DBV Technologies participera au prochain congrès de l’AAAAI 2024
Montrouge, France, le 20 février 2024
DBV Technologies participera au prochain
congrès de l’AAAAI 2024
DBV Technologies (Euronext : DBV –
ISIN : FR0010417345 – NASDAQ : DBVT), une entreprise
biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le traitement
des allergies alimentaires, a annoncé aujourd’hui la présentation
de deux posters au congrès annuel de l’Académie Américaine des
Allergies, de l’Asthme et de l’Immunologie (American Academy of
Allergy, Asthma, and Immunology, AAAAI), qui se tiendra du 23 au 26
février à Washington, D.C.
Une première présentation sous forme de poster
par le Dr. David Fleischer, du Children’s Hospital Colorado,
décrira les résultats de sécurité d’emploi à long terme (cinq ans)
de l’immunothérapie épicutanée (EPIT) avec Viaskin™ Peanut chez des
enfants allergiques à l’arachide âgés de 4 à 11 ans dans l’étude de
phase 3 PEOPLE (PEPITES Open-Label Extension).
Une seconde présentation en collaboration avec
l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai et Beckman Coulter Life
Sciences, décrira comment les effets immunomodulateurs du système
immunitaire liés au traitement par Viaskin Peanut ont été
caractérisés au fil du temps chez les jeunes enfants en utilisant
une approche simplifiée et innovante des tests d’activation des
basophiles (BAT) au cours de l’étude multicentrique de phase 3
EPITOPE chez les enfants âgés de 1 à 3 ans.
Par ailleurs DBV sponsorise une présentation
produit ne relevant pas de la formation médicale continue «non-CME
Product Theater» intitulée «Importance of Early Intervention for
Peanut Allergy” (Importance d’une intervention précoce dans la
prise en charge de l’allergie à l’arachide»). Les professeurs, Dr.
Hugh Sampson et Dr. Julie Wang, de l’Icahn School of Medicine at
Mount Sinai, et Dr. David Fleischer, du Children’s Hospital
Colorado, discuteront des bénéfices cliniques de l’instauration
précoce d’un traitement contre l’allergie à en s’appuyant sur des
situations concrètes vécues par des patients. Les intervenants
évoqueront également la manière dont ils abordent le processus de
prise de décision partagée avec les familles à la suite d’un
diagnostic d’allergie à l’arachide, y compris les facteurs liés à
la participation à une étude clinique, tels que l’éligibilité et la
compréhension des barrières à l’inclusion. Le «non CME Product
Theater» aura lieu le samedi 24 février, de 10 h 00 à
10 h 30, (heure de l’Est), au Walter E. Washington
Convention Center, niveau 2, hall D.
DBV est fier de parrainer la réception du
programme Fellows-in-Training (FIT), de l’AAAAI le vendredi 23
février. La réception privée accueillera les Fellows-in-Training
actuels en allergie/immunologie.
DBV tiendra également un stand (n° 567)
dans le hall d’exposition de l’AAAAI où les participants pourront
s’informer sur l’immunothérapie épicutanée avec Viaskin, ainsi que
sur nos études cliniques en cours chez les enfants allergiques à
l’arachide.
«Les données de sécurité d’emploi à 5 ans de
notre étude de phase 3 PEOPLE, étude d’extension en ouvert de
Viaskin Peanut chez des enfants âgés de 4 à 11 ans, démontrent que
le profil de sécurité d’emploi à long terme de Viaskin Peanut 250
microgrammes est cohérent avec les résultats de sécurité d’emploi
observés dans des périodes de traitement plus courtes (un an, trois
ans)», a déclaré le Dr. Pharis Mohideen, Directeur Médical de DBV
Technologies.
«Chez DBV, nous attendons avec impatience que
les allergologues et les familles d’enfants allergiques à
l’arachide disposent de plusieurs options thérapeutiques et
puissent décider ensemble du meilleur traitement pour chaque
enfant», a poursuivi le Dr. Mohideen. Afin de faciliter cette prise
de décision, «DBV s’engage à produire des données robustes de
sécurité d’emploi à long terme avec Viaskin Peanut. Ainsi nos
programmes cliniques en cours évaluant Viaskin Peanut chez les
enfants âgés de 4 à 7 ans et chez les jeunes enfants âgés de 1 à 3
ans comprendront chacun environ 600 patients dans les groupes de
traitement actif.»
«Dans le cadre d’une collaboration avec l’Icahn
School of Medicine at Mount Sinai et Beckman Coulter Life Sciences,
un test d’activation des basophiles, test sanguin également connu
sous le nom de BAT, a été effectué sur plus de 100 participants
âgés de 1 à 3 ans, inclus dans le groupe actif Viaskin Peanut de
l’étude EPITOPE de phase 3 de DBV», a poursuivi le Dr. Mohideen.
