Ipsen nomme Olivia Brown au poste de Vice-Présidente Exécutive, Directrice Mondiale des Neurotoxines
12 Marzo 2025 - 7:28AM
UK Regulatory
Ipsen nomme Olivia Brown au poste de Vice-Présidente Exécutive,
Directrice Mondiale des Neurotoxines
PARIS, FRANCE, 12 mars 2025
- Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY), groupe
biopharmaceutique mondial de spécialité, a annoncé aujourd'hui la
nomination d'Olivia Brown au poste de Vice-Présidente Exécutive,
Directrice Mondiale des Neurotoxines, à compter du 1er avril 2025.
Elle fera partie de l'équipe de direction d'Ipsen et sera
directement rattachée au directeur général David Loew. Dans le
cadre de ce poste nouvellement créé, elle dirigera la franchise
mondiale des neurotoxines d'Ipsen, supervisant la stratégie et
l'exécution des indications thérapeutiques et esthétiques.
Au cours des 30 dernières années, Ipsen s'est
imposé comme l'un des principaux acteurs dans le domaine des
neurotoxines, menant avec succès la recherche, le développement
clinique et la croissance grâce à un savoir-faire reconnu et
d’importantes capacités de production.
« Nous sommes ravis d'accueillir Olivia au
sein de l'équipe de direction d'Ipsen. Grâce à son expertise
étendue dans le domaine des neurotoxines, combinée à son expérience
en stratégie globale et en commercialisation, elle jouera un rôle
déterminant dans l'accélération de notre croissance et de notre
innovation dans le domaine des neurotoxines, tant sur le plan
thérapeutique qu'esthétique », a déclaré David Loew, le
Directeur Général d'Ipsen. « Avec un portefeuille de produits
solide et un pipeline attractif - y compris l'innovation
potentiellement révolutionnaire du programme de neurotoxine
recombinante de longue durée d’action (LANT) - le moment est venu
pour nous de créer une franchise intégrée. La neurotoxine LANT a
été spécialement conçue pour se lier aux récepteurs utilisés par la
BoNT B* et pour délivrer la chaîne légère active de la BoNT A**,
démontrant dans des études précliniques une durée d'action plus
longue et une moindre propagation tissulaire par rapport aux BoNT A
actuellement disponibles. Nous pensons que la LANT AB a le
potentiel d'offrir de meilleurs résultats aux patients grâce à une
durée d'action accrue, ce qui pourrait réduire la fréquence des
injections et améliorer la tolérance. »
Olivia apporte plus de 20 ans d'une solide
expérience en tant que dirigeante mondiale dans les secteurs
pharmaceutique et de l'esthétique médicale, notamment en matière de
transformation des entreprises, d'expansion des marchés et de
lancement de produits. Plus récemment, elle a travaillé chez
Novartis, où elle a dirigé la création d'un nouveau domaine
thérapeutique concernant les allergies et l'immunologie.
Auparavant, elle a occupé des postes de direction chez Merz
Aesthetics et Galderma, où elle a joué un rôle clé dans l'expansion
du secteur mondial des neurotoxines.
« Je suis ravie de rejoindre Ipsen à un
moment aussi important pour son activité neurotoxines. Ipsen
dispose de bases et d’avancées extrêmement solides en matière
d'innovation, et je me réjouis de travailler avec l'équipe pour
transformer l’essai et stimuler la croissance sur ce secteur
dynamique», a déclaré Olivia Brown.
Cette nomination reflète l'investissement
continu d'Ipsen dans l'innovation en matière de neurotoxines, sa
stratégie d’expansion mondiale dans le domaine et son leadership,
qui s’exerce tant dans les indications thérapeutiques
qu’esthétiques.
* toxine botulique de type B (BoNT-B)
** toxine botulique de type A (BoNT-A)
A propos d’Ipsen
Nous sommes un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur la
mise au point de médicaments innovants pour les patients dans trois
domaines thérapeutiques : l'Oncologie, les Maladies Rares et les
Neurosciences. Notre portefeuille de produits en R&D s'appuie
sur l'innovation externe et sur près de 100 ans d'expérience de
développement au sein de hubs mondiaux aux États-Unis, en France et
au Royaume-Uni. Nos équipes, présentes dans plus de 40 pays, et nos
partenariats à travers le monde nous permettent de proposer nos
médicaments aux patients dans plus de 80 pays. Ipsen est coté à
Paris (Euronext : IPN) et aux Etats-Unis à travers un programme
d’American Depositary Receipt (ADR : IPSEY) sponsorisé de niveau I.
