Correction -- Hyloris publie ses résultats financiers de l’exercice
2021
Hyloris Pharmaceuticals SA (Euronext Brussels :
HYL), une société biopharmaceutique spécialisée qui
s'engage à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en
réinventant les médicaments existants, annonce aujourd'hui ses
résultats financiers et opérationnels pour l'année se terminant le
31 décembre 2021
.
« L'année écoulée a démontré la validité du
modèle d'entreprise qu'Hyloris a présenté lors de son introduction
en bourse - fournir une innovation médicale pragmatique et
commercialement attrayante qui répond à des besoins non satisfaits-
tout en s'efforçant constamment d'accroître la valeur pour les
actionnaires. Tout cela s'est réalisé dans une période difficile
pour le secteur des sciences de la vie », a déclaré
Stijn Van Rompay, CEO d'Hyloris. « Au cours
de l'année, l'entreprise a mis l'accent sur l'innovation et la
création de valeur. Nous continuons à nous concentrer sur le
développement de produits par le biais de la procédure
505(b)(2). La société s'est également concentrée sur des
produits candidats ajoutant de la valeur et de la longévité à notre
portefeuille avec quatre produits candidats passionnants et
innovants. Au cours de l'année, Hyloris a investi davantage dans la
R&D interne, y compris l'ouverture de notre laboratoire à
Liège. En poursuivant sur cette lancée en 2022, la société prévoit
d'étendre la portée de ses produits commercialisés et d'apporter au
moins 4 nouveaux produits candidats passionnants et
innovants. »
Lancement accru de produits commerciaux
Maxigesic® IV, une nouvelle combinaison unique
pour le traitement de la douleur post-opératoire, est actuellement
sous licence avec des partenaires couvrant plus de 100 pays dans le
monde.
Durant 2021 et au début de 2022 :
- Un accord exclusif de licence et de
distribution avec Hikma (LSE : HIK.L) pour la commercialisation aux
Etats-Unis a été signé. La date de la PDUFA a été fixée au 30 juin
2022. Le marché de la douleur postopératoire évolue rapidement et
est estimé à atteindre $2.6 billion en 2028 (de $1.1 billion en
2019)1.
- Des autorisations marketing ont été
octroyées dans plusieurs pays : Israël, Panama, Albanie, Corée
du Sud, Royaume-Uni, Chypre, France, Luxembourg, Danemark,
Islande , Irlande, Italie, Grèce et Norvège.
- Des soumissions dans d’autres
pays : Pakistan, Oman, Bahrain, Thailande, Hong-Kong,
Malaisie, Etats-Unis, Espagne, Pays-Bas, Canada et Mexique.
- Lancement dans 4 marchés
additionnels : Allemagne, Autriche, Corée du Sud et Panama.
D'autres lancements sont prévus dans un avenir proche.
- Des brevets supplémentaires ont été
également accordés.
________________________1 IQVIA et DelveInsight Market
Research
Sotalol IV est une nouvelle formulation IV
brevetée de Sotalol oral pour le traitement de la fibrillation
auriculaire et des arythmies ventriculaires potentiellement
mortelles, développée pour les États-Unis.
- Une expansion significative de la force de vente d'AltaThera a
eu lieu au milieu de l'année 2021 afin d'accélérer le déploiement
commercial et son intégration dans les listes de médicaments des
hôpitaux.
- La performance des ventes après l'expansion a été affectée par
les restrictions d'accès aux hôpitaux liées à COVID 19. Des mesures
d'atténuation ont été mises en place.
- Sotalol IV fait actuellement l'objet de deux essais cliniques.
Le premier essai porte sur un régime de charge plus court et
devrait être terminé en 2022. Le second essai est un registre de
patients permettant de recueillir l'expérience réelle sur la mise
en charge. Le deuxième essai serait potentiellement terminé en
2023.
4 nouveaux produits candidats innovants
Soulignant la création de valeur incrémentielle
d'Hyloris, la société a annoncé l'ajout fructueux de quatre
nouveaux produits candidats innovants à son portefeuille en 2021.
Chacun de ces produits candidats répond à un besoin clairement non
satisfait et a le potentiel d'apporter une valeur substantielle aux
patients, aux médecins et aux organismes d’assurance.
