Poxel : mise à disposition du Document d’Enregistrement Universel 2022 et points sur l’arrêté des comptes
03 Maggio 2023 - 7:55PM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société
biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements
innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie
métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les
maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui avoir déposé
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) son Document
d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos au 31 décembre
2022.
Ce document est disponible sur le site internet de l’AMF (en
anglais) et sur le site internet de Poxel (www.poxelpharma.com),
dans la rubrique Investisseurs/ Information des
actionnaires/Informations réglementées. Une traduction en français
sera disponible ultérieurement sur le site internet de la
Société.
Le Document d’Enregistrement Universel 2022 comprend :
- le Rapport Financier Annuel 2022, incluant le Rapport de
Gestion, et
- le Rapport sur la Gouvernance d’Entreprise,
- le rapport de Responsabilité Sociale d’Entreprise (RSE),
également disponible sur le site internet de la Société, dans la
rubrique Investisseurs / Gouvernance d’entreprise.
Les Commissaires aux Comptes de la Société ont émis un rapport
d’audit qui comprend une incertitude significative liée à la
continuité d'exploitation et une réserve liée à l'évaluation de
l'un des actifs de la Société. Les rapports des commissaires aux
comptes ainsi que les notes aux états financiers figurent au
chapitre 3 « Informations financières » du Document
d'Enregistrement Universel 2022 de la Société.
Des exemplaires de ce document sont disponibles gratuitement,
sur demande, au siège social de la Société situé Immeuble Le
Sunway, 259-261 Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade
clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des
traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée
par substitution au deuterium) a atteint son critère principal
d'évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les
maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct,
premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine
monophosphate (AMPK), est centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD)
et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG®
(Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui
cible le dysfonctionnement mitochondrial est commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et
Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur
les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel
pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays
d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est
situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston
aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230503005859/fr/
Relations investisseurs / Médias Aurélie Bozza Directrice
senior Relations Investisseur et Communication
aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36
Elisabeth Woo Vice-président Senior, Relations Investisseurs et
Communication elizabeth.woo@poxelpharma.com
NewCap Nicolas Fossiez, Aurélie Manavarere ou Arthur Rouillé
poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94
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