Des données sur monalizumab et ANKET™ seront présentées au congrès
virtuel de l’ESMO 2021
De nouvelles données sur
monalizumab en combinaison avec
durvalumab seront présentée par
AstraZeneca dans le cadre d’un
“late-breaking abstract” sur
l’essai de Phase 2 COAST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq
: IPHA) (« Innate » ou la
« Société ») annonce aujourd'hui que
deux présentations orales importantes sont à venir au congrès
virtuel annuel de l’ESMO (European Society for Medical
Oncology).
AstraZeneca présentera des données récentes de
l’essai de Phase 2 COAST, portant sur la survie sans progression
(PFS) avec durvalumab en combinaison avec de potentiels nouveaux
médicaments, monalizumab et oleclumab, un anticorps anti-CD73, dans
le cancer du poumon non à petites cellules, non opérable, de
stade III. Monalizumab, le produit le plus avancé d’Innate
sous partenariat, est un inhibiteur de point de contrôle
immunitaire potentiellement « first-in-class » ciblant le récepteur
NKG2A exprimé sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T CD8
infiltrés dans la tumeur.
De plus, Innate présentera des données
précliniques issues de sa plateforme propriétaire ANKET™
(Antibody-based NK cell
Engager Therapeutics). ANKET™
permet de développer une nouvelle génération de NK cell engagers
multi-spécifiques.
« Nous sommes ravis des progrès continus
dans le développement monalizumab, en particulier dans un essai en
combinaison avec durvalumab dans le cancer du poumon non à petites
cellules non opérable de stade III, » commente
Mondher Mahjoubi, Président du
Directoire d’Innate Pharma. « Par ailleurs, les
données précliniques d’ANKET™ présentées à l’ESMO, valident
l’importance de la science des NK et leur rôle au sein de la
nouvelle vague de l’immunothérapie. ANKET™ est le moteur
scientifique permettant de faire progresser notre portefeuille
clinique. Nous sommes impatients de voir ces deux présentations
orales à l’ESMO. »
Détails des
présentations
Monalizumab
:
Titre : COAST: an
open-label, randomised, phase 2 platform study of durvalumab alone
or in combination with novel agents in patients with locally
advanced, unresectable, Stage III NSCLCDate et heure
: 17 septembre 2021 à 14h20 CEST
Numéro de présentation : LBA42Présentateur
: Alexandre Martinez-Marti (Barcelona, Spain)
ANKET :
Titre :
Harnessing innate immunity in cancer therapies: the example of
Natural Killer Cell EngagersDate et heure : 18
septembre 2021 à 13h30 CESTNuméro de présentation
: 010Présentateur : Professeur Eric
Vivier, Directeur Scientifique d’Innate Pharma
À propos de
monalizumab :
Monalizumab est un anticorps inhibiteur de point
de contrôle immunitaire potentiellement « first in
class », ciblant les récepteurs NKG2A exprimés sur les
lymphocytes cytotoxiques NK et T CD8 infiltrés dans la tumeur.
NKG2A est un récepteur inhibiteur reconnaissant
HLA-E ; cette reconnaissance empêche l’activation des cellules
immunitaires exprimant NKG2A. Différentes tumeurs solides ou
hématologiques expriment HLA-E, ce qui les protège de la
destruction par les cellules immunitaires NKG2A+. Dans certains
cancers, l’expression d’HLA-E est associée à un pronostic
défavorable. Monalizumab est un anticorps IgG4 humanisé qui bloque
la fonction inhibitrice de NKG2A. Ainsi, monalizumab pourrait
rétablir une réponse antitumorale médiée à la fois par les cellules
NK et les lymphocytes T. Monalizumab pourrait également accroître
le potentiel cytotoxique d’autres anticorps thérapeutiques1.
AstraZeneca détient tous les droits sur le
monalizumab en oncologie depuis octobre 2018, suite à l’accord de
co-développement et de commercialisation conclu en 2015. Le
développement en cours de monalizumab est axé sur des stratégies de
combinaisons thérapeutiques.
