Présentation orale et présentation poster au
congrès annuel (virtuel II) de l’AACR 2020 (22-24 juin)
- Identification et caractérisation d’une nouvelle voie de
point de contrôle myéloïde immunitaire
- Nouvelle étape préclinique avec des anticorps monoclonaux
antagonistes de CLEC-1 bloquant le signal « Don’t Eat Me »
- Les anticorps antagonistes ciblant ce nouveau point de
contrôle immunitaire ouvrent la voie à une approche innovante en
immmunothérapie du cancer
Regulatory News:
OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce l’identification et la
caractérisation d’une nouvelle cible de point de contrôle myéloïde,
CLEC-1 (parmi les récepteurs CLR – C-type lectin receptors), et les
premiers anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 identifiés
comme une étape innovante d’immunothérapie du cancer, en
présentations orale(1) et en poster(2) au Congrès annuel virtuel
(II) de l’American Association of Cancer Research (AACR) qui se
tiendra du 22 au 24 juin 2020.
Les cellules tumorales inhibent la phagocytose des cellules
myéloïdes à travers CLEC-1. Les antagonistes mis au point bloquent
le nouveau point de contrôle myéloïde CLEC-1/CLEC-1L et
représentent une immunothérapie du cancer innovante, en particulier
synergique avec la chimiothérapie.
Nicolas Poirier, Directeur scientifique d’OSE
Immunotherapeutics, déclare : « Nous sommes très heureux de
partager les résultats d’une collaboration de recherche dans le
domaine des cellules myéloïdes et des macrophages. Nos équipes ont
réussi à caractériser le point de contrôle myéloïde CLEC-1 comme
une nouvelle cible thérapeutique d’intérêt en immuno-oncologie, et
ont identifié des anticorps monoclonaux antagonistes qui bloquent
ce nouveau signal « Don’t Eat Me ». Ils augmentent à la fois la
phagocytose des cellules cancéreuses par les macrophages et la
capture d’antigènes par les cellules dendritiques. L’identification
de CLEC-1 et de ses antagonistes représente une nouvelle étape
innovante en immunothérapie du cancer ».
La communication du Dr Elise Chiffoleau (CRTI, Centre de
Recherche en Transplantation et Immunologie, UMR - INSERM 1064,
Centre Universitaire de Nantes, qui collabore sur ce programme de
recherche avec OSE Immunotherapeutics), retenue en présentation
orale, porte sur l’identification de CLEC-1 comme un nouveau point
de contrôle myéloïde immunitaire qui régule la réponse
antitumorale.
Le poster d’OSE Immunotherapeutics présente les anticorps
monoclonaux antagonistes de CLEC-1 identifiés comme des traitements
innovants en levant des nouveaux freins sur la phagocytose des
macrophages et sur la présentation d’antigènes par les cellules
dendritiques avec des effets antitumoraux établis, en particulier
en synergie avec la chimiothérapie.
(1) Congrès annuel virtuel II de l’AACR
– Informations sur la présentation orale CLEC-1
suppress dendritic cell antigen presentation and is a novel myeloid
immune checkpoint target for cancer immunotherapy Drouin M*,
Saenz J*, Evrard B, Gauttier V, Teppaz G, Lopez-Robles MD, Louvet
C, Poirier N*, Chiffoleau E* *Auteurs ayant contribué à ces
travaux
(2) Congrès annuel virtuel II de l’AACR
– Informations sur la présentation poster CLEC-1 is a
novel myeloid immune checkpoint for cancer immunotherapy
controlling damaged and tumor cells phagocytosis. Gauttier V*,
Drouin M*, Saenz J, Evrard B, Mary C, Teppaz G, Desalle A,
Thépenier V, Wilhelm E, Poirier N*, Chiffoleau E* *Auteurs ayant
contribué à ces travaux
A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en
phase clinique. Elle développe des immunothérapies innovantes, en
direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation
immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes.
La société dispose de plusieurs plateformes technologiques et
scientifiques : néo-épitopes, anticorps monoclonaux agonistes ou
antagonistes, idéalement positionnées pour combattre le cancer et
les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique et préclinique
de premier plan a un profil de risque diversifié :
- Tedopi® (combinaison innovante de néo-épitopes) :
produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de
l’étape 1 de la Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer
du poumon avancé (Non-Small Cell Lung Cancer) chez les patients
en échec après traitement par checkpoints inhibiteurs ; en raison
du COVID-19 décision d’arrêt volontaire et définitif du recrutement
de nouveaux patients dans l’étape 2 initialement prévue.
En Phase 2 dans le cancer du pancréas (TEDOPaM,
promotion GERCOR), en combinaison avec le checkpoint inhibiteur
Opdivo®.
- BI 765063 (OSE-172 - anticorps monoclonal anti-SIRPα) :
développé en partenariat avec Boehringer Ingelheim ;
inhibiteur de point de contrôle myéloïde en Phase 1 dans les
tumeurs solides avancées.
- FR104 (anticorps monoclonal anti-CD28) : résultats
de Phase 1 positifs ; prêt à entrer en Phase 2 dans les
maladies auto-immunes ou la transplantation.
- OSE-127 (anticorps monoclonal humanisé ciblant le
récepteur IL-7) : développé en partenariat avec Servier ;
résultats de Phase 1 positifs ; démarrage prévu en 2020 de
deux études cliniques de Phase 2 prévues dans la
rectocolite hémorragique (promotion OSE Immunotherapeutics)
et dans le syndrome de Sj�gren (promotion Servier).
- BiCKI® : plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale
anti-PD-1 (OSE-279) fusionnée à de nouvelles cibles
d’immunothérapies ; 2ème génération d’inhibiteurs PD-(L)1
pour augmenter l’efficacité antitumorale. D’autres
programmes innovants en recherche.
- CoVepiT : vaccin prophylactique contre le
COVID-19 développé à partir de néo-épitopes optimisés du
SARS-CoV-2. Premiers résultats précliniques attendus début
S2 2020 et démarrage possible de la phase clinique d’ici
fin 2020.
En raison de la crise du COVID-19, le recrutement de nouveaux
patients dans l’essai clinique TEDOPaM est suspendu temporairement
et les délais d’initiation des Phases 2 OSE-127 pourront être
impactés au cours des prochains mois.
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », «
anticiper », « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document Universel d’Enregistrement d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 10 avril 2020, incluant
le rapport financier annuel 2019, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
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