Data | Ora | Fonte | Titolo | Simbolo | Compagnia |
21/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : premier et seul médicament ciblé approuvé par la Commission européenne pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois | EU:SAN | Sanofi |
21/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Dupixent® (dupilumab) approved by European Commission as first and only targeted medicine for children as young as six months old with severe atopic dermatitis | EU:SAN | Sanofi |
20/03/2023 | 07:33 | Dow Jones News | Sanofi: données positives sur Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique | EU:SAN | Sanofi |
18/03/2023 | 15:00 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Dupixent® (dupilumab) late-breaking data at AAD show significant improvements in signs and symptoms of moderate-to-severe atopic hand and foot dermatitis | EU:SAN | Sanofi |
18/03/2023 | 15:00 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère | EU:SAN | Sanofi |
16/03/2023 | 22:19 | Dow Jones News | Sanofi réduit de 78% le prix de l'antidiabétique Lantus aux Etats-Unis | EU:SAN | Sanofi |
16/03/2023 | 21:06 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Sanofi cuts U.S. list price of Lantus®, its most-prescribed insulin, by 78% and caps out-of-pocket Lantus costs at $35 for all patients with commercial insurance | EU:SAN | Sanofi |
16/03/2023 | 21:06 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse : Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés | EU:SAN | Sanofi |
16/03/2023 | 09:39 | Dow Jones News | Sanofi doit étoffer son "pipeline" pour retrouver les faveurs de la Bourse - DJ Plus | EU:SAN | Sanofi |
14/03/2023 | 19:27 | GlobeNewswire Inc. | Information concerning the total number of voting rights and shares – February 2023 | EU:SAN | Sanofi |
14/03/2023 | 19:27 | GlobeNewswire Inc. | Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions – FEVRIER 2023 | EU:SAN | Sanofi |
13/03/2023 | 13:55 | Dow Jones News | UPDATE: Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mds de dollars | EU:SAN | Sanofi |
13/03/2023 | 08:11 | Dow Jones News | REPETE Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mlds de dollars | EU:SAN | Sanofi |
13/03/2023 | 08:00 | Dow Jones News | Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 milliard de dollars | EU:SAN | Sanofi |
13/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Sanofi to acquire Provention Bio, adding to portfolio TZIELD, the first disease-modifying treatment for the delay of Stage 3 type 1 diabetes (T1D) | EU:SAN | Sanofi |
13/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie | EU:SAN | Sanofi |
08/03/2023 | 13:49 | Dow Jones News | Euroapi devra s'affranchir davantage de Sanofi pour reconquérir le marché - DJ Plus | EU:SAN | Sanofi |
07/03/2023 | 08:07 | Dow Jones News | Sanofi: la FDA va examiner une demande d'indication de Dupixent contre l'urticaire | EU:SAN | Sanofi |
07/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Dupixent® (dupilumab) application for treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adults and adolescents accepted for FDA review | EU:SAN | Sanofi |
07/03/2023 | 07:00 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d'indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans | EU:SAN | Sanofi |
02/03/2023 | 08:00 | GlobeNewswire Inc. | Press Release: Completed XTEND-Kids Phase 3 study strengthens potential of ALTUVIIIOTM to redefine expectations for treatment of children <12 years of age with hemophilia A | EU:SAN | Sanofi |
02/03/2023 | 08:00 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: L’étude XTEND-Kids de phase III, désormais clôturée, a démontré qu’ALTUVIIIOTM a le potentiel de redéfinir les attentes relatives au traitement des enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A | EU:SAN | Sanofi |
01/03/2023 | 07:41 | Dow Jones News | La FDA autorise le Kevzara de Sanofi et Regeneron pour traiter la polymyalgie | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 18:30 | Dow Jones News | Sanofi Restates 4Q, Full-Year 2022 Profit on Hemophilia Treatment Approval | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 17:38 | Dow Jones News | Sanofi: nouvelles données favorables pour Nexviazyme dans la maladie de Pompe | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 17:16 | GlobeNewswire Inc. | ALTUVIIIO™ approuvé par la FDA américaine : cet événement positif déclenche une reprise de dépréciation, ce qui a un impact positif sur le résultat net IFRS 2022 ; aucun changement sur le résultat net des activités (non-IFRS) | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 17:16 | GlobeNewswire Inc. | ALTUVIIIO™ approved by the U.S. FDA: this positive event triggers impairment reversal, positively impacting 2022 IFRS net income; no change on business net income (non-IFRS) | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 16:31 | GlobeNewswire Inc. | Communiqué de presse: La présentation de nouvelles données de phase III au WORLDSymposium™ conforte le positionnement de Nexviazyme® (avalglucosidase alpha) comme nouveau médicament de référence pour toutes les personnes atteintes de la for | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 16:31 | GlobeNewswire Inc. | Press release: New Phase 3 data presented at WORLDSymposium™ reinforce Nexviazyme® (avalglucosidase alfa) as potential new standard of care for all people living with late-onset Pompe disease | EU:SAN | Sanofi |
24/02/2023 | 09:58 | Dow Jones News | ECHO BOURSE: Sanofi profite du feu vert de la FDA à l'Altuviiio | EU:SAN | Sanofi |