À propos de l’essai
COAST :
COAST est un essai de Phase 2, randomisé,
évaluant durvalumab en monothérapie ou en combinaison avec
monalizumab, un anticorps monoclonal anti-NKG2A, ou oleclumab, un
anticorps monoclonal anti-CD73, chez 189 patients atteints d’un
cancer du poumon non à petites cellules, non résécable, de stade
III, qui n'ont pas progréssé aprés chimio-radiothérapie
simultanée.
L'essai COAST est mené par AstraZeneca dans 82
centres répartis dans 9 pays d'Amérique du Nord, d'Europe et
d'Asie. Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de
réponse objective (ORR) en tant que mesure de l'activité
antitumorale. Les critères d'évaluation secondaires comprennent la
tolérance, la durée de réponse, la survie globale et la survie sans
progression (PFS).
À propos
d’ANKETTM
: ANKETTM
(Antibody-based NK cell
Engager Therapeutics) est la
plateforme propriétaire d’Innate Pharma permettant de développer
une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour
traiter certains types de cancer. La dernière innovation de la
Société, sa molécule ANKET tétra-spécifique, est la première
technologie NK cell engager à engager les récepteurs activateurs
(NKp46 et CD16), un antigène tumoral et une cytokine (IL-2v) par
une même molécule. En plus d’exploiter leurs fonctions
anti-tumorales, cette innovation permet de donner un signal de
prolifération et d’activation ciblé aux cellules NK.
La technologie tri-spécifique2 et
tétra-spécifique d’Innate a démontré une puissante activation des
cellules NK, une cytotoxicité et un contrôle efficace de la
croissance tumorale dans des modèles précliniques. Cette
technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe de
molécules induisant une immunité synthétique contre le cancer.
À propos d’Innate Pharma:
Innate Pharma S.A. est une société de
biotechnologies au stade clinique, spécialisée en immuno-oncologie
et dédiée à l’amélioration du traitement des cancers grâce à des
anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système
immunitaire.
Le large portefeuille d’anticorps d’Innate
Pharma inclut plusieurs candidats potentiellement
« first-in-class » aux stades clinique et préclinique dans des
cancers où le besoin médical est important.
Innate Pharma est pionnière dans la
compréhension de la biologie des cellules NK et a développé son
expertise dans le microenvironnement tumoral et les antigènes
tumoraux, ainsi que dans l'ingénierie des anticorps. Son approche
innovante lui a permis de construire un portefeuille propriétaire
diversifié et de nouer des alliances avec des sociétés leaders de
la biopharmacie comme Bristol-Myers Squibb, Novo Nordisk A/S ou
Sanofi ainsi qu’un partenariat multi-produits avec AstraZeneca.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville
(Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur
Euronext Paris et sur Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur
www.innate-pharma.com.
Informations pratiques :
Code ISINCode
mnémoniqueLEI |
FR0010331421Euronext : IPH Nasdaq : IPHA9695002Y8420ZB8HJE29 |
Avertissement concernant les
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déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private
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termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et «
sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des
énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses
projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces
déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner
lieu à des résultats substantiellement différents de ceux
anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris
celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des
essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux
examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la
Société, la capacité de la Société à continuer à lever des fonds
pour son développement et l’impact global de la pandémie de
COVID-19 sur les systèmes de santé ainsi que les activités, la
situation financière et les résultats de la Société. Pour des
considérations supplémentaires en matière de risques et
d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la
situation financière, la performance et les réussites de la
Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques »
du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité
des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet
d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF
(www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des
États-Unis, y compris le rapport annuel sur « Form 20-F » pour
l’exercice clos le 31 décembre 2020 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement
rendus publics, par la Société.
Le présent communiqué, et les informations qu’il
contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription,
ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des
actions d’Innate Pharma dans un quelconque pays.
Pour tout renseignement complémentaire,
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Tracy Rossin (Global / US)Tel. : +1 240 801
0076Tracy.Rossin@innate-pharma.com |
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ATCG PressMarie Puvieux
(France)Tel. : +33 (0)9 81 87 46
72innate-pharma@atcg-partners.com |
1 André et al, Cell 20182 Gauthier et al., Cell
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