-
Février 2021 : Miconazole + Bromure de Domiphène (MCZ/DB)
: grâce à un accord de développement et de
commercialisation avec Purna Female Healthcare, Hyloris va
co-développer un traitement combiné synergique topique pour la
candidose vulvovaginale récurrente (CVVR), une affection qui touche
près de 10 % des femmes au cours de leur vie. Le MCZ/DB a une
utilisation scientifique et commerciale justifiée solide. Un essai
clinique de phase II est en cours et les résultats seraient
attendus au second semestre 2022.
-
Octobre 2021 : CRD-102 (capsule de Milrinone à libération
modifiée) : une nouvelle gélule de Milrinone à libération
prolongée, en phase clinique, pour une utilisation à long terme
chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque (IC) à un
stade avancé avec un dispositif d'assistance ventriculaire gauche
(DAVG) implanté. L'insuffisance cardiaque est une affection grave
et chronique dans laquelle le muscle cardiaque est incapable de
pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de
l'organisme en sang et en oxygène. Des études antérieures ont
démontré que le traitement par le CRD-102 a permis d'améliorer la
qualité de vie et l'état fonctionnel des patients atteints d'IC au
stade avancé et qu'il pourrait répondre aux besoins actuels non
satisfaits des patients porteurs d'un DAVG au stade avancé avec une
IC droite. La désignation de médicament orphelin a été accordée aux
États-Unis.
-
Novembre 2021 : Agents plécoïdes : grâce à ses
droits exclusifs mondiaux de co-développement et à ses futurs
droits de commercialisation conjointe avec Pleco Therapeutics,
Hyloris co-développeraun agent chélateur ou agents-composés
chimiques qui capturent les ions métalliques- pour détoxifier le
micro-environnement cellulaire favorisant le cancer et améliorer
l'efficacité de la chimiothérapie chez les patients atteints de
leucémie myéloïde aiguë (LMA : 160 000 patients2 dans le monde) et
le cancer du poumon à petites cellules (SCLC : qui représente
environ 13 à 15%3 des 2 millions de cas de cancer du poumon par
an). Des études antérieures ont démontré que des niveaux élevés de
métaux toxiques sont associés à une survie inférieure chez les
patients atteints de LMA. Des études cliniques exploratoires sont
actuellement en cours auprès de patients atteints de LMA afin
d’évaluer l'effet de rééquilibrage des métaux des agents chélateurs
administrés en même temps que la chimiothérapie.
-
Décembre 2021 : Alenura™ : la collaboration
stratégique d'Hyloris avec Vaneltix Pharma vise à développer et à
commercialiser AlenuraTM, un produit candidat breveté, innovant et
en phase clinique pour l'instillation vésicale, qui associe la
lidocaïne4 sous une nouvelle forme alcalinisée à l'héparine. Grâce
à son double mode d'action novateur, AlenuraTM a le potentiel
unique de i) soulager immédiatement la douleur, et ii) d'augmenter
la couche muqueuse de la vessie. Le produit candidat traite la
douleur aiguë de la cystite interstitielle/syndrome de la douleur
vésicale (CI/SDV), une affection qui touche au moins 6 millions5 de
personnes aux États-Unis. Actuellement, il y a 3 millions de
procédures d'instillation par an aux États-Unis. L'essai clinique
de phase 2 devrait commencer vers la mi-2022 et les résultats
pourraient être disponibles vers la fin 2023.
________________________2 Datamonitor Healthcare April 2021;
Leukemia & Lymphoma Society, 2019; WHO classification of AML,
20163 Medscape - Abid Irshad, MD Associate Professor,
Department of Radiology, Medical University of South Carolina
College of Medicine4 La lidocaïne est un anesthésique local qui
agit en provoquant un engourdissement/une perte de sensibilité
temporaire de la peau et des muqueuses. L'héparine est un composant
de la couche muqueuse de la paroi de la vessie et un anticoagulant
(fluidifiant du sang) qui empêche la formation de caillots
sanguins5 Les données sur la population féminine proviennent de
l'étude RAND : J Urol. Août 2011, 186(2) : 540-544.
