ferner wird
Organon an die Aktionäre von Dermavant gestaffelte Lizenzgebühren
auf den Nettoumsatz zahlen. Dermavant hält die weltweiten Rechte an
VTAMA Creme mit Ausnahme von China und hat die Rechte für Japan
auslizenziert.
Die Transaktion steht unter dem Genehmigungsvorbehalt gemäß dem
Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act und unterliegt den
weiteren üblichen Bedingungen. Der Abschluss der Transaktion wird
derzeit für das vierte Quartal 2024 erwartet. Nach Abschluss der
Transaktion wird Organon als Teil der Kaufpreiskomponente die
Verbindlichkeiten von Dermavant mit einem geschätzten Wert von 286
Millionen US-Dollar übernehmen, die von Roivant zum 30. Juni 2024
berichtet wurden und die von Organon entsprechend dem beizulegenden
Zeitwert bilanziert werden. Da die Transaktion voraussichtlich im
vierten Quartal 2024 abgeschlossen wird, ist nicht zu erwarten,
dass sich der Umsatzbeitrag von VTAMA sowie die Einführungskosten
des Produkts auf die am 6. August 2024 ver�ffentlichten
Non-GAAP-Prognosespannen für das Gesamtjahr 2024 auswirken werden.
Voraussichtlich wird die Transaktion im Jahr 2025 einen leichten
Verwässerungseffekt auf das bereinigte EBITDA ausüben und sich im
Jahr 2026 positiv auswirken. Nach Einschätzung von Organon wird der
Nettoverschuldungsgrad infolge der Transaktion auf über 4,0x
ansteigen. Eine veränderte Prioritätensetzung bei der
Kapitalallokation von Organon im Zusammenhang mit der Transaktion
ist nicht zu erwarten.
Freshfields Bruckhaus Deringer LLP fungierte als Rechtsberater
und Goldman Sachs & Co. LLC als Finanzberater von Roivant.
Organon wurde von Covington & Burling LLP rechtlich
vertreten.
Über VTAMA® (Tapinarof) Creme, 1 %
VTAMA Creme ist eine nichtsteroidale, einmal täglich
anzuwendende topische Behandlung, die durch die Aktivierung von
Aryl-Hydrocarbon-Rezeptoren in der Haut Entzündungen mindert und
die Hautbarriere normalisiert. Die Sicherheit und Wirksamkeit von
VTAMA Creme wurde in den randomisierten, doppelblinden,
Vehikel-kontrollierten Studien PSOARING-1 und 2 für Psoriasis
untersucht. Die Sicherheit und Wirksamkeit von VTAMA zur Behandlung
von atopischer Dermatitis wurde auch im Rahmen der klinischen
Phase-III-Studien ADORING-1 und 2 bewertet und wird derzeit von der
FDA geprüft.
Wichtige Sicherheitshinweise
Indikation: VTAMA® (Tapinarof) Creme, 1 % ist ein
Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor-Agonist, der für die topische Behandlung
von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen angezeigt ist. VTAMA Creme ist
nur zur Anwendung auf der Haut (topisch) bestimmt. Wenden Sie VTAMA
Creme nicht in den Augen, im Mund oder in der Vagina an.
Unerwünschte Ereignisse: Die häufigsten unerwünschten
Reaktionen (Inzidenz ≥ 1 %) bei Probanden, die mit VTAMA Creme
behandelt wurden, waren Follikulitis (rote, hervorstehende Beulen
rund um die Haarporen), Nasopharyngitis (Schmerzen oder
Schwellungen in Nase und Rachen), Kontaktdermatitis (Hautausschlag
oder -reizung wie Juckreiz und R�tung, Schälen, Brennen oder
Stechen), Kopfschmerzen, Pruritus (Juckreiz) und Influenza
(Grippe).
Negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen
Medikamenten sollten der FDA gemeldet werden. Besuchen Sie
www.fda.gov/medwatch oder wählen Sie die Nummer 1-800-FDA-1088.
Lesen Sie auch die vollständigen Verschreibungsinformationen und
Patienteninformationen.
Über Organon
Organon ist ein unabhängiges, weltweit präsentes
Gesundheitsunternehmen mit dem Ziel, die Gesundheit von Frauen in
allen Lebensphasen zu verbessern. Zum vielfältigen Portfolio von
Organon geh�ren mehr als 60 Arzneimittel und Produkte für die
Frauengesundheit, Biosimilars und ein umfangreiches Franchise
etablierter Arzneimittel für unterschiedliche Anwendungsbereiche.
