- Sanofi fait progresser SAR443579 / IPH6101, le
candidat-médicament le plus avancé de la plateforme ANKET®, un NK
Cell Engager trifonctionnel engageant les récepteurs NKp46/CD16 et
ciblant CD123, vers la Phase 2 d’extension de dose de son essai
clinique dans divers cancers du sang
- Le traitement du premier patient dans la partie d’extension
de dose de l’essai déclenche un paiement d’étape de 4 millions
d’euros à Innate
Regulatory News:
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) («
Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que
le premier patient a été traité dans la Phase 2 d’extension de dose
de l’étude (NCT05086315), menée par Sanofi, évaluant SAR443579 /
IPH6101 en monothérapie pour le traitement de cancers
hématologiques dont les besoins médicaux restent insatisfaits,
comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire, la
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, ou le syndrome
myélodysplasique de haut risque.
SAR443579, un NK Cell Engager trifonctionnel ciblant CD123 et
co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, est issu d’une
collaboration entre Innate Pharma et Sanofi. SAR443579 a obtenu le
statut Fast Track de la Food and Drug Administration1 (FDA) pour le
traitement de la leucémie aigüe myéloïde. Les résultats
d’efficacité et de tolérance de la partie escalade de dose de
l’essai ont été présentés dans un poster au congrès annuel de
l’American Society of Hematology2 (ASH) 2023 à San Diego
(Etats-Unis).
« La progression de SAR443579 vers la Phase 2 d’extension de
dose de l’essai dans divers cancers du sang est une nouvelle étape
franchie pour pouvoir apporter ce NK cell engager innovant aux
patients, » a commenté le Dr. Sonia Quaratino, Directrice
Médicale d'Innate Pharma. « SAR443579 a montré une efficacité
clinique prometteuse dans la partie d’escalade de dose de l’essai
de Phase 1/2 chez les patients atteints d’une leucémie aigüe
myéloïde en rechute ou réfractaire, et nous sommes impatients de
voir le déroulement de la partie d’extension de dose de l’étude.
»
Selon les termes de l’accord de recherche et de licence de 2016
avec Sanofi, la progression vers la partie d’extension de dose de
l’essai a déclenché un paiement d’étape vers Innate de 4 millions
d’euros.
« Notre objectif est de continuer à développer les traitements
les meilleurs et les plus efficaces pour les patients atteints de
cancer, » a déclaré Peter Adamson, Directeur du développement en
oncologie, Sanofi. « Nous sommes portés par les progrès
réalisés dans cette étude pour les patients atteints de leucémie
aigüe myéloïde, et nous sommes impatients de partager les prochains
résultats, au fur et à mesure de l'émergence des données. »
Plus d’informations concernant l’essai de Phase 1/2 sont
disponibles sur le site clinicaltrials.gov.
À propos d’ANKET® :
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager
Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma
permettant de développer une nouvelle génération de NK cell
engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de
cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle
classe entière de molécules induisant une immunité synthétique
contre le cancer.
À propos de la collaboration et accord de licence
Sanofi/Innate :
Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi
pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au
développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules
NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les
cellules tumorales.
Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence de
2016, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication
et de la commercialisation des produits résultant de la
collaboration, qui comprend SAR443579/IPH6101 (ciblant CD123) et
SAR445514/IPH6401 (ciblant BCMA). Innate Pharma est éligible à des
paiements d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de développement
et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros
ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes.
Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence
conclu en décembre 2022, qui comprend IPH62 (ciblant B7-H3), IPH67
et une option sur une cible additionnelle, Innate est éligible
jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés à
l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes
nettes.
À propos d’Innate Pharma :
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade
clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le
cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système
immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa
plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK
cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme
propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de
lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab
développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites
cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les
cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et pouvant cibler
différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement
de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un
partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les
institutions de recherche de premier plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland,
Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris
et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
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actualités sur X et LinkedIn.
Informations pratiques :
Code ISIN
Code mnémonique
LEI
FR0010331421
Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
9695002Y8420ZB8HJE29
Avertissement concernant les informations prospectives et les
facteurs de risques :
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives,
y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », «
potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions
semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la
Société considère que ses projections sont basées sur des
hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être
remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes,
ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement
différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux
progrès et aux résultats des essais cliniques et des études
précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations
d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la
Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la
Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour
des considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions
d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
1 Agence américaine du médicament
2 Société américaine d’hématologie
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240414129646/fr/
Relations investisseurs et
Médias Innate Pharma Henry Wheeler Tel.: +33 (0)4
84 90 32 88 henry.wheeler@innate-pharma.fr
NewCap Arthur Rouillé Tel. : +33 (0)1 44 71 00 15
innate@newcap.eu
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