doi:10.1016/j.juro.2011.03.13 Les données sur la population
masculine proviennent de l'étude RICE : J Urol. 2013 Janvier,
189(1) : 141-145. doi:10.1016/j.juro.2012.08.02
Réorientation et
reformulation
Ces nouveaux produits candidats innovants
ajoutés en 2021 reflètent une évolution continue de la priorité
accordée par Hyloris à la réorientation de médicaments existants,
allant au-delà de la reformulation. La réorientation consiste à
développer une molécule pharmaceutique dans une toute nouvelle
indication. La réorientation peut avoir d'importants avantages
cliniques et commerciaux, elle représente une stratégie commerciale
plus solide fondée sur les demandes du système de soins de santé de
développer des solutions thérapeutiques dans les besoins médicaux
non satisfaits tant pour les patients, les médecins et les
organismes d’assurance.
Développement du pipeline
L'entreprise a ouvert son propre laboratoire à
Liège, en Belgique, afin d'internaliser certaines activités de
formulation et d'analyse des médicaments, et ainsi de rationaliser
les processus et d'accélérer les activités de R&D. Hyloris a 15
produits en développement6, dont deux sont commercialisés. Pour
tous les produits de type 505(b)2 actuels, nous avons fait des
progrès significatifs en développement durant 2021. Certaines de
ces réalisations, étapes et ajustements sont détaillés
ci-dessous.
Hyloris a étendu le potentiel commercial du
Tranexamic RTU au-delà des États-Unis avec des accords de licence
en Australie, en Nouvelle-Zélande et au Canada, réalisant ainsi une
avancée qui n'était pas prévue lors de l'introduction en bourse.
Aux États-Unis, Hyloris optimisera le modèle de mise sur le marché
du Tranexamic RTU en le positionnant comme un produit générique, ce
qui réduit de manière significative les coûts réglementaires mais
aura pour conséquence un retard dans l’approbation. Bien qu'il
reste un produit à valeur ajoutée hors marché américain, il sera
présenté comme un produit générique.
Hyloris a obtenu une licence mondiale exclusive
relative à la formulation de l’Aspirine IV, ce qui permet d'avancer
le calendrier de développement de l'aspirine par voie IV dans le
syndrome coronarien aigu.
HY-004 : L'étude de phase 1 s'est achevée et les
résultats seraient disponibles au deuxième trimestre 2022. Alors
que le produit se rapproche de son essai pivot, la société pourrait
chercher à étendre et à optimiser les indications de la notice afin
d'accroître le potentiel commercial du produit par le biais de
stratégies réglementaires et cliniques évolutives qui pourraient
prolonger le calendrier initial.
Miconazole + Bromure de Domiphène: un essai
clinique de phase II est en cours et les résultats seraient
attendus en S2 2022.
Atomoxetine OS : mise en œuvre d'une
modification de la technologie de masquage du goût conformément à
l'avis scientifique reçu de la FDA.
HY-029 : Demande d’un avis scientifique
encours auprès des autorités régulatoires avec pour objectif de
démarrer une étude pivotale (PK).
En ce qui concerne les produits candidats
génériques, nous recrutons des patients pour l'essai de la crème
d'acide fusidique dans plusieurs territoires et nous évaluons la
réponse de la FDA concernant la demande de fournir des données
cliniques additionnelles pour HY-016.
Les restrictions liées au COVID-19 ont affecté
plusieurs des programmes de la société au cours de l'année 2021
avec des impacts mineurs sur les calendriers. Aucune de ces
révisions de calendrier ne devrait avoir un impact substantiel sur
la trésorerie ou les projections financières de la société. Le
développement de notre portefeuille de produits n’a pas
d’exposition directe liée à la situation géopolitique en Europe de
l’Est.
________________________6 À l'exclusion des
produits génériques à haute barrière, HY-038, HY-016 et la crème
d'acide fusidique
Changements au niveau de la Direction et
du Conseil d'Administration
Hyloris a renforcé son équipe de direction au
cours de l'année 2021. Thomas Jacobsen a été nommé Directeur du
Développement Commercial en février, et Jean-Luc Vandebroek a
rejoint le poste de Directeur Financier en septembre.