Neben den aktuellen Produkten von Organon investiert das
Unternehmen in innovative L�sungen und Forschungsaktivitäten, um
künftige Wachstumschancen in den Bereichen Frauengesundheit und
Biosimilars zu f�rdern. Organon nimmt zudem Geschäftschancen durch
Kooperationen mit innovativen Biopharmaunternehmen wahr, die seine
Reichweite und Agilität nutzen wollen, um ihre Produkte in rasant
wachsenden internationalen Märkten zu kommerzialisieren.
Organon verfügt über eine globale Präsenz mit beträchtlicher
Gr�ße und geografischer Reichweite, erstklassigen kommerziellen
Fähigkeiten und etwa 10.000 Mitarbeitern mit Hauptsitz in Jersey
City, New Jersey.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.organon.com
und verbinden Sie sich mit uns auf LinkedIn, Instagram, X (früher
Twitter) und Facebook.
Vorsorglicher Hinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete
Aussagen
Mit Ausnahme von historischen Informationen enthält diese
Pressemitteilung „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der
Safe-Harbor-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities
Litigation Reform Act von 1995, einschließlich von Aussagen über
die Erwartungen des Managements hinsichtlich der Übernahme von
Dermavant durch Organon (darunter auch Aussagen zu regulatorischen
Genehmigungen sowie dem Zeitpunkt, den Vorteilen und den
finanziellen Auswirkungen einer solchen Übernahme), über
potenzielle regulatorische Zulassungen und sonstige Maßnahmen im
Zusammenhang mit VTAMA (einschließlich des erwarteten Zeitrahmens)
sowie über die Fähigkeit von Organon, seine Fremdkapitalquote zu
reduzieren und strategische Assets für künftiges Wachstum zu
ergänzen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind anhand von Begriffen wie
„vorhersehen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „antizipieren“,
„planen“, „glauben“, „anstreben“, „schätzen“, „werden“ oder
Begriffen mit ähnlichen Bedeutungen zu erkennen. Diese Aussagen
basieren auf den aktuellen Überzeugungen und Erwartungen der
Unternehmensführung von Organon und unterliegen erheblichen Risiken
und Unwägbarkeiten. Sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen
als unzutreffend erweisen oder Risiken oder Unwägbarkeiten
eintreten, k�nnen die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu den Risiken und
Unwägbarkeiten geh�ren unter anderem eine Verschlechterung der
Wirtschaftslage mit negativen Auswirkungen auf die Nachfrage nach
den Produkten von Dermavant, das Risiko einer nicht erfolgreichen
Integration des Unternehmens, Risiken im Zusammenhang mit der
Fähigkeit, die erwarteten Vorteile der Übernahme zu realisieren,
einschließlich der M�glichkeit, dass die erwarteten Vorteile der
Übernahme nicht oder nicht innerhalb des erwarteten Zeitraums
realisiert werden, die Fähigkeit, wichtiges Personal zu halten;
unbekannte Verbindlichkeiten, das Risiko von Rechtsstreitigkeiten
und/oder regulatorischen Maßnahmen im Zusammenhang mit der
geplanten Übernahme, weltweiter Preisdruck, einschließlich der
Regeln und Praktiken von Managed-Care-Gruppen,
Gerichtsentscheidungen sowie Gesetzen und Vorschriften in
Verbindung mit Medicare, Medicaid und der Gesundheitsreform, der
Erstattung von Arzneimittelkosten und der Preisgestaltung im
Allgemeinen; die Unfähigkeit, die Produktentwicklungs- und
Vermarktungspläne von Organon in den USA, Europa und anderswo auf
der Welt umzusetzen, die Unfähigkeit, sich an den branchenweiten
Trend stark rabattierter Vertriebskanäle anzupassen, Änderungen der
Steuergesetze oder anderer Steuerrichtlinien, die sich nachteilig
auf die Steuerschuld von Organon, die effektiven Steuersätze und
die Betriebsergebnisse auswirken und zu einer strengeren Prüfung
durch die Steuerbeh�rden führen k�nnten, verstärkter Wettbewerb um
Marken und Klassen in den Märkten, in denen Organon tätig ist, und
Initiativen der Regierung, die sich nachteilig auf die
Marketingaktivitäten von Organon auswirken. Organon verpflichtet
sich in keiner Weise zur �ffentlichen Aktualisierung
zukunftsgerichteter Aussagen aufgrund von neuen Informationen,
zukünftigen Ereignissen oder sonstigen Umständen. Weitere Faktoren,
die dazu führen k�nnten, dass die Ergebnisse wesentlich von den in
den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen
abweichen, finden Sie in den bei der Securities and Exchange
Commission („SEC“) eingereichten Unterlagen von Organon,
einschließlich des jüngsten Jahresberichts von Organon auf Form
10-K und der nachfolgenden Einreichungen bei der SEC, die auf der
Internetseite der SEC unter www.sec.gov abrufbar sind.
