Sanofi: l'UE approuve l'Enjaymo pour le traitement d'une forme d'anémie de l'adulte
17 Novembre 2022 - 7:38PM
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PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé
jeudi que la Commission européenne avait approuvé la mise sur le
marché de son médicament Enjaymo pour le traitement de l'anémie
hémolytique de l'adulte atteint de la maladie des agglutinides
froides (MAF).
L'Enjaymo est actuellement le seul médicament approuvé pour le
traitement de la MAF, a précisé Sanofi.
La maladie des agglutinines froides est une anémie hémolytique
auto-immune chronique rare qui amène le système immunitaire à
s'attaquer par erreur aux globules rouges et à les détruire, a
expliqué le groupe. Elle provoque une profonde fatigue et augmente
le risque d'événements thromboemboliques et de mortalité.
La MAF toucherait 12.000 personnes aux Etats-Unis, en Europe et au
Japon, a ajouté le groupe.
-Lydie Boucher, Agefi-Dow Jones; lboucher@agefi.fr ed: VAL
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November 17, 2022 13:18 ET (18:18 GMT)
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