La société a également nommé Chris Buyse en tant
que membre indépendant du conseil d'administration. Chris est un
investisseur expérimenté, actuellement Directeur Général de Fund+,
le plus grand fonds belge de capital-risque dans le domaine des
sciences de la vie.
Perspectives 2022
Hyloris prévoit de franchir des étapes clés de
développement, points d’inflexion de valeur dans ses domaines
d'intervention stratégiques, en ce compris la conduite de 6
programmes cliniques, la poursuite du déploiement de nos produits
commerciaux et l’ajout d’au moins 4 produits candidats par le biais
d’innovations internes, l’achat de licences et le
co-développement.
Avec une trésorerie et des équivalents de
trésorerie de 50 millions d'euros au 31 décembre 2021, la société
est bien capitalisée pour faire progresser tous les produits
actuels du portefeuille comme prévu et réaliser son plan d'affaires
actuel, avec la perspective d'étendre le portefeuille à environ 30
produits candidats d'ici 2024.
Conférence téléphonique
La société organisera une conférence
téléphonique et un webcast, en anglais, pour présenter les
résultats, suivis d'une session de questions-réponses en
direct.
Le webcast aura lieu le mercredi 16 mars 2022 à
14h00 CET / 13h00 GMT / 9h00 EST.
Pour participer au webcast, veuillez- vous
pré-enregistrer Ici.
Pour vous connecter à la conférence
téléphonique, veuillez utiliser les coordonnées suivantes:
US : 877-407-0792
International : +1 -201-689-8263
Conference ID : 13727870
PRINCIPALES INFORMATIONS FINANCIERES DE
2021
|
Au 31 Décembre |
|
(en milliers d’€) |
2021 |
2020 |
Variance |
Produits |
3,096 |
175 |
1,669% |
Frais de recherche et développement |
(5,056) |
(3,413) |
48% |
Frais généraux et administratifs |
(2,900) |
(2,194) |
32% |
Frais liés aux émissions d’actions |
- |
(1,468) |
|
Autres revenus/dépenses opérationnelles |
(5,381) |
21 |
|
Résultat d’exploitation |
(10,541) |
(7,025) |
(50%) |
Résultat financier net |
(741) |
(120) |
518% |
Impôts sur les revenus |
(297) |
|
- |
Résultat net |
(11,579) |
(7,145) |
(62%) |
Flux de trésorerie net d’exploitation |
(11,692) |
(4,570) |
(156%) |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
50,012 |
64,399 |
(22%) |
REVUE FINANCIERE
2021Compte de résultatEn 2021, le total
des revenus a augmenté à 3,10 millions € contre 0,18 million € en
2020, grâce à la forte croissance de l'out-licensing de Maxigesic
IV par notre partenaire AFT Pharmaceuticals et à une augmentation
continue des redevances reçues d'AltaThera sur les ventes nettes de
Sotalol IV.
Le coût des ventes s'élève à 0,11 million €
contre 0,15 million € en 2020 et est principalement dû aux frais de
licence payés à Academic Pharmaceuticals dans le cadre des ventes
de Sotalol IV et aux dépenses d'amortissement des coûts de
développement capitalisés des produits commercialisés.
Les frais de recherche et développement ont
augmenté à 5,06 millions € en 2021 contre 3,41 millions € l'année
dernière, ce qui est en ligne avec la progression et le
développement du pipeline de produits candidats et l'élargissement
de l'équipe de recherche et développement.
Les frais généraux et administratifs ont
augmenté à 2,90 millions € en 2021 contre 2,19 millions € l'année
dernière, principalement en raison du renforcement de l'équipe de
direction de la Société.
En 2021, la Société a renégocié et conclu avec
succès plusieurs accords de licence avec le groupe Alter Pharma
pour les produits leaders Maxigesic IV, HY-075, HY-038 et le
générique à haute barrière d’entrée, la crème d'acide fusidique.
Ces renégociation et conclusion ont entraîné une autre dépense
d'exploitation unique de 5,77 millions €.
Par conséquent, la perte d'exploitation a
augmenté en 2021 à 10,54 millions € contre 7,03 millions € en
2020.