Verweise und Links zu Websites wurden aus Gründen der
Zweckmäßigkeit bereitgestellt, und die auf solchen Websites
enthaltenen Informationen sind kein Bestandteil dieser
Pressemitteilung und werden auch nicht per Verweis Bestandteil
dieser Pressemitteilung. Organon ist nicht verantwortlich für den
Inhalt von Websites Dritter.
Über Dermavant
Dermavant Sciences, eine Tochtergesellschaft von Roivant
Sciences, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative
Therapeutika im Bereich der Immundermatologie entwickelt und
vermarktet. Dermavant konzentriert sich auf die Entwicklung von
Therapien mit dem Potenzial, hohe ungedeckte medizinische
Bedürfnisse zu decken und zugleich die Effizienz in der Forschung
und klinischen Entwicklung zu steigern. Die Pipeline des
Unternehmens für medizinische Dermatologie umfasst
Produktkandidaten in früheren Entwicklungsstadien, in der späten
Phase und im Handel, die spezifische ungedeckte Bedürfnisse in zwei
der gr�ßten Wachstumsmärkte für Immundermatologie, Plaque-Psoriasis
und atopische Dermatitis sowie mehrere weitere immunologische und
entzündliche Erkrankungen adressieren. Dermavant kommerzialisiert
VTAMA® (Tapinarof) Creme, 1 %, zur topischen Behandlung von
Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen. Im Mai 2022 erhielt VTAMA Creme
die Zulassung durch die FDA für die topische Behandlung von
leichter, mittelschwerer und schwerer Plaque-Psoriasis. Dermavant
entwickelt VTAMA Creme zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren und hat im ersten Halbjahr 2023
vielversprechende Topline-Ergebnisse aus seinen
zulassungsrelevanten Phase-3-Studien ADORING 1 und 2
ver�ffentlicht. In der Pipeline von Dermavant befindet sich
DMVT-506, ein Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor (AhR)-Agonist der nächsten
Generation, der als potenzielle Behandlungsoption für
immunologische und entzündliche Erkrankungen mit mehreren m�glichen
Verabreichungsmethoden entwickelt wird. Nähere Informationen sind
erhältlich auf http://www.dermavant.com. Folgen Sie uns auf Twitter
(@dermavant) und LinkedIn (Dermavant Sciences).
Über Roivant
Roivant ist ein Biopharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf dem
kommerziellen Stadium, das sich dem Ziel widmet, die Lebensqualität
von Patienten zu verbessern, indem es die Entwicklung und
Kommerzialisierung von wichtigen Medikamenten beschleunigt. Außer
VTAMA bietet die Pipeline von Roivant IMVT-1402 und Batoclimab –
vollständig humane monoklonale Antik�rper, die auf den neonatalen
Fc-Rezeptor („FcRn“) abzielen und für verschiedene IgG-vermittelte
Autoimmunindikationen entwickelt werden – sowie Brepocitinib, einen
potenten niedermolekularen TYK2- und JAK1-Inhibitor für die
Behandlung von Dermatomyositis und nicht infekti�ser Uveitis, neben
weiteren Molekülen im klinischen Stadium. Wir erweitern unserer
Pipeline durch die Gründung flexibler Tochtergesellschaften oder
„Vants“, die unsere Medikamente und Technologien entwickeln und
vermarkten. Neben der Entwicklung von Therapeutika gründet Roivant
auch Unternehmen im Entdeckungsstadium und Start-ups im Bereich
Gesundheitstechnologie, die das Biopharmasegment ergänzen. Weitere
Informationen unter: www.roivant.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen von Roivant
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die sich auf die
Zukunft beziehen. Dazu geh�ren Aussagen, die keine historischen
Fakten darstellen und als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von
Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung
(„Securities Act“) und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act
von 1934 in der geänderten Fassung („Exchange Act“) gelten, die
zumeist W�rter wie „antizipieren“, „glauben“, „fortsetzen“,
„k�nnten“, „schätzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „k�nnen“,
„m�glicherweise“, „planen“, „m�glich“, „potenziell“, „vorhersagen“,
„prognostizieren“, „sollten“, „würden“ und Variationen solcher
W�rter oder ähnlicher Ausdrücke enthalten. Diese W�rter k�nnen
zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen, das Fehlen dieser W�rter
bedeutet jedoch nicht, dass eine Aussage keine zukunftsgerichtete
Aussage ist. Für diese zukunftsgerichteten Aussagen sollen die
Safe-Harbor-Bestimmungen für zukunftsgerichtete Aussagen gemäß
Abschnitt 27A des US-Wertpapiergesetzes und Abschnitt 21E des
US-B�rsengesetzes gelten.