«Cette nouvelle forme de BAT, simplifiée par Beckman Coulter pour
faciliter son utilisation dans des centres cliniques, a été
utilisée pour mieux comprendre les effets immunomodulateurs de
l’immunothérapie épicutanée dans la durée. L’objectif est de
progresser dans notre compréhension du BAT comme outil potentiel de
surveillance du traitement.»
Présentation et détails des
abstracts :
Présentation orale
“A Streamlined Approach to Basophil
Activation Testing for Longitudinal Characterization of Toddlers
with Peanut Allergy During a Multi-Site Phase 3 Double-Blind
Placebo-Controlled Trial of Epicutaneous Immunotherapy
(EPIT)” sera présenté par le Dr. Jean-Marc Busnel (Beckman
Coulter).
- Date de la présentation :
samedi 24 février 2024
- Durée de la présentation : de
14 h 15 à 14 h 25 heure de l’Est
- Lieu de la présentation :
Convention Center (Centre des congrès), 3e étage,
salle de bal B
Présentation sous forme de
poster
«Long-term Safety Results of
Epicutaneous Immunotherapy (EPIT) with Viaskin Peanut in
Peanut-Allergic Children Aged 4-11 Years in the Phase 3 PEOPLE
Study». sera présenté par Le Dr. David Fleischer,
Associate Professor of Pediatrics au Children’s Hospital
Colorado.
- Numéro d’affiche : 379
- Titre de la session: Treatment
and Management of IgE-mediated Food Allergy
- Date de la présentation :
samedi 24 février 2024
- Heure de la présentation : de
9 h 45 à 10 h 45 heure de l’Est
- Lieu de la présentation :
Centre des congrès, 2e niveau, hall D
À propos de
DBV TechnologiesDBV Technologies développe Viaskin™,
une plateforme technologique exclusive expérimentale avec de larges
applications potentielles en immunothérapie. Viaskin est basé sur
l’immunothérapie épicutanée, ou EPIT™, et constitue la méthode de
DBV Technologies pour délivrer des composés biologiquement actifs
au système immunitaire à travers la peau intacte. Avec cette
nouvelle classe de produits candidats non invasifs, la Société vise
à transformer en toute sécurité le traitement des patients
souffrant d’allergies alimentaires. Les programmes de DBV
Technologies sur les allergies alimentaires comprennent des études
cliniques en cours sur Viaskin Peanut. Le siège mondial de DBV
Technologies est situé à Montrouge, en France, et ses opérations
nord-américaines sont basées à Basking Ridge, dans le New Jersey.
Les actions ordinaires de la Société sont négociées sur le segment
B d’Euronext Paris (symbole : DBV, code ISIN : FR0010417345) et les
ADS de la Société (chacun représentant une demi-action ordinaire)
sont négociés sur le Nasdaq Global Select Market (symbole :
DBVT)
Déclarations prospectivesCe
communiqué de presse est susceptible de contenir des déclarations
prospectives et des estimations, y compris, sans s’y limiter, des
déclarations sur le potentiel thérapeutique de Viaskin™ Peanut et
d’EPIT™, et les efforts réglementaires et cliniques prévus par DBV,
y compris le calendrier et les résultats des communications avec
les agences réglementaires et la capacité de l’un des produits
candidats de DBV, s’il est approuvé, à améliorer la vie des
patients souffrant d’allergies alimentaires. Ces déclarations
prévisionnelles et estimations ne constituent ni des promesses ni
des garanties, et comportent des risques et des incertitudes
substantiels. À ce stade, la vente des produits candidats de DBV
n’a été autorisée dans aucun pays. Parmi les facteurs qui
pourraient entrainer une différence matérielle entre les résultats
réels et ceux décrits ou projetés dans le présent document,
figurent les incertitudes liées généralement à la recherche et au
développement, aux études cliniques et aux examens et approbations
réglementaires qui s’y rapportent. Une liste et une description
plus détaillée des risques et incertitudes susceptibles d’entraîner
une différence significative entre les résultats réels et ceux
décrits dans le présent document figurent dans les documents
réglementaires déposés par DBV Technologies auprès de l’Autorité
des Marchés Financiers ( » AMF « ), dans les documents et rapports
déposés par DBV Technologies auprès de la U.S. Securities and
Exchange Commission ( » SEC « ), et dans les documents et rapports
futurs déposés auprès de l’AMF et de la SEC. Les investisseurs
actuels et potentiels sont priés de ne pas accorder une confiance
excessive à ces déclarations prévisionnelles et estimations, qui ne
sont valables qu’à la date du présent document. À l’exception de ce
qui est requis par la loi applicable, DBV Technologies ne s’engage
nullement à mettre à jour ou à réviser les informations contenues
dans le présent communiqué de presse.
Contact avec les investisseurs
Katie MatthewsDBV
Technologieskatie.matthews@dbv-technologies.com
Contact avec les médiasAurora
KrauseDBV Technologiesaurora.krause-ext@dbv-technologies.com
Viaskin et EPIT sont des marques commerciales de
DBV Technologies.
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