Véronique Pomi-Schneiter démissionne de ses fonctions de Directrice Générale Adjointe de BioSenic
17 Settembre 2024 - 7:00AM
UK Regulatory
Véronique Pomi-Schneiter démissionne de ses fonctions de Directrice
Générale Adjointe de BioSenic
INFORMATION PRIVILIGIEE
Mont-Saint-Guibert, Belgique, le 17
septembre 2024, 7h00 CEST – BIOSENIC
(Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), la société en phase clinique
spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires
sévères, annonce que Véronique Pomi-Schneiter démissionne pour des
raisons personnelles de ses fonctions de Directrice Générale
Adjointe de BioSenic. Véronique Pomi-Schneiter contribuera
cependant au processus de transition et continuera à siéger en tant
qu'administrateur non-exécutif au conseil d'administration de
BioSenic, ainsi qu'en sa qualité de directrice exécutive au conseil
d'administration (i.e., le comité statégique) de sa filiale,
Medsenic SAS.
François Rieger, PhD, président du
conseil d'administration et Directeur Général du groupe BioSenic
déclare :
Nous souhaitons un prompt rétablissement à Véronique, qui
poursuivra ses objectifs principaux en soutenant la stratégie
générale de BioSenic avec autant d'efficacité que d'habitude, mais
en gardant un rythme journalier en accord avec son état physique
général. Nous reconnaissons son dévouement, sa vision profonde et
ses points de vue clairs sur le positionnement de nos sociétés,
BioSenic et Medsenic. Véronique conserve toutes ses fonctions au
sein de Medsenic tout en étant désormais membre non exécutif du
conseil d'administration de BioSenic.
À propos de
BioSenic
BioSenic est une société de biotechnologie
spécialisée dans le développement clinique de thérapies pour les
maladies auto-immunes.
BioSenic est une société de biotechnologie de premier plan
spécialisée dans le développement d'actifs cliniques issus de sa
plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) de Medsenic. Les principales
indications cibles de la plateforme auto-immune comprennent la
maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux
disséminé (SLE) et maintenant la sclérose systémique
(ScS).
Suite à la fusion en octobre 2022, BioSenic a combiné les
positions stratégiques et les forces de Medsenic et de Bone
Therapeutics. La fusion permet spécifiquement à Medsenic/Biosenic
de développer un arsenal entièrement nouveau de diverses
formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les
propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ATO oral (OATO).
BioSenic est basée dans le parc scientifique
de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. De plus
amples informations sont disponibles à l'adresse suivante :
http://www.biosenic.com.
A propos des principales
technologies de Medsenic/BioSenic
La plateforme
ATO possède des propriétés immunomodulatrices
avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système
immunitaire. Une application directe est son utilisation dans
l'auto-immunité pour la traiter à son stade chronique et établi. La
GvHD chronique est l'une des complications les plus courantes et
les plus importantes sur le plan clinique, qui affecte la survie à
long terme des greffes de cellules souches hématopoïétiques
allogéniques (allo-CSH), un traitement curatif pour les patients
atteints de maladies sanguines graves, y compris de
cancers.
Medsenic a réalisé un essai clinique de
phase 2 réussi avec la formulation intraveineuse d'ATO de
BioSenic, Arscimed®, qui
bénéficie du statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de
l'EMA, et a montré une bonne sécurité et une efficacité clinique
significative pour la peau, les muqueuses et le tractus
gastro-intestinal. La société prévoit une étude internationale de
confirmation de phase 3 avec sa nouvelle formulation orale d’ATO
(OATO). OATO ciblera également les formes modérées à sévères de
SLE. BioSenic développe également une nouvelle formulation d'OATO,
dont la propriété intellectuelle est protégée, pour le traitement
de la ScS, une maladie chronique grave qui affecte la peau, les
poumons ou la vascularisation, et pour laquelle il n'existe pas de
traitement efficace. Des études précliniques sur des modèles
animaux pertinents soutiennent le lancement d'un essai clinique de
phase 2, avec l'utilisation de nouvelles formulations
immunomodulatrices d'IPA reconnus comme étant actifs sur le système
immunitaire.
La société concentre actuellement ses
activités de R&D et cliniques sur un développement sélectif et
accéléré de sa plateforme auto-immune.
Note : La plateforme de thérapie cellulaire
allogénique - issue de la précédente société cotée Bone
Therapeutics - peut présenter un intérêt renouvelé en utilisant des
cellules stromales mésenchymateuses (CSM) différenciées de la
moelle osseuse, isolées et purifiées, comme matériau de départ pour
l'isolement ultérieur d'éléments subcellulaires biologiques passifs
ou actifs. En effet, ces cellules peuvent fournir de nouvelles
vésicules subcellulaires potentiellement capables d'offrir une
approche unique et exclusive de la réparation d'organes. BioSenic
participe actuellement à la détermination de nouvelles approches
brevetables dans ce domaine complexe de la thérapie
cellulaire.
Pour plus d’informations, merci de
contacter :
BioSenic SA
Pr. François Rieger, PhD, Directeur général
Tel : +33 (0)671 73 31 59
investorrelations@biosenic.com
Certaines déclarations, croyances et
opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de
nature prospective et reflètent les attentes et les projections
actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de
la société concernant des événements futurs. Du fait de leur
nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre
de risques, d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en
sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement
de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations
prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient
avoir une incidence négative sur le résultat et les effets
financiers des plans et événements décrits dans le présent
document. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y
limiter, l'évolution de la demande, de la concurrence et de la
technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les
performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de
tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues
dans le présent communiqué de presse concernant les tendances ou
activités passées ne doivent pas être considérées comme une
représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à
l'avenir. Par conséquent, la société décline expressément toute
obligation ou tout engagement de publier une mise à jour ou une
révision des déclarations prospectives contenues dans le présent
communiqué de presse en raison d'un changement des attentes ou d'un
changement des événements, des conditions, des hypothèses ou des
circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont
fondées. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni
aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces
personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces
énoncés prospectifs soient exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune
responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs
contenus dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation
effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une
confiance excessive aux déclarations prévisionnelles, qui ne sont
valables qu'à la date du présent communiqué de presse.
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