La perte financière nette en 2021 s'est élevée à
0,74 million € (2020 : 0,12 million €). Les produits financiers se
sont élevés à 0,32 million €, comprenant principalement les
intérêts reçus sur les dépôts, contre 0,90 million € l'année
dernière. Le résultat de 2020 avait été impacté positivement par le
gain non récurrent découlant de l'extension de la maturité des
prêts aux actionnaires (0,53 million €). Les charges financières se
sont élevées à 0,77 million €, contre 1,02 million € l'année
précédente, et comprenaient principalement des charges d'intérêts
sur les prêts aux actionnaires et des différences de change.
En raison de ce qui précède, la perte nette a
augmenté en 2021 à 11,58 millions € contre 7,15 millions € en
2020.
État de la situation
financièreLes actifs non courants de la Société se
composent principalement (1) d'investissements dans des
joint-ventures pour 4,1 millions € à la fin de l'année 2021 et (2)
d'immobilisations incorporelles de 2,94 millions € à la fin de
l'année 2021 comprenant des frais de développement capitalisés, des
actifs achetés et des coûts d'acquisition de licences contre € 2,38
millions € en 2020.
Les actifs courants de la Société se composent
principalement de 50,01 millions € de trésorerie et d'équivalents
de trésorerie sur un total d'actifs de 63,44 millions €, et de
créances commerciales et autres créances de 2,32 millions €
résultant principalement des revenus de licence externe de
Maxigesic IV.
Le passif courant est constitué principalement
de prêts d'actionnaires et autres engagements long termes pour un
montant total de 11,82 millions €. Le prêt d’actionnaires a une
date d'échéance à fin décembre 2022.
Les capitaux propres de la société ont diminué à
48,06 millions €, principalement en raison de la perte nette de
l'exercice de 11,58 millions €.
Flux de trésorerieLes flux de
trésorerie nets provenant des activités d'exploitation se sont
élevés à 11,25 millions €, contre des flux de trésorerie nets de
4,57 millions € en 2020. Les sorties de trésorerie liées aux
activités d'exploitation en 2021 se sont élevées à 10,48 millions €
(2020 : 4,60 millions €).
Il y a eu une sortie de trésorerie nette liée
aux activités d'investissement de 2,13 millions € en 2021, contre
0,63 million € en 2020, et principalement liée aux investissements
dans des joint-ventures et à la capitalisation des frais de
développement.
Les activités de financement s'élèvent à une
sortie de trésorerie nette de 1,00 M€ en 2021, contre une entrée de
trésorerie nette de 69,40 M€ en 2020, en raison du produit net de
l'introduction en bourse réussie sur Euronext Brussels en juin 2020
et des obligations convertibles émises en mars et avril 2020.
Au 31 décembre 2021, la trésorerie et les
équivalents de trésorerie s'élevaient à 50,01 millions €, soit une
diminution par rapport à 64,40 millions € fin 2020, en raison du
développement du pipeline de produits candidats et de la
renégociation et du dénouement fructueux des accords de licence
avec le groupe Alter Pharma pour les principaux produits candidats
d'environ 5,25 millions €.
