OSE Immunotherapeutics présentera les résultats de l’étape 1 de son essai clinique de phase 3 de Tedopi® Atalante 1 d...
28 Luglio 2020 - 6:00PM
Business Wire
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173;
Mnémo: OSE) annonce que les résultats de l’étape 1 de l’essai
clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, chez des patients
HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites
cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint
inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1), seront présentés en
présentation orale au congrès virtuel de l’ESMO 2020 qui se tiendra
du 19 au 21 septembre.
Détails de la présentation
Titre :
Activity of Tedopi®(OSE-2101) in
HLA-A2+ non-small cell lung cancer (NSCLC) patients after failure
to immune checkpoint inhibitors (ICI):
Step1 results of Phase 3 ATALANTE-1
randomised trial
Présentation :
#1260MO
Titre de la session :
Mini oral presentation – NSCLC,
Metastatic
Date de mise à disposition :
18 septembre 2020
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle développe
des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats,
pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie
et dans les maladies auto-immunes. La société dispose de plusieurs
plateformes technologiques et scientifiques : néo-épitopes,
anticorps monoclonaux agonistes ou antagonistes, idéalement
positionnées pour combattre le cancer et les maladies auto-immunes.
Son portefeuille clinique et préclinique de premier plan a un
profil de risque diversifié : - Tedopi® (combinaison
innovante de néo-épitopes) : produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’étape 1 de la Phase 3
(Atalante 1) dans le cancer du poumon avancé (Non-Small Cell
Lung Cancer) chez les patients en échec après traitement par
checkpoints inhibiteurs ; en raison du COVID-19 décision d’arrêt
volontaire et définitif du recrutement de nouveaux patients dans
l’étape 2 initialement prévue. En Phase 2 dans le cancer
du pancréas (TEDOPaM, promotion GERCOR), en combinaison avec le
checkpoint inhibiteur Opdivo®. - BI 765063 (OSE-172 -
anticorps monoclonal anti-SIRPα) : développé en partenariat avec
Boehringer Ingelheim ; inhibiteur de point de contrôle myéloïde
en Phase 1 dans les tumeurs solides avancées. -
FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : résultats de
Phase 1 positifs ; prêt à entrer en Phase 2 dans les
maladies auto-immunes ou la transplantation. -
OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur
IL-7) : développé en partenariat avec Servier ; résultats
de Phase 1 positifs ; démarrage prévu en 2020 de deux études
cliniques de Phase 2 prévues dans la rectocolite
hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics) et dans le
syndrome de Sj�gren (promotion Servier). - BiCKI® :
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite
autour d’une ossature centrale anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de
nouvelles cibles d’immunothérapies ; 2ème génération
d’inhibiteurs PD-(L)1 pour augmenter l’efficacité
antitumorale. D’autres programmes innovants en
recherche. - CoVepiT : vaccin prophylactique contre
le COVID-19 développé à partir de néo-épitopes optimisés du
SARS-CoV-2. Premiers résultats précliniques attendus en Q3
2020 et démarrage possible de la phase clinique d’ici fin
2020. En raison de la crise du COVID-19, le recrutement de
nouveaux patients dans l’essais clinique TEDOPaM est suspendu
temporairement et les délais d’initiation des Phases 2 OSE-127
pourront être impactés au cours des prochains mois.
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Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des
informations et déclarations pouvant être considérées comme
prospectives concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne
constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations
et déclarations comprennent des projections financières reposant
sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants
d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de leur expérience et de leur
perception des tendances historiques, de la situation économique et
sectorielle actuelle, de développements futurs et d’autres facteurs
qu’ils jugent opportuns. Ces déclarations prospectives peuvent être
souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes «
s’attendre à », « anticiper », « croire », « planifier » ou «
estimer » et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par
d’autres termes similaires. Bien que la direction d’OSE
Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les
autres investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation
est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et
incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du contrôle
d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document Universel d’Enregistrement d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 15 avril 2020, incluant
le rapport financier annuel 2019, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
Consultez la
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OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com +33 1 53 19 87 57
Media : FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr
+33 6 07 76 82 83
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