[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Verkäufe der Roche-Gruppe
steigen im ersten Quartal um 2% (CER); beide Divisionen Pharma und
Diagnostics wachsen im hohen einstelligen Bereich ohne
COVID-19-Produkte
- Konzernverkäufe
stiegen um 2%1 zu konstanten Wechselkursen (CER; -6% in
CHF) dank starkem Wachstum der jüngeren Medikamente und
Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte nahmen die
Konzernverkäufe um 7% zu; COVID-19-Produkte werden
künftig keine wesentlichen Auswirkungen mehr auf Verkäufe
haben
- Aufgrund der Aufwertung des
Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen gingen die in
CHF dargestellten Verkäufe um 6% zurück
- Basisgeschäft der Division
Pharma2 wuchs um 7% dank hoher
Nachfrage nach Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten wie
Vabysmo (Augenkrankheiten), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple
Sklerose), Polivy (Blutkrebs) und Hemlibra (Hämophilie A);
Verkaufswachstum der Division Pharma lag bei 2%
und widerspiegelt damit den erwarteten Umsatzrückgang beim
COVID-19-Medikament Ronapreve
- Basisgeschäft der Division
Diagnostics2 nahm um 8% zu,
getragen vom Wachstum in allen Regionen und der Nachfrage nach
immundiagnostischen Produkten, klinisch-chemischen Tests und
Advanced-Staining-Lösungen;
Verkaufswachstum der Division Diagnostics betrug
2%, da dieses Wachstum durch die geringe Nachfrage nach
COVID-19-Produkten teilweise kompensiert wurde
- Wichtige Ereignisse
im ersten Quartal:
- US-Zulassungen von
Xolair (Nahrungsmittelallergien) und
Alecensa (Lungenkrebs im Frühstadium)
- Positive Phase-III-Daten für
Xolair (Nahrungsmittelallergien),
Columvi (Blutkrebs) und Ocrevus
(subkutane Injektion, multiple Sklerose); positive Phase-II-Daten
für Zilebesiran (Bluthochdruck bei Personen mit
hohem kardiovaskulärem Risiko)
- Neue positive Langzeitdaten für
Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere
Augenkrankheit)
- US-Zulassung für ersten
molekularen Test für das Screening von Blutspenden
auf Malaria
- FDA-Status als bahnbrechendes
Medizinprodukt für Bluttest zur Unterstützung
einer früheren Diagnose der
Alzheimer-Krankheit
- Ausblick für das Jahr 2024
bestätigt
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Wir sind
erfolgreich in dieses Jahr gestartet. Das Basisgeschäft beider
Divisionen – ohne COVID-19-Produkte – erzielte ein hohes
einstelliges Wachstum. Nach diesem Quartal werden die rückläufigen
COVID-19-Verkäufe nicht mehr ins Gewicht fallen. Die deutliche
Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen
hat die in Franken ausgewiesenen Verkäufe im Vergleich zur
Vorjahresperiode beeinflusst. Unsere Augentherapie Vabysmo setzt
ihren Erfolgskurs fort. Besonders erfreulich ist die US-Zulassung
von Xolair als einziges Medikament zur Behandlung verschiedener
Nahrungsmittelallergien. Darüber hinaus haben wir jüngst die
US-Zulassung für Alecensa bei Lungenkrebs im Frühstadium erhalten.
Alecensa reduziert das Risiko für Krankheitsrückfall oder Tod im
Vergleich zur Chemotherapie um beeindruckende 76% und verbessert
damit deutlich die Standardbehandlung für diese spezielle Form von
Lungenkrebs. Wir gehen davon aus, dass unsere Konzernverkäufe
dieses Jahr währungsbereinigt im mittleren einstelligen Bereich
wachsen werden und bestätigen unseren Ausblick für 2024.»
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
|
Januar‒März |
2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
CER |
CHF |
|
Konzern |
14 399 |
15 322 |
100,0 |
100,0 |
2 |
-6 |
|
Division Pharma |
10 921 |
11 608 |
75,8 |
75,8 |
2 |
-6 |
|
USA |
5 692 |
5 763 |
39,5 |
37,6 |
5 |
-1 |
|
Europa |
2 200 |
2 071 |
15,3 |
13,5 |
11 |
6 |
|
Japan |
649 |
1 390 |
4,5 |
9,1 |
-45 |
-53 |
|
International* |
2 380 |
2 384 |
16,5 |
15,6 |
12 |
0 |
|
Division Diagnostics |
3 478 |
3 714 |
24,2 |
24,2 |
2 |
-6 |
|
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die
Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der
Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
|
|
|
Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren
einstelligen Bereich (CER). Roche strebt eine Entwicklung des
Kerngewinns je Titel an, die etwa dem Verkaufswachstum entspricht
(CER), ohne die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten
im Jahr 2023. Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer
Franken erneut zu erhöhen.