ETAT CONSOLIDE DE LA SITUATION
FINANCIERE AU 31 DECEMBRE 2021
ACTIF |
31-Dec |
|
31-Dec |
|
(en milliers d’€) |
2021 |
|
2020 |
|
Actifs Immobilisés |
9,485 |
|
2,569 |
|
Immobilisations incorporelles |
2,944 |
|
2,381 |
|
Installations, machines et outillage |
122 |
|
24 |
|
Actifs avec droits d’usage |
173 |
|
152 |
|
Investissements dans associations et joint- ventures |
4,097 |
|
- |
|
Immobilisations financières |
453 |
|
12 |
|
Autres actifs non circulants |
1,714 |
|
- |
|
Actifs circulants |
53,959 |
|
66,613 |
|
Stocks |
- |
|
- |
|
Créances commerciales & autres créances |
2,321 |
|
253 |
|
Autres actifs financiers |
528 |
|
7 |
|
Autres actifs circulants |
1,098 |
|
1,954 |
|
Valeurs disponibles |
50,012 |
|
64,399 |
|
TOTAL DE L’ACTIF |
63,444 |
|
69,182 |
|
|
|
|
|
|
CAPITAUX PROPRES ET DETTES |
31-Dec |
|
31-Dec |
|
(en milliers d’€) |
2021 |
|
2020 |
|
Capital |
48,056 |
|
59,059 |
|
Capital social |
129 |
|
129 |
|
Primes d’émission |
103,693 |
|
103,693 |
|
Résultat reporté |
-54,805 |
|
-43,226 |
|
Autres réserves |
-960 |
|
-1,537 |
|
Dettes |
15,388 |
|
10,123 |
|
Dettes à plus d’un an |
409 |
|
7,991 |
|
Emprunts |
109 |
|
106 |
|
Autres dettes financières |
300 |
|
7,885 |
|
Dettes à un an au plus |
14,924 |
|
2,132 |
|
Emprunts court terme |
65 |
|
46 |
|
Autres dettes financières court terme |
11,815 |
|
409 |
|
Dettes fournisseurs et autres dettes |
2,749 |
|
1,629 |
|
Autres dettes fiscales |
349 |
|
47 |
|
TOTAL CAPITAUX PROPRES ET DETTES |
63,444 |
|
69,182 |
|
COMPTE DE RESULTAT CONSOLIDE ET AUTRES
ELEMENTS DU RESULTAT DE L’EXERCICE CLOTURE AU 31
DECEMBRE
|
31-Dec |
|
31-Dec |
|
(en millier d’€) |
2021 |
|
2020 |
|
Produits |
3,096 |
|
175 |
|
Coût des ventes |
(107 |
) |
(145 |
) |
Marge brute |
2,988 |
|
30 |
|
Frais de recherche et développement |
(5,056 |
) |
(3,413 |
) |
Frais généraux et administratifs |
(2,900 |
) |
(2,194 |
) |
Frais liés aux primes d’émission |
0 |
|
(1,468 |
) |
Produits/frais liés aux Associations et Joint-Venture |
(191 |
) |
|
Autres produits d’exploitation |
389 |
|
21 |
|
Autres charges d’exploitation |
(5,770 |
) |
- |
|
Résultat d’exploitation - Bénéfice/ (Perte)
(EBIT) |
(10,541 |
) |
(7,025 |
) |
Produits financiers |
32 |
|
901 |
|
Charges financières |
(773 |
) |
(1,021 |
) |
Résultat avant impôts – Bénéfice / (Perte) |
(11,282 |
) |
7,145 |
|
Impôts sur le résultat |
(297 |
) |
(1 |
) |
RESULTAT DE LA PERIODE – Bénéfice/ (Perte) |
(11,579 |
) |
(7,145 |
) |
Autres éléments du résultat global |
- |
|
- |
|
RESULTAT GLOBAL TOTAL DE L’EXERCICE |
(11,579 |
) |
(7,145 |
) |
|
|
|
Résultat de l’exercice attribuable aux propriétaires de la
Société |
(11,579 |
) |
(7,145 |
) |
Résultat de l’exercice attribuable aux participations ne donnant
pas le contrôle |
|
- |
|
|
|
|
Résultat global total de l’exercice attribuable aux propriétaires
de la Société |
(11,579 |
) |
(7,145 |
) |
Résultat global total de l’exercice attribuable aux participations
ne donnant pas le contrôle |
|
- |
|
|
|
|
Résultat par action de base et dilué (en euros) |
(0.45 |
) |
(0.33 |
) |
ETAT CONSOLIDE DES VARIATIONS DES
CAPITAUX PROPRES DE L’EXERCICE CLOTURE LE 31 DECEMBRE
|
Attribuable aux propriétaires de la société
mère |
Total descapitaux |
|
|
Capitalsocial |
|
Primed’émission |
|
|
|
Autres Réserves |
Résultat nondistribué |
|
(en milliers d’€) |
|
|
|
|
Paiements fondéssur des
actions |
|
Côut du |
Autres |
|
|
|
|
|
Capital |
Réserves |
Solde au 31 Décembre 2019 |
89 |
|
23,982 |
|
1,329 |
|
- |
|
493 |
|
(36,081 |
) |
(10,188 |
) |
Offre publique initiale |
30 |
|
64,363 |
|
|
|
(3,725 |
) |
