Sanofi publie des résultats positifs sur le fitusiran pour tous les types d'hémophilie
04 Aprile 2023 - 8:09AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé mardi que les résultats de deux études de phases 3 publiés
dans les revues médicales dans "The Lancet" et "The Lancet
Haematology" montraient que le fitusiran, un traitement
expérimental, pourrait répondre aux besoins médicaux de tous les
patients atteints d'hémophilie.
Ces études montrent que le fitusiran, un petit ARN interférent
thérapeutique expérimental (ARNi), a le potentiel de transformer la
prise en charge actuelle de l'hémophilie et de répondre aux besoins
non pourvus des personnes atteintes de cette maladie,
indépendamment du type d'hémophilie et de la présence ou non
d'inhibiteurs, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
Selon le groupe pharmaceutique, le fitusiran a le potentiel de
devenir un agent prophylactique pour tous les types d'hémophilie,
avec ou sans inhibiteurs, à raison de seulement six injections
sous-cutanées par an.
"Les données que nous venons de publier valident nos recherches
scientifiques et viennent enrichir le corpus croissant de données
qui montrent que le fitusiran a le potentiel de transformer le
paysage thérapeutique. Nous sommes impatients de présenter d'autres
données sur le fitusiran dans le courant de l'année", a commenté
Dietmar Berger, responsable mondial de la recherche et
développement (R&D) par intérim, cité dans le communiqué de
Sanofi.
Les hémophilies A et B sont des troubles hémorragiques héréditaires
rares qui se traduisent par l'incapacité du sang à coaguler
correctement, ce qui provoque des saignements excessifs et des
saignements spontanés dans les articulations causant des atteintes
articulaires et des douleurs chroniques, avec d'importantes
répercussions sur la qualité de vie, a expliqué le groupe
français.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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April 04, 2023 01:49 ET (05:49 GMT)
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