Sanofi: la FDA approuve Dupixent pour traiter la dermatite atopique du jeune enfant
08 Giugno 2022 - 7:21AM
Bourse Web Dow Jones (French)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé
mardi soir que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité
sanitaire américaine, avait approuvé Dupixent pour le traitement
des patients âgés de six mois à cinq ans atteints de dermatite
atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à
usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments
sont déconseillés.
La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la
peau qui peut être invalidante.
"Dupixent est le premier et le seul médicament biologique approuvé
pour le traitement de la dermatite atopique modéré à sévère, de la
petite enfance jusqu'à l'âge adulte", a indiqué Sanofi dans un
communiqué.
Dupixent est approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de la
dermatite atopique, de l'asthme et de la polypose nasosinusienne ou
de l'oesophagite à éosinophiles chez certaines catégories de
patients de différentes tranches d'âge.
Dupixent est actuellement approuvé dans ces indications aux
Etats-Unis et dans une ou plusieurs de ces indications dans l'Union
européenne, au Japon et dans plus de 60 pays. "Plus de 400.000
patients dans le monde ont déjà été traités par ce médicament", a
indiqué Sanofi.
Nom commercial du dupilumab, Dupixent est développé conjointement
par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration
global. Fin mars dernier, Sanofi a porté son objectif de chiffre
d'affaires pour Dupixent à plus de 13 milliards d'euros en rythme
de croisière.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: VLV
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June 08, 2022 01:01 ET (05:01 GMT)
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