- |
|
- |
|
60,668 |
|
Emission d’obligations convertibles |
|
|
|
|
|
|
- |
|
4,531 |
|
|
4,531 |
|
Conversion d’obligations convertibles |
10 |
|
15,347 |
|
|
|
(102 |
) |
(4,585 |
) |
- |
|
10,671 |
|
Coûts amortis des prêts actionnaires |
- |
|
- |
|
|
|
- |
|
37 |
|
- |
|
37 |
|
Paiements fondés sur des actions |
- |
|
- |
|
485 |
|
- |
|
- |
|
- |
|
485 |
|
Total du résultat global |
- |
|
- |
|
|
|
|
- |
|
(7,145 |
) |
(7,145 |
) |
Solde au 31 Décembre 2020 |
129 |
|
103,693 |
|
1,814 |
|
(3,827 |
) |
476 |
|
(43,226 |
) |
59,059 |
|
Paiements fondés sur de actions |
- |
|
- |
|
576 |
|
- |
|
- |
|
- |
|
576 |
|
Total du résultat global |
- |
|
- |
|
|
|
- |
|
- |
|
(11,579 |
) |
(11,579 |
) |
Solde au 31 Décembre 2021 |
129 |
|
103,693 |
|
2,391 |
|
(3,827 |
) |
476 |
|
(54,805 |
) |
48,056 |
|
TABLEAU CONSOLIDE DES FLUX DE TRESORERIE DE L’EXERCICE
CLOTURE LE 31 DECEMBRE
(en milliers d’€) |
Note |
31-Dec |
|
31-Dec |
|
2021 |
|
2020 |
|
FLUX DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES
D’EXPLOITATION |
|
|
|
Résultat opérationnel |
|
(11,579 |
) |
(7,145 |
) |
Ajustements afin de réconcilier le résultat net et le résultat des
flux de trésorerie: |
|
|
Amortissements et Réductions de valeur |
|
137 |
|
581 |
|
Coûts relatifs au paiements fondés sur des actions |
|
576 |
|
485 |
|
Coûts des transactions en capital |
|
|
1,468 |
|
Coûts relatifs aux intérêts des obligations convertibles |
|
|
208 |
|
Coûts amortis relatifs aux prêts d’actionnaires |
|
198 |
|
(139 |
) |
Coûts relatifs aux emprunts capitalisés |
|
|
(43 |
) |
Pertes relatives aux Associations et Joint- ventures |
|
191 |
|
|
Autres ajustements non monétaires |
|
(1 |
) |
(17 |
) |
Variations du fond de roulement : |
|
|
|
Créances commerciales et autres créances |
|
(2,068 |
) |
81 |
|
Autres actifs circulants et non-circulants |
|
(771 |
) |
1,246 |
|
Fournisseurs et autres dettes |
|
1,138 |
|
(1,398 |
) |
Autres dettes financières |
|
623 |
|
103 |
|
Autres dettes circulantes et non-circulantes |
|
301 |
|
(1 |
) |
Flux de trésorerie d’exploitation |
|
(11,253 |
) |
(4,571 |
) |
Impôts payés |
|
3 |
|
1 |
|
Flux de trésorerie nets provenant des activités
d’exploitation |
|
(11,250 |
) |
(4,570 |
) |
FLUX DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES
D’INVESTISSEMENT |
|
|
|
Acquisitions d’immobilisations corporelles |
|
(107 |
) |
- |
|
Acquisitions d’immobilisations incorporelles |
|
(954 |
) |
(623 |
) |
Produits (de la cession) d’actifs incorporels |
|
219 |
|
|
Investissements dans les Associations et Joint-Ventures |
|
(1,270 |
) |
- |
|
Acquisition d’autres actifs financiers |
|
(21 |
) |
(10 |
) |
Autres |
|
|
- |
|
Flux de trésorerie net liés aux activités
d’investissement |
|
(2,133 |
) |
(633 |
) |
FLUX DE TRESORERIE LIES AUX ACTIVITES DE
FINANCEMENT |
|
|
|
Remboursement d’emprunts et autres dettes financières |
|
|
(8,050 |
) |
Produits d’emprunts et autres dettes financières |
|
|
3,250 |
|
Remboursement d’emprunts |
|
(62 |
) |
(51 |
) |
Remboursement reçu d’autres actifs financiers |
|
216 |
|
|
Paiement d’autres actifs financiers |
|
(1,157 |
) |
|
Produit net de l’Offre publique initiale |
|
|
59,254 |
|
Produit net des obligations convertibles |
|
|
14,994 |
|
Flux de trésorerie nets liés aux activités de
financement |
|
(1,004 |
) |
69,397 |
|
AUGMENTATION (DIMINUTION) NETTE DE LA TRESORERIE ET DES
EQUIVALENTS DE TRESORERIE |
|
(14,387 |
) |
64,194 |
|
TRESORERIE ET EQUIVALENT DE TRESORERIE à l’ouverture de la
période |
|
64,399 |
|
205 |
|
TRESORERIE ET EQUIVALENT DE TRESORERIE à la clôture de la
période |
|
50,012 |
