Sanofi: la CE autorise le Dupixent contre l'oesophagite à éosinophiles de l'adulte
30 Gennaio 2023 - 7:52AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé lundi que la Commission européenne (CE) avait étendu
l'autorisation de mise sur le marché de son médicament Dupixent
dans l'Union européenne (UE) pour le traitement de l'oesophagite à
éosinophiles de l'adulte et de l'adolescent.
"Avec cette approbation, Dupixent est le premier et le seul
médicament ciblé indiqué expressément pour le traitement de
l'oesophagite à éosinophiles en Europe et aux Etats-Unis", a
indiqué Sanofi dans un communiqué.
"Le Dupixent, nom commercial du dupilumab, est désormais une option
thérapeutique pour environ 50.000 adultes et adolescents présentant
une oesophagite à éosinophiles sévère non contrôlée dans l'Union
européenne (UE)", a ajouté Sanofi.
L'oesophagite à éosinophiles est une maladie inflammatoire
chronique de l'oesophage, qui provoque des troubles de la
déglutition.
Le Dupixent est désormais approuvé dans l'UE pour le traitement de
cinq maladies avec signature inflammatoire de type 2.
Sanofi et son partenaire, la société américaine Regeneron,
consacrent plusieurs essais de phase 3 supplémentaires au Dupixent,
qui a déjà été approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de
la dermatite atopique, de l'asthme et de la polypose
nasosinusienne.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: DID
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January 30, 2023 01:32 ET (06:32 GMT)
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