Poxel publie son agenda financier 2022
04 Gennaio 2022 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL),
société biopharmaceutique au stade clinique développant des
traitements innovants pour les maladies chroniques avec
physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique
(NASH) et les maladies rares, annonce aujourd’hui la publication de
son agenda financier pour 2022.
Evénement
Date*
Trésorerie et chiffres d’affaires
du 4ème trimestre 2021
16 février 2022
Résultats annuels 2021
23 mars 2022
Trésorerie et chiffres d’affaires
du 1er trimestre 2022
17 mai 2022
Trésorerie et chiffres d’affaires
du 2ème trimestre 2022
30 août 2022
Résultats semestriels 2022
21 septembre 2022
Trésorerie et chiffres d’affaires
du 3ème trimestre 2022
8 novembre 2022
Trésorerie et chiffres d’affaires
du 4ème trimestre 2022
15 février 2023
*sous réserve de modification.
Toutes les informations sur Poxel, telles que les rapports
financiers, les communiqués de presse ou les présentations, sont
disponibles sur le site internet de la Société dans la rubrique «
Investisseurs ».
A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui
s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements
innovants contre les maladies métaboliques, dont la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies
rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et
opportunités à un stade précoce de développement provenant de son
activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine
monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le
PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au
deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II
(DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de
concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie
métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier
des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et
PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de
sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le
traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de
Sumitomo Dainippon Pharma des paiements basés sur les ventes et des
redevances. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique
de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à
Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille
de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son
siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de
filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.
Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20220104005725/fr/
Poxel SA
Aurélie Bozza Directrice senior communication et relations
investisseur aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36
Elizabeth Woo Senior Vice-Président, Relations Investisseurs,
Communication Corporate et Relations publiques
elizabeth.woo@poxelpharma.com
Relations investisseurs / Médias NewCap Emmanuel Huynh /
Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 (0)1 44 71 20 42 / +33 1 44 71
94 94
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