Pour plus d'informations, consultez ipsen.com
Ipsen contacts
Investisseurs
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LEVCHUK | + 41 79 572 8712 | alina.levchuk@ipsen.com
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nicolas.bogler@ipsen.com
Médias
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BAIN | + 1 857 320 0517 | sally.bain@ipsen.com
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LIONTAS | + 33 7 67 34 72 96 |
anne.liontas.ext@ipsen.com
Avertissements et/ou déclarations
prospectives
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans ce
communiqué sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles
de la Direction d’Ipsen. Ces déclarations et objectifs dépendent de
risques et d’incertitudes connus ou non qui peuvent entraîner une
divergence significative entre les résultats, performances ou
événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué de tels
risques et imprévus pourraient affecter la capacité d’Ipsen à
atteindre ses objectifs financiers, lesquels reposent sur des
hypothèses raisonnables quant aux conditions macroéconomiques à
venir formulées d’après les informations disponibles à ce jour.
L’utilisation des termes « croit », « envisage » et « prévoit » ou
d’expressions similaires a pour but d’identifier des énoncés
prospectifs, notamment les attentes d’Ipsen quant à des événements
futurs tels que les soumissions et décisions réglementaires. De
plus, les objectifs mentionnés dans ce document sont établis sans
tenir compte d’éventuelles opérations futures de croissance externe
qui pourraient venir modifier tous ces paramètres. Ces prévisions
sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées
comme raisonnables par Ipsen, et dépendent de circonstances ou de
faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains
échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de
données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer
substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la
matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment
qu’un nouveau médicament peut paraître prometteur au cours d’une
phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques,
mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs
commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou
concurrentielles. Ipsen doit ou peut avoir à faire face à la
concurrence de produits génériques, qui pourrait se traduire par
des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche
et développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque
étape, le risque est important qu’Ipsen ne parvienne pas à
atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à
poursuivre ses efforts sur un médicament dans lequel il a investi
des sommes significatives. Aussi, Ipsen ne peut être certain que
des résultats favorables obtenus lors des essais précliniques
seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que
les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer
le caractère sûr et efficace du médicament concerné. Il ne saurait
être garanti qu’un médicament recevra les approbations
réglementaires nécessaires ou qu’il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques
généraux, y compris les fluctuations des taux d’intérêt et des taux
de change ; l’incidence de la réglementation de l’industrie
pharmaceutique et de la législation en matière de santé ; les
tendances mondiales vers une plus grande maîtrise des coûts de
santé ; les avancées technologiques, les nouveaux médicaments et
les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au
développement de nouveaux médicaments, notamment l’obtention d’une
homologation ; la capacité d’Ipsen à prévoir avec précision les
futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de
production ; l’instabilité financière de l’économie internationale
et le risque souverain ; la dépendance à l’égard de l’efficacité
des brevets d’Ipsen et d’autres protections concernant les
médicaments novateurs ; l’échec possible des lancements de produits
; et le risque de litiges, notamment des litiges en matière de
brevets ou des recours réglementaires ; ainsi que le risque de
redressements fiscaux au vu des audits réguliers émanant des
autorités fiscales dont le groupe fait l’objet, compte tenu de sa
stratégie d’acquisition et de sa présence dans de multiples pays.
Ipsen dépend également de tierces parties pour le développement et
la commercialisation de ses médicaments, ce qui peut donner lieu à
des redevances substantielles ; en outre ces partenaires pourraient
agir de manière à nuire aux activités d’Ipsen ainsi qu’à ses
résultats financiers. Ipsen ne peut être certain que ses
partenaires tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe
pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une
défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse
imprévue de revenus pour Ipsen. De telles situations pourraient
avoir un impact négatif sur l’activité d’Ipsen, sa situation
financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales
en vigueur, Ipsen ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de
réviser les énoncés prospectifs ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter des changements qui viendraient
affecter les événements, situations, hypothèses ou circonstances
sur lesquels ces énoncés se fondent. L’activité d’Ipsen est soumise
à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents
d’information enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les
seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à
prendre connaissance de la dernière édition du Document
d’enregistrement universel d’Ipsen, disponible sur ipsen.com.
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