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Ipo Molmed (MLM)

- Modificato il 03/6/2009 12:13
daniele3 N° messaggi: 19336 - Iscritto da: 05/4/2006
Grafico Intraday: MolmedGrafico Storico: Molmed
Grafico IntradayGrafico Storico


MILANO, 19 febbraio (Reuters) - La società biotecnologica Molecular Medicine (MolMed), dopo l'offerta finalizzata alla quotazione sul Mta di Piazza Affari, avrà una capitalizzazione pre-money compresa fra 168,5 milioni e 215,5 milioni.

E' quanto emerso nella conferenza stampa organizzata in occasione della tappa milanese del road-show.

L'offerta globale - partita ieri, terminerà il 28 febbraio - riguarda 26.116.952 azioni, pari al 25% del capitale, rivenienti interamente da un aumento di capitale.

L'86,6% dell'offerta è riservato agli investitori istituzionali, mentre il restante 13,4% è destinato al retail. E' prevista un'opzione di greenshoe sul 15% dell'offerta globale.

L'intervallo di prezzo - che non era stato comunicato venerdì scorso, all'atto del deposito del prospetto informativo - è stato individuato in 2,15-2,75 euro, pari, appunto, a 168,5-215,5 milioni, prima della greenshoe.

In caso di esercizio integrale della greenshoe, il flottante sarà pari al 27,71%.

La conferenza stampa ha visto la partecipazione dell'amministratore delegato di Banca Imi (gruppo Intesa Sanpaolo (ISP.MI: Quotazione), coordinatore dell'offerta, insieme a Société Générale, responsabile del collocamento pubblico e sponsor), Gaetano Miccichè, che ha sottolineato la particolarità di un'Ipo che "merita di avere successo" perché "mette in luce l'eccellenza dell'italianità".

Il presidente e amministratore delegato, Claudio Bordignon, e il direttore generale di MolMed, Marina Del Bue, hanno ripercorso la storia del gruppo e le prospettive della pipeline di prodotti.

Del Bue, in particolare, ha sottolineato che la scelta di quotarsi a Piazza Affari, e non a Zurigo, è stata conseguenza della "fusione (di Borsa Italiana) con Lse", definita "un'opportunità unica perché ci dà visiblità sulla piazza più importante al mondo dopo Wall Street".
Bordignon ha affermato che la scelta di quotarsi, in una situazione di mercato molto difficile, "è strategica, non tattica finanziaria", perché "adesso è il momento dell'esplosione dei nostri studi clinici e, quindi, del bisogno delle risorse".






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11 Commenti
1
1 di 11 - 29/2/2008 15:14
daniele3 N° messaggi: 19336 - Iscritto da: 05/4/2006
MILANO, 29 febbraio (Reuters) - Le prime indicazioni di prezzo per Molmed, spinoff del San Raffaele di Milano, sono nella parte bassa della forchetta di 2,15-2,75 euro decisa per il collocamento.

Lo dice a Reuters una fonte di mercato, precisando che "oggi viene deciso il prezzo, le indicazioni si concentrano verso i 2,30 euro".

Un'altra fonte vicina al dossier aggiunge che la tranche istituzionale è stata "interamente coperta" e la porzione destinata al retail è "più che coperta", secondo i dati ancora provvisori dell'offerta che era partita il 18 febbraio e si è chiusa ieri.

Societè Générale e Banca Imi sono rispettivamente responsabile del collocamento pubblico e sponsor e coordinatore dell'offerta della società specializzata in biotecnologie per le cure ai tumori.

Il collocamento coinvolgeva 26,1 milioni di titoli (greenshoe esclusa), tutti di nuova emissione. Di questi, 3,5 milioni erano destinati al pubblico indistinto.

Dopo l'Ipo, Science Park Raf scende al 21,14%, come il fondo Airain, mentre Fininvest sarà al 16,37%, H-Equity Sarl Sicar (famiglia Doris) e Delfin Sarl (gruppo Del Vecchio) all'8,19%.


2 di 11 - 02/3/2008 08:45
daniele3 N° messaggi: 19336 - Iscritto da: 05/4/2006
E' stato fissato a 2,15 euro, parte bassa della forchetta indicativa (2,15-2,75 euro), il prezzo di offerta delle azioni Molmed. L'inizio previsto delle negoziazioni del titolo è il prossimo 5 marzo. Sulla base del prezzo fissato la capitalizzazione della societa' sara' pari a circa 224,6 milioni.
3 di 11 - 05/3/2008 15:31
daniele3 N° messaggi: 19336 - Iscritto da: 05/4/2006
primo giorno di scuola.....
4 di 11 - 06/3/2008 09:59
daniele3 N° messaggi: 19336 - Iscritto da: 05/4/2006
MILANO, 5 marzo (Reuters) - Debutto negativo per Molmed MLMD.MI, società che opera nel settore delle biotecnologie mediche spinoff del San Raffaele di Milano, che oggi approda a Piazza Affari nel segmento S1.

Il titolo nelle prime battute cede il 6,05% a 2,02 euro dopo un minimo a 1,9925 euro e a fronte di un prezzo di collocamento di 2,15 euro, minimo della forchetta indicativa inizialmente fissata per l'Ipo. L'offerta globale, che ha riguardato 26,1 milioni di azioni, ha ricevuto richieste per oltre 29 milioni di titoli.