Unsere zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Aussagen zu
unseren Erwartungen, Hoffnungen, Überzeugungen, Absichten oder auf
die Zukunft gerichteten Strategien unseres Managementteams sowie
Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, einschließlich
Aussagen zum klinischen und therapeutischen Potenzial unserer
Produkte und Produktkandidaten, zur Verfügbarkeit und zum Erfolg
der wichtigsten Ergebnisse unserer laufenden klinischen Studien
sowie zum kommerziellen Potenzial unserer Produkte und
Produktkandidaten. Darüber hinaus sind alle Aussagen, die sich auf
Prognosen, Vorhersagen oder andere Charakterisierungen zukünftiger
Ereignisse, Ergebnisse oder Umstände beziehen, einschließlich der
zugrunde liegenden Annahmen, zukunftsgerichtete Aussagen. Die
tatsächlichen Ergebnisse k�nnen aufgrund einer Vielzahl von
Risiken, Unwägbarkeiten und anderer Faktoren erheblich von den in
diesen Aussagen genannten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Faktoren
zählen unter anderem: (i) das Risiko, dass die Bedingungen für den
Abschluss der geplanten Transaktion nicht erfüllt werden, (ii) die
M�glichkeit, dass die geplante Transaktion unerwartete Kosten,
Verbindlichkeiten oder Verz�gerungen mit sich bringt, (iii) das
Risiko, dass die Geschäfte der Unternehmen unter der Unsicherheit
im Zusammenhang mit der geplanten Transaktion leiden k�nnten, (iv)
das Risiko, dass St�rungen durch die geplante Transaktion die
Beziehungen zu Mitarbeitern, Kunden und Lieferanten und anderen
Geschäftspartnern beeinträchtigen, oder (v) das Risiko, dass das
Erreichen der in der endgültigen Vereinbarung festgelegten
Meilensteine oder Lizenzgebühren länger dauert als erwartet oder
nie erreicht wird und die daraus resultierenden bedingten
Meilensteinzahlungen oder Lizenzgebühren nie realisiert werden
k�nnen.
Obwohl wir davon überzeugt sind, dass unsere Pläne, Absichten,
Erwartungen oder Strategien, die in diesen zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck kommen, angemessen sind, k�nnen wir nicht
garantieren, dass diese Pläne, Absichten, Erwartungen oder
Strategien erfüllt oder verwirklicht werden. Darüber hinaus k�nnen
die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen
und werden von einer Reihe von Risiken, Unwägbarkeiten und Annahmen
beeinflusst, einschließlich der Risiken, die im Abschnitt „Risk
Factors“ unserer bei der U.S. Securities and Exchange Commission
eingereichten Unterlagen dargelegt sind. Zudem sind wir in einem
wettbewerbsintensiven und rasch evolvierenden Umfeld tätig, in dem
von Zeit zu Zeit neue Risiken entstehen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Einschätzungen
unseres Managements zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und
unterliegen bestimmten Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen
k�nnen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen.
Sofern nicht durch geltendes Recht vorgeschrieben, übernehmen wir
keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen �ffentlich zu
aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger
Ereignisse oder aus anderen Gründen.
1 Armstrong, A., Mehta, M., Schupp, C., Gondo, C., Bell, S.,
Griffiths, C. Psoriasis Prevalence in Adults in the United States.
JAMA Dermatol. 2021 Aug; 157(8):1-7.
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3 Eczema Prevalence. National Eczema Foundation. Eczema
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Dermatol. 2024 Jun; 10(2): e151. doi:
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5 Carole, G., Corsin, S., Meienberger, N., Valeska Maul, L.,
Maul, J-T. The Impact of Gender and Sex in Psoriasis: What to be
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Dermatol. 2022 Jun; 8(2): e010. doi: 10.1097/JW9.0000000000000010.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9112394/
6 Urban, K., Chu, S., Giesey, RL., Mehrmal, S., Uppal, P.,
Nedley, N., Delost, GR. The Global, Regional, and National Burden
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