|
64,399 |
|
|
|
|
|
RAPPORT D'AUDITLe commissaire,
KPMG Bedrijfsrevisoren - Réviseurs d'Entreprises, représenté par
Olivier Declercq, a confirmé que les procédures de contrôle, qui
ont été substantiellement achevées, n'ont révélé aucune anomalie
significative dans les informations comptables reprises dans le
communiqué annuel de la Société.
À propos de Hyloris
Pharmaceuticals Hyloris est une société biopharmaceutique
spécialisée qui identifie et libère le potentiel caché des
médicaments existants au profit des patients, des médecins et du
système de santé. Hyloris applique son savoir-faire et ses
innovations technologiques aux produits pharmaceutiques existants
et a constitué un vaste portefeuille breveté de 15produits à valeur
ajoutée, reformulés et réutilisés, qui pourraient offrir des
avantages considérables par rapport aux alternatives actuellement
disponibles. En dehors de son objectif stratégique principal, la
société a également 3 produits génériques à haute barrière en phase
de développement et d'enregistrement. Deux produits sont en phase
initiale de commercialisation avec des partenaires : Sotalol IV
pour le traitement de la fibrillation auriculaire et Maxigesic® IV,
un traitement de la douleur postopératoire non opioïde. La
stratégie de développement de la société se concentre
principalement sur la voie réglementaire 505 (b) 2 de la FDA, qui
est spécifiquement conçue pour les produits pharmaceutiques pour
lesquels la sécurité et l'efficacité de la molécule ont déjà été
établies. Cette voie peut réduire le fardeau clinique requis pour
mettre un produit sur le marché, raccourcir considérablement les
délais de développement et réduire les coûts et les risques.
Hyloris est basé à Liège, en Belgique. Pour plus d'informations,
visitez www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn.
Pour plus d'informations, veuillez
contacter : Hyloris Pharmaceuticals, Investisseurs et
Média
investorrelations@hyloris.com
Clause de non-responsabilité et
déclarations prospectives
Hyloris signifie « haut rendement, risque plus
faible », qui se rapporte à la voie réglementaire 505 (b) (2) pour
l'approbation de produit sur laquelle l'Émetteur se concentre, mais
ne concerne en aucun cas ou ne s'applique en aucun cas à un
investissement dans les Actions. Certaines déclarations contenues
dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives
». Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées en
utilisant une terminologie prospective, y compris les mots « croit
», « estime », « prévoit », « s’attend », « a l’intention », « peut
», « sera », « planifie », « continuer », « en cours », « potentiel
», « prévoir », « projeter », « cibler », « rechercher » ou «
devrait », et inclure les déclarations que la société fait
concernant les résultats escomptés de sa stratégie. Ces
déclarations se rapportent à des événements futurs ou à la
performance financière future de la société et impliquent des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs,
dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, qui
peuvent entraîner les résultats réels, les niveaux d'activité, les
performances ou les réalisations de la société. La société ou son
secteur d’activité diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou
sous-entendus par tout énoncé prospectif. La Société n'assume
aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les
déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
Grafico Azioni Hyloris Pharmaceuticals (EU:HYL)
Storico
Da Mar 2024 a Apr 2024
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Da Apr 2023 a Apr 2024