Societe Generale e Banca Imi sono state rispettivamente responsabile del collocamento pubblico e sponsor e coordinatore dell'offerta.


5 di 11 - 16/5/2008 08:45
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
non esiste solo CELL

http://it.advfn.com/p.php?pid=nmona&cb=1210919519&article=26354514&symbol=BIT%5EMLM
6 di 11 - 29/5/2008 09:01
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
http://it.advfn.com/p.php?pid=nmona&cb=1212043771&article=26566084&symbol=BIT%5EMLM

ocio ke potrebbe essere una sorpresa
7 di 11 - 27/8/2008 17:02
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
http://www.molmed.it/files/080625%20CS%20MolMed%20ed%20Avecia%20annunciano%20accordo%20per%20industrializzazione%20e%20fabbricazione%20di%20ARENEGYR.pdf
8 di 11 - 26/2/2009 20:46
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006





MolMed annuncia che i dati che mostrano il meccanismo di azione di NGR-hTNF, il proprio farmaco antitumorale sperimentale mirato ai vasi tumorali, e quelli relativi al suo sviluppo clinico, sono stati selezionati per una presentazione orale ad ANGIO 2009, il simposio internazionaleits dedicato ai farmaci antiangiogenici. Il convegno, la cui undicesima edizione si tiene a San Diego (USA) dal 5 al 7 febbraio 2009, porta alla ribalta gli ultimi progressi e le direttrici future della ricerca clinica e di base in Pubblicità

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quest'ambito.
La presentazione, tenuta il 5 febbraio dal presidente ed amministatore delegato di MolMed, Claudio Bordignon, ha fatto luce sul meccanismo di azione di NGR-hTNF, che è un agente mirato ai vasi tumorali con azione diretta su di essi, formato dalla citochina umana TNF e da NGR, un peptide che mira al tumore. NGR ha come bersaglio una particolare forma di CD13, un recettore espresso selettivamente dalle cellule endoteliali dei vasi tumorali durante la formazione di nuovi vasi sanguigni, mentre non ha alcuna affinità con i tessuti normali. I dati presentati mostrano che il legame di NGR-hTNF alle cellule dell'endotelio tumorale induce la morte di queste cellule, attraverso l'innesco di specifici segnali mediati dai recettori di superficie per entrambe le componenti della molecola, vale a dire CD13 ed il recettore del TNF, col risultato di prevenire la crescita del tumore.
L'aggiornamento sul programma di sviluppo clinico di NGR-hTNF è stato focalizzato soprattutto sulla sintesi dei dati ottenuti in tre studi di Fase II, già presentati ai convegni clinici ESMO ed ASCO-GI, condotti rispettivamente in pazienti affetti da carcinoma del colon-retto, da carcinoma del fegato, e da mesotelioma pleurico maligno, tutti in stadio avanzato della malattia e trattati con una somministrazione di NGR-hTNF a bassa dose per via endovenosa ogni 3 settimane:
• nel colon-retto: una mediana di sopravvivenza pari a 13.1 mesi, rispetto ai 6 mesi riportati in letteratura per la miglior cura di supporto (MCS);
• nel fegato: decise riduzioni della massa tumorale in questo tumore altamente ipervascolarizzato, inclusa una necrosi completa della lesione ottenuta in un paziente dopo 4 cicli di NGR-hTNF, che dura da più di 8 mesi;
• nel mesotelioma: una mediana di sopravvivenza senza progressione di malattia circa raddoppiata, ed una sopravvivenza complessiva molto migliorata (mediana non ancora raggiunta, con proiezione superiore ad 1 anno) rispetto ai dati di letteratura per la MCS, oltre ad un caso di chiara evidenza di regressione della massa tumorale.
Inoltre, in questi tre studi è stata arruolata una coorte aggiuntiva di pazienti, trattati con la stessa dose di NGR-hTNF, però somministrata settimanalmente anziché ogni 3 settimane. Claudio Bordignon commenta: “Siamo lieti e molto incoraggiati dalle prime evidenze di un vantaggio nell'approccio di intensificazione della dose con somministrazione settimanale, che sta emergendo nei pazienti affetti da mesotelioma”.
I principali risultati complessivi di questi studi di Fase II sono attesi per la fine di maggio. Nel corso del 2008, i primi risultati dello studio nel mesotelioma hanno permesso ad NGR-hTNF di ottenere la designazione di Medicinale Orfano per questa indicazione, sia in Europa sia negli Stati Uniti. A dicembre 2008 è stato avviato uno studio di Fase II di NGR-hTNF in combinazione con doxorubicina per una nuova indicazione, il carcinoma dell'ovaio.

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9 di 11 - 15/4/2009 11:14
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
anke molmed potrebbe dare risultati nella cura tumorale
http://www.molmed.com/ita/pipeline_products.asp
10 di 11 - 02/6/2009 16:10
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
anke molmed ha presentato studi interessanti nell lotta di alcuni tumori
11 di 11 - 03/6/2009 11:22
agiro N° messaggi: 14334 - Iscritto da: 29/8/2006
sospeso a + 11% . i grafici sarebberro utili
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