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Sanofi (SAN)

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DataOraFonteTitoloSimboloCompagnia
21/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois EU:SANSanofi
21/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Press Release: Dupixent® (dupilumab) approved by European Commission as first and only targeted medicine for children as young as six months old with severe atopic dermatitis EU:SANSanofi
20/03/202307:33Dow Jones NewsSanofi: données positives sur Dupixent dans le traitement de la dermatite atopiqueEU:SANSanofi
18/03/202315:00GlobeNewswire Inc.Press Release: Dupixent® (dupilumab) late-breaking data at AAD show significant improvements in signs and symptoms of moderate-to-severe atopic hand and foot dermatitisEU:SANSanofi
18/03/202315:00GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévèreEU:SANSanofi
16/03/202322:19Dow Jones NewsSanofi réduit de 78% le prix de l'antidiabétique Lantus aux Etats-UnisEU:SANSanofi
16/03/202321:06GlobeNewswire Inc.Press Release: Sanofi cuts U.S. list price of Lantus®, its most-prescribed insulin, by 78% and caps out-of-pocket Lantus costs at $35 for all patients with commercial insuranceEU:SANSanofi
16/03/202321:06GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurésEU:SANSanofi
16/03/202309:39Dow Jones NewsSanofi doit étoffer son "pipeline" pour retrouver les faveurs de la Bourse - DJ PlusEU:SANSanofi
14/03/202319:27GlobeNewswire Inc.Information concerning the total number of voting rights and shares – February 2023EU:SANSanofi
14/03/202319:27GlobeNewswire Inc.Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023EU:SANSanofi
13/03/202313:55Dow Jones NewsUPDATE: Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mds de dollarsEU:SANSanofi
13/03/202308:11Dow Jones NewsREPETE Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mlds de dollarsEU:SANSanofi
13/03/202308:00Dow Jones NewsSanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliard de dollarsEU:SANSanofi
13/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Press Release: Sanofi to acquire Provention Bio, adding to portfolio TZIELD, the first disease-modifying treatment for the delay of Stage 3 type 1 diabetes (T1D)EU:SANSanofi
13/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladieEU:SANSanofi
08/03/202313:49Dow Jones NewsEuroapi devra s'affranchir davantage de Sanofi pour reconquérir le marché - DJ PlusEU:SANSanofi
07/03/202308:07Dow Jones NewsSanofi: la FDA va examiner une demande d'indication de Dupixent contre l'urticaireEU:SANSanofi
07/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Press Release: Dupixent® (dupilumab) application for treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adults and adolescents accepted for FDA reviewEU:SANSanofi
07/03/202307:00GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ansEU:SANSanofi
02/03/202308:00GlobeNewswire Inc.Press Release: Completed XTEND-Kids Phase 3 study strengthens potential of ALTUVIIIOTM to redefine expectations for treatment of children <12 years of age with hemophilia AEU:SANSanofi
02/03/202308:00GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie AEU:SANSanofi
01/03/202307:41Dow Jones NewsLa FDA autorise le Kevzara de Sanofi et Regeneron pour traiter la polymyalgieEU:SANSanofi
24/02/202318:30Dow Jones NewsSanofi Restates 4Q, Full-Year 2022 Profit on Hemophilia Treatment ApprovalEU:SANSanofi
24/02/202317:38Dow Jones NewsSanofi: nouvelles données favorables pour Nexviazyme dans la maladie de PompeEU:SANSanofi
24/02/202317:16GlobeNewswire Inc.ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS)EU:SANSanofi
24/02/202317:16GlobeNewswire Inc.ALTUVIIIO™ approved by the U.S. FDA: this positive event triggers impairment reversal, positively impacting 2022 IFRS net income; no change on business net income (non-IFRS)EU:SANSanofi
24/02/202316:31GlobeNewswire Inc.Communiqué de presse: La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la forEU:SANSanofi
24/02/202316:31GlobeNewswire Inc.Press release: New Phase 3 data presented at WORLDSymposium™ reinforce Nexviazyme® (avalglucosidase alfa) as potential new standard of care for all people living with late-onset Pompe diseaseEU:SANSanofi
24/02/202309:58Dow Jones NewsECHO BOURSE: Sanofi profite du feu vert de la FDA à l'AltuviiioEU:SANSanofi
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