Konzernverkäufe
In den ersten drei Monaten des Jahres 2024 stiegen die
Konzernverkäufe um 2% (-6% in CHF) auf CHF 14,4
Milliarden. Die starke Nachfrage nach neueren Medikamenten sowie
Immundiagnostika, klinisch-chemischen Tests und
Advanced-Staining-Lösungen konnte den erwarteten Rückgang der
COVID-19-Verkäufe und die Auswirkungen der
Biosimilars-/Generika-Erosion mehr als ausgleichen.
Mit Abschluss dieses Quartals sind die Folgen des
COVID-19-Umsatzrückgangs weitgehend überwunden, und es wird keine
weiteren wesentlichen Auswirkungen auf den Konzernumsatz geben.
Ohne COVID-19-Produkte stiegen die Konzernverkäufe um 7%.
Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten
Währungen wirkte sich deutlich negativ auf die in CHF dargestellten
Verkäufe aus.
Das Basisgeschäft der Division Pharma wuchs um
7%. Die Gesamtverkäufe der Division stiegen um 2%
auf CHF 10,9 Milliarden. Dies reflektiert den erwarteten Rückgang
der Verkäufe von Ronapreve (COVID-19), der jedoch durch die
weltweit hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten zur Behandlung
schwerer Krankheiten mehr als kompensiert wurde.
Das Augenmedikament Vabysmo war der stärkste Wachstumstreiber,
wobei Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Polivy
(Blutkrebs) und Hemlibra (Hämophilie A) ebenfalls signifikante
Beiträge zum Wachstum leisteten. Zusammen erzielten diese
Medikamente Verkäufe in Höhe von CHF 4,2 Milliarden, was einem Plus
von CHF 0,9 Milliarden (CER) gegenüber der Vorjahresperiode
entspricht.
Die Auswirkungen der Biosimilars/Generika-Erosion auf die
Verkäufe von Lucentis (Augenkrankheiten; nur
US-Vermarktungsrechte), MabThera/Rituxan (Blutkrebs), Herceptin
(Brust- und Magenkrebs), Avastin (verschiedene Krebsarten), Esbriet
(Lungenkrankheit) und Actemra/RoActemra (Arthritis, COVID-19)
beliefen sich auf insgesamt minus CHF 0,4 Milliarden (CER) und
entsprach damit den Erwartungen.
In den USA nahmen die Verkäufe um 5% zu,
angekurbelt durch die hohe Nachfrage nach neueren Medikamenten wie
Vabysmo, Polivy, Ocrevus, Phesgo und Evrysdi (spinale
Muskelatrophie) sowie Xolair (Allergien). Im Gegensatz dazu waren
die Verkäufe von Lucentis, MabThera/Rituxan, Tecentriq
(Krebsimmuntherapeutikum), Esbriet, Avastin und Perjeta
rückläufig.
In Europa stiegen die Verkäufe um 11%, wobei
Vabysmo, Phesgo, Hemlibra, Evrysdi und Ocrevus die grössten
Wachstumsbeiträge lieferten.
Die Verkäufe in Japan gingen um 45% zurück.
Dies widerspiegelt den Basiseffekt, der sich aus der letzten
Lieferung von Ronapreve an die Regierung im ersten Quartal 2023
ergibt.
Die Verkäufe in der Region International nahmen
um 12% zu, vor allem dank des starken Umsatzwachstums von Hemlibra,
Perjeta, Phesgo, Ocrevus, Tecentriq und Vabysmo. In China stiegen
die Verkäufe aufgrund der hohen Nachfrage nach Xofluza (Influenza),
Perjeta, Polivy und Tecentriq um 11%.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics
verzeichnete mit plus 8% ein anhaltend gutes Wachstum, angetrieben
durch die Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten,
klinisch-chemischen Tests und Advanced-Staining-Lösungen
(spezialisierte Färbetechniken). Dieses Wachstum wurde teilweise
durch den erwarteten Verkaufsrückgang bei den COVID-19-Produkten
aufgehoben. Insgesamt wuchs die Division
Diagnostics um 2% auf CHF 3,5 Milliarden.
