PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que les résultats de deux études de phases 3 publiés dans les revues médicales dans "The Lancet" et "The Lancet Haematology" montraient que le fitusiran, un traitement expérimental, pourrait répondre aux besoins médicaux de tous les patients atteints d'hémophilie.



Ces études montrent que le fitusiran, un petit ARN interférent thérapeutique expérimental (ARNi), a le potentiel de transformer la prise en charge actuelle de l'hémophilie et de répondre aux besoins non pourvus des personnes atteintes de cette maladie, indépendamment du type d'hémophilie et de la présence ou non d'inhibiteurs, a indiqué Sanofi dans un communiqué.



Selon le groupe pharmaceutique, le fitusiran a le potentiel de devenir un agent prophylactique pour tous les types d'hémophilie, avec ou sans inhibiteurs, à raison de seulement six injections sous-cutanées par an.



"Les données que nous venons de publier valident nos recherches scientifiques et viennent enrichir le corpus croissant de données qui montrent que le fitusiran a le potentiel de transformer le paysage thérapeutique. Nous sommes impatients de présenter d'autres données sur le fitusiran dans le courant de l'année", a commenté Dietmar Berger, responsable mondial de la recherche et développement (R&D) par intérim, cité dans le communiqué de Sanofi.



Les hémophilies A et B sont des troubles hémorragiques héréditaires rares qui se traduisent par l'incapacité du sang à coaguler correctement, ce qui provoque des saignements excessifs et des saignements spontanés dans les articulations causant des atteintes articulaires et des douleurs chroniques, avec d'importantes répercussions sur la qualité de vie, a expliqué le groupe français.



-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV



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April 04, 2023 01:49 ET (05:49 GMT)




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