Die Immundiagnostik-Produkte, darunter Herz-, Onkologie- und
Schilddrüsentests, waren die Hauptwachstumsträger (10%). Weitere
Wachstumsimpulse kamen aus den Bereichen klinische Chemie (8%),
Advanced Staining in der Onkologie (12%) sowie aus der
Begleitdiagnostik (47%).
Die Verkäufe von COVID-19-Tests nahmen erwartungsgemäss weiter
ab und beliefen sich im ersten Quartal 2024 auf
CHF 0,1 Milliarden gegenüber CHF 0,3 Milliarden in der
Vorjahresperiode.
Die Verkäufe stiegen in allen Regionen, wobei Europa,
Nahost und Afrika (EMEA) um 2%,
Asien-Pazifik um 1% und
Lateinamerika um 14% zulegten. In der Region
Nordamerika gingen die Verkäufe um 1% zurück,
bedingt durch die geringere Nachfrage nach COVID-19-Tests.
Pharma: wichtige Meilensteine im ersten Quartal
2024
Wirkstoff |
Meilenstein |
Zulassungsprozess |
Alecensa
Lungenkrebs |
FDA genehmigt Alecensa als erste adjuvante Therapie für
Menschen mit ALK-positivem Lungenkrebs im Frühstadium
- Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie ALINA, die gezeigt
hat, dass Alecensa das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder des
Todes bei Patientinnen und Patienten mit ALK-positivem, operiertem
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Frühstadium um
beispiellose 76% reduziert
- Zulassung trägt dazu bei, einen dringenden ungedeckten Bedarf
zu decken, da bei etwa der Hälfte der Betroffenen mit NSCLC im
Frühstadium nach der Operation ein Krankheitsrückfall auftritt,
obwohl eine adjuvante Chemotherapie durchgeführt wurde
- Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network empfehlen
die routinemässige Untersuchung auf ALK-, EGFR- und PD-L1-Biomarker
bei Betroffenen mit NSCLC im Frühstadium, um die Auswahl der
adjuvanten Therapie zu erleichtern
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 19. April 2024 (nur
Englisch) |
Piasky
Seltene Blutkrankheit |
Chugai erhält behördliche Zulassung für Piasky 340 mg für
Behandlung von paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in
Japan
- Piasky bietet den Vorteil einer subkutanen Verabreichung alle
vier Wochen sowohl für PNH-Patientinnen und -Patienten, die noch
keine Behandlung erhalten haben, als auch für solche, die von
anderen C5-Inhibitoren auf Piasky umsteigen; PNH ist eine schwer
behandelbare Krankheit
- Weltweit erste Zulassung nicht nur für unbehandelte
PNH-Patientinnen und -Patienten, sondern auch für Betroffene, die
von zuvor zugelassenen C5-Inhibitoren auf Piasky umsteigen
- Zweites zugelassenes Medikament,
bei dem die Recycling-Antikörpertechnologie von Chugai zum Einsatz
kommt, und gleichzeitig das fünfte von Chugai entwickelte globale
Medikament
Weitere Informationen: Investor Update, 26. März 2024 (nur
Englisch) |
Xolair
Nahrungsmittel-allergien |
FDA erteilt Zulassung für Xolair als erstes und einziges
Medikament zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einer
oder mehreren Nahrungsmittelallergien
- Zulassung basiert auf Daten der Phase-III-Studie OUtMATCH der
National Institutes of Health, die zeigte, dass im Vergleich zu
Placebo ein signifikant höherer Anteil von Personen mit
Nahrungsmittelallergien im Alter von einem Jahr oder älter, die mit
Xolair behandelt wurden, kleine Mengen von Erdnüssen, Milch, Eiern
und Cashewkernen ohne allergische Reaktion vertrug
- Mehr als 40% der Kinder und mehr als 50% der Erwachsenen mit
einer Nahrungsmittelallergie haben mindestens einmal in ihrem Leben
eine schwere allergische Reaktion erlitten
- Detaillierte Daten der
OUtMATCH-Studie wurden im Rahmen eines Late-Breaking-Symposiums an
der Jahrestagung 2024 der American Academy of Allergy, Asthma &
Immunology vorgestellt
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 16. Februar 2024 (nur
Englisch) |
Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige
Studien |
Ocrevus SC
Multiple Sklerose |
Ein-Jahres-Daten zu Ocrevus belegen nahezu vollständige
Unterdrückung von klinischen Schüben und Hirnläsionen bei
Patientinnen und Patienten mit progressiver und schubförmiger
MS
- Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigten, dass die subkutane
Injektion (SC) mit der intravenösen Infusion vergleichbar war und
eine nahezu vollständige Unterdrückung der Schubaktivität (97%) und
der MRT-Läsionen (97,2%) über 48 Wochen zeigte
- Die zweimal jährliche, 10-minütige SC-Injektion hat das
Potenzial, den Einsatz von Ocrevus auf Behandlungszentren ohne
IV-Infrastruktur oder mit begrenzter IV-Kapazität auszuweiten
- Gesundheitsbehörden FDA und EMA
haben auf der Grundlage der Daten der OCARINA-II-Studie die
Zulassungsanträge angenommen; EU-Zulassung wird für Mitte 2024 und
US-Zulassung für September 2024 erwartet
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 17. April 2024 (nur
Englisch) |
Columvi
Blutkrebs |
Columvi erreicht in Phase-III-Studie STARGLO den primären
Endpunkt des Gesamtüberlebens bei Patientinnen und Patienten mit
wiederkehrendem oder therapieresistentem diffusem grosszelligem
B-Zell-Lymphom
- Columvi in Kombination mit Chemotherapie zeigte eine
statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei
Patientinnen und Patienten mit wiederkehrendem oder
therapieresistentem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom
- Daten aus der STARGLO-Studie werden
den Gesundheitsbehörden vorgelegt und auf einem bevorstehenden
medizinischen Kongress präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 15. April 2024 (nur
Englisch) |
Zilebesiran
Herz-Kreislauf-
Erkrankungen |
Roche und Alnylam präsentieren positive Ergebnisse der
Phase-II-Studie KARDIA-2 mit Zilebesiran als Ergänzung zu
Standard-Blutdrucksenkern bei Patientinnen und Patienten mit
unzureichend kontrolliertem Bluthochdruck
- KARDIA-2-Studie erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte
eine zusätzliche, Placebo-bereinigte Senkung des systolischen
Blutdrucks um bis zu 12,1 mmHg nach drei Monaten; Ergebnisse
waren statistisch signifikant und klinisch bedeutsam
- Zilebesiran zeigte in Kombination mit den
Standard-Blutdrucksenkern ein vielversprechendes Sicherheits- und
Verträglichkeitsprofil
- Roche und Alnylam haben die
Phase-II-Studie KARDIA-3 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem
Bluthochdruck und hohem kardiovaskulärem Risiko eingeleitet
Weitere Informationen: Investor Relations Update, 7. März 2024 (nur
Englisch) |
Xolair
Nahrungsmittel-allergien |
New England Journal of Medicine veröffentlicht
Phase-III-Daten, die zeigen, dass Xolair bei Menschen mit
Nahrungsmittelallergien allergische Reaktionen auf mehrere
Nahrungsmittel deutlich reduziert
- Detaillierte Ergebnisse der von den National Institutes of
Health gesponserten Phase-III-Studie OUtMATCH zeigten, dass die
Behandlung mit Xolair die Menge an Erdnüssen, Nüssen, Eiern, Milch
und Weizen erhöhte, die Menschen im Alter von einem Jahr oder mehr
ohne allergische Reaktion konsumieren konnten
- FDA hat Xolair in den USA vor Kurzem als erstes und einziges
Medikament zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einer
oder mehreren Nahrungsmittelallergien zugelassen
- Allergische Reaktionen können
lebensbedrohlich sein, und Schätzungen zufolge führen allergische
Reaktionen auf Lebensmittel in den USA jedes Jahr zu 30 000
medizinischen Ereignissen, die in Notaufnahmen behandelt werden
müssen
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 25. Februar 2024 (nur
Englisch) |
Vabysmo
Schwere Augenkrank-
heiten |
Neue Langzeitdaten für Vabysmo zeigen eine anhaltende
Netzhauttrocknung und eine Verbesserung der Sehkraft bei Menschen
mit Netzhautvenenverschluss (RVO)
- Vabysmo zeigte eine deutliche und anhaltende Trocknung der
Netzhautflüssigkeit, die häufig mit einer verschwommenen oder
verzerrten Sicht verbunden ist
- Bis zu 60% der Personen, die Vabysmo erhielten, konnten die
Behandlungsintervalle auf drei bis vier Monate verlängern
- Detaillierte Ergebnisse aus zwei
globalen Phase-III-RVO-Studien wurden am Symposium Angiogenesis,
Exudation, and Degeneration 2024 präsentiert
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 1. Februar 2024 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division Pharma
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
|
Januar‒März |
2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
CER |
CHF |
|
Division Pharma |
10 921 |
11 608 |
100,0 |
100,0 |
2 |
-6 |
|
USA |
5 692 |
5 763 |
52,1 |
49,4 |
5 |
-1 |
|
Europa |
2 200 |
2 071 |
20,1 |
17,8 |
11 |
6 |
|
Japan |
649 |
1 390 |
5,9 |
12,0 |
-45 |
-53 |
|
International* |
2 380 |
2 384 |
21,9 |
20,8 |
12 |
0 |
|
Die
in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die
Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der
Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und
indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada,
andere
|
|
Die 20 meistverkauften Medikamente
|
Total |
USA |
Europa |
Japan |
International |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Mio. CHF |
% |
Ocrevus
Multiple Sklerose |
1 658 |
8 |
1 180 |
5 |
310 |
8 |
- |
- |
168 |
28 |
Hemlibra
Hämophilie A |
1 040 |
8 |
592 |
-1 |
231 |
17 |
79 |
2 |
138 |
51 |
Perjeta3
Brustkrebs |
936 |
-3 |
343 |
-7 |
171 |
-19 |
36 |
-19 |
386 |
14 |
Tecentriq
Krebsimmuntherapeutikum |
865 |
1 |
436 |
-9 |
210 |
12 |
86 |
-4 |
133 |
34 |
Vabysmo
Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) |
847 |
108 |
650 |
91 |
138 |
224 |
23 |
33 |
36 |
397 |
Actemra/RoActemra3
RA, COVID-19 |
618 |
-2 |
278 |
-1 |
188 |
1 |
68 |
5 |
84 |
-15 |
Xolair3
Asthma, Allergien |
496 |
10 |
496 |
10 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
Kadcyla3
Brustkrebs |
483 |
3 |
186 |
-1 |
145 |
-2 |
21 |
-4 |
131 |
19 |
Phesgo
Brustkrebs |
388 |
70 |
126 |
36 |
169 |
55 |
19 |
- |
74 |
165 |
Herceptin3
Brust- und Magenkrebs |
364 |
-17 |
67 |
-22 |
77 |
-17 |
4 |
-41 |
216 |
-14 |
Evrysdi
Spinale Muskelatrophie |
356 |
7 |
135 |
16 |
137 |
27 |
20 |
13 |
64 |
-29 |
Alecensa
Lungenkrebs |
355 |
4 |
104 |
4 |
72 |
3 |
43 |
3 |
136 |
5 |
MabThera/Rituxan3
Blutkrebs, RA |
351 |
-18 |
204 |
-21 |
39 |
-20 |
4 |
-20 |
104 |
-11 |
Avastin3
Verschiedene Krebsarten |
324 |
-15 |
99 |
-22 |
21 |
-27 |
51 |
-33 |
153 |
3 |
Activase/TNKase3
Herzkrankheiten |
296 |
4 |
282 |
4 |
- |
- |
- |
- |
14 |
7 |
Polivy
Blutkrebs |
250 |
81 |
117 |
166 |
54 |
42 |
44 |
2 |
35 |
181 |
Gazyva/Gazyvaro2
Blutkrebs |
213 |
16 |
100 |
7 |
62 |
17 |
6 |
-19 |
45 |
47 |
Pulmozyme3
Zystische Fibrose |
112 |
-6 |
66 |
-15 |
20 |
0 |
- |
27 |
26 |
22 |
Mircera3
Anämie |
96 |
0 |
- |
- |
10 |
-8 |
9 |
-25 |
77 |
6 |
CellCept3
Immunsuppressivum |
94 |
0 |
5 |
-34 |
32 |
0 |
9 |
-10 |
48 |
8 |
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte»
altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss /
RA: rheumatoide Arthritis |
Diagnostics: wichtige Meilensteine im ersten Quartal
2024
Produkt |
Meilenstein |
Zulassungsprozess |
Elecsys pTau217 Test
Alzheimer-
Krankheit |
FDA erteilt Status als bahnbrechendes Medizinprodukt
(Breakthrough Device Designation) für Bluttest zur Unterstützung
einer früheren Diagnose der Alzheimer-Krankheit
- Elecsys pTau217 Plasmabiomarker-Test wird im Rahmen einer
laufenden Partnerschaft zwischen Roche und Eli Lilly
entwickelt
- Nach Zulassung kann er Gesundheitsdienstleistern helfen, die
Amyloid-Pathologie, ein Hauptmerkmal der Alzheimer-Krankheit, zu
erkennen
- Roche und Lilly sind der Ansicht,
der Test könnte eine wichtige Rolle dabei spielen, den Zugang zu
einer frühen und genauen Alzheimer-Diagnose zu verbessern
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 11. April 2024 (nur
Englisch) |
cobas Malaria Test
Malaria |
Roche erhält FDA-Zulassung für ersten molekularen Test für
das Screening von Blutspenden auf Malaria
- cobas Malaria Test ist der erste in den USA von der FDA
zugelassene molekulardiagnostische Test für das Screening von
Blutspenderinnen und Blutspendern auf Malaria
- Malaria ist eine schwerwiegende und potenziell tödliche
parasitäre Infektion, die in der Regel durch Mücken übertragen
wird, aber auch durch Bluttransfusionen weitergegeben werden
kann
- Roche hat sich zum Ziel gesetzt,
durch diagnostische Lösungen, die zum Schutz der weltweiten
Blutversorgung vor Infektionskrankheiten beitragen, Menschenleben
zu retten
Weitere Informationen: Medienmitteilung, 26. März 2024 (nur
Englisch) |
Verkäufe der Division Diagnostics
Verkäufe |
In Millionen CHF |
In % der Verkäufe |
Veränderung in % |
Januar–März |
2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
CER |
CHF |
Division Diagnostics |
3 478 |
3 714 |
100,0 |
100,0 |
2 |
-6 |
Kundenbereiche4 |
|
|
|
|
|
|
Core Lab |
1 925 |
1 928 |
55,4 |
51,9 |
9 |
0 |
Molecular Lab5 |
620 |
683 |
17,8 |
18,4 |
-3 |
-9 |
Near Patient Care6 |
570 |
774 |
16,4 |
20,8 |
-20 |
-26 |
Pathology Lab |
363 |
329 |
10,4 |
8,9 |
19 |
10 |
Regionen |
|
|
|
|
|
|
Europa, Nahost, Afrika |
1 188 |
1 253 |
34,2 |
33,8 |
2 |
-5 |
Nordamerika5 |
1 055 |
1 120 |
30,3 |
30,3 |
-1 |
-6 |
Asien-Pazifik |
992 |
1 098 |
28,5 |
29,4 |
1 |
-10 |
Lateinamerika |
243 |
243 |
7,0 |
6,5 |
14 |
0 |
Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche im ersten
Quartal 2024:
- IR-Präsentation Q1 2024 (nur Englisch)
- Anhang mit Tabellen (nur
Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten
industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat
sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum
globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das
Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um
Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das
Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir
sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und
wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht
wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu
erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält,
arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere
Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen
von Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung
wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum
fünfzehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen
der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser
Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den
Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche
ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und
Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant
Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle
angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays,
klinische Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die
Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden,
sexueller Gesundheit und Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und
Arztpraxen oder direkt für die Patientinnen und Patienten selbst
sowie integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und
Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die
Verkäufe des Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024
von der Division Pharma in die Division Diagnostics überging. Die
Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten
die Verkäufe von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die
beide zuvor als separate Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die
Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese
können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen»,
«annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen»,
«anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken
sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten
usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von
den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies
aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1)
Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2)
legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen
des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder
Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher
Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und
allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der
Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer
Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht
abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder
Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten
oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7)
Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von
Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche
Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang
wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative
Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das
Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht
dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder
der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die
in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder
den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
Medienstelle Roche-Gruppe
Phone: +41 61 688 8888 / e-mail: media.relations@roche.com
Hans Trees, PhD
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Dr.
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Roche Investor Relations
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Dr.
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Telefon: +41 61 68-88027
E-Mail: sabine.borngraeber@roche.com |
Dr.
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Telefon: +41 61 68-84814
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Investor Relations Nordamerika